问：如何分析一张已经拿到手的红外谱图
- 答：1、将谱图在omnci软件中打开，便于操作
2、将谱图在omnic谱图库中检索一下，看看和哪些物质曲线比较像，然后分析已知物质谱图上对应位置的峰是什么，如何分析对应位置的峰是什么呢：根据峰的位置、形状、强度，判断可能是什么官能团；一个峰可能会对应很多种官能团，可以在书上查找，也可以参考'红外峰检索 数据库及vba检索程序'，这个在百度文库可以找到，是excel文件，可以输入波数进行搜索；
3、在谱图上标明官能团，再结合已有的其他物质信息综合判断最有可能是什么物质
问：怎么看红外光谱图？
- 答：纵轴 %T ：
T代表透过率(transmittance),%是透过率的单位。
横轴 cm-1：
cm-1是波数（wavenumber）的单位。波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位。符号为σ或v。等于真实频率除以光速，即波长(λ)的倒数，或在光的传播方向上每单位长度内的光波数。
在波传播的方向上单位长度内的波周数目称为波数，其倒数称为波长。
其常用单位为cm-1，SI制单位为m-1。
一般来说，科学家比较喜好采用厘米-克-秒制 (CGS) 来表达波数。光谱线的差距可以被解释为能级的差别；能级与频率成正比，与波数成反比。光谱数据通常是用波数纪录，跟光速和普朗克常数无关。
注意，波数的单位制式为厘米-克-秒制。所以，计算时必须特别小心。
分辨率：光谱分辨率是指把光谱特征峰分辩和分离的能力。
样品增益：采集光谱时，探测器所选用的放大等级。
光学速度：这个不清楚。
光圈：光圈英文名称为Aperture，通常是直径可以调节的圆孔，光圈用来控制进入光学系统的光能量，防止出现探测器饱和或者曝光不足。
背景扫描数：测量背景谱时的光谱仪扫描平均次数。
透过率测量时要先采集背景光谱（也就是没有样品存在时的光谱），样品谱除以背景谱得到样品的透过率光谱。测量时为了降低光谱噪声，往往多次扫描做平均，这就是扫描数。 - 答：书上可以查到，推荐翁诗普傅里叶变换红外光谱分析，如果需要更方便一点，可以用excel做一个数据库检索系统，书上查波数对应的官能团很不方便，一个位置的峰可能对应很多官能团，百度文库里有一个，可以输入波数检索，可以查看同一官能团所有的峰进一步判断，数据库基本包含了书上大部分的官能团信息，如果有没有包含在里面的，可以自己返回数据库将这个峰信息添加进去，是excel文件，你可以搜索“红外峰检索 数据库及vba检索程序”找到
- 答：参见这个网址吧，有图片：
- 答：你知道怎么看红外光谱（IR）吗
- 答：1，根据分子式计算不饱和度公式： 不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原子个数， n3：化合价为3价的原子个数， n1：化合价为1价的原子个数。
2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;
3，若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);
4，碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团;
5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
问：红外光谱图如何分析
- 答：不同的物质，其红外光谱是不同的，就好象我最近分析的分子筛（硅胶）一样，它有几个特征峰，主要都是Si-O键的伸缩振动峰和弯曲振动峰，Si-OH特征峰，Si-O-Si特征峰，-OH的振动和伸缩特征峰等，其他的我就不太知道了。对我而言，详细资料我都不知道在哪里查了。
- 答：知道具体波数具体峰值，以及相对的基团对于各峰值产生的影响，就比较容易了。你问的太笼统了。其实在百度上，搜红外光谱，会有很多介绍。那样学学应该有帮助的。
- 答：红外光谱
(Infrared
Spectroscopy,
IR)
的研究始于
20
世纪初，自1940
年红外光谱仪问世，红外光谱在有机化学研究中广泛应用。
