一、犬的采精与人工授精技术的研究与效果（论文文献综述）
尹月[1]（2021）在《蜂王浆和壳寡糖对实验用比格犬精液保存效果影响的研究》文中指出精液的保存,可以实现精液的异地运输,保证种质资源的合理跨地域利用,具有非常重要的现实意义。本研究采用Uppsala稀释液为基础稀释液,对精液进行了低温保存和冷冻保存,并分别在稀释液中添加不同浓度的蜂王浆和壳寡糖,通过保存后精子活力,活率,质膜完整率,顶体完整率,丙二醛（MDA）水平,过氧化氢酶（CAT）水平和总抗氧化能力等水平的检测,筛选出最佳添加浓度,并将最佳浓度的蜂王浆和壳寡糖添加到稀释液中,通过人工授精和相关基因mRNA水平的测定验证其对精液保存效果的影响。研究结果如下:1.在犬精液低温（4℃）保存过程中,蜂王浆添加浓度为0.8%时,其保存后精子活力,精子活率与对照组差异不显着;顶体完整率,质膜完整率,过氧化氢酶（CAT）水平和总抗氧化能力均有显着提高,丙二醛（MDA）水平显着降低（P<0.05）;壳寡糖添加浓度为0.8mg/ml时,其保存后精子活力与对照组差异不显着;精子活率,顶体完整率,质膜完整率,过氧化氢酶（CAT）水平和总抗氧化能力显着提高,丙二醛（MDA）水平显着降低（P<0.05）;人工授精后受孕率、产仔数和仔犬生长状况与对照组无明显差异。2.在冷冻（-196℃）保存过程中,蜂王浆添加浓度为0.8%时,其解冻后精子活力与对照组差异不显着。精子活率,顶体完整率,质膜完整率,过氧化氢酶（CAT）水平总抗氧化能力显着提高,丙二醛（MDA）水平显着降低（P<0.05）;壳寡糖浓度为0.8mg/ml时,其解冻后精子活力与对照组差异不显着。精子活率,顶体完整率,质膜完整率,过氧化氢酶（CAT）水平总抗氧化能力显着提高,丙二醛（MDA）水平显着降低（P<0.05）;人工授精后受孕率较低,且受孕率、产仔数和仔犬生长状况与对照组无明显差异。3.最佳浓度蜂王浆和壳寡糖单独添加,在低温和冷冻保存1周后,ROS调节因子1（ROMO1）mRNA相对表达量与对照组差异不显着;凋亡相关基因B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）mRNA相对表达量的比值显着升高;精子顶体相关蛋白-3（SPACA3）mRNA相对表达量显着提高（P<0.05）。
阿娜尔[2]（2020）在《蒙古马精液冷冻保存的研究》文中研究说明蒙古马是世界上古老的品种,也是优秀的地方品种。通过冷冻精液人工授精技术可以加快蒙古马提纯复壮及提高本品种选育进程。由于农业机械化的推进及国内对马繁殖技术关注度的下降,目前还没有人对蒙古马精子的冷冻保存方法进行过系统的研究,仍未探索到一种成熟有效并可推广到生产实践中的冷冻保存技术程序。为了研究出在实际生产中能够推广应用的蒙古马精液冷冻保存方法,进一步完善蒙古马冷冻精液品质,本研究对蒙古马精液冷冻程序及冷冻保护液配方的进行了优化,同时,使用最优冷冻保护液配方和冷冻保护程序对蒙古马精液进行了冷冻,并开展了人工授精受胎率验证试验,其结果如下:（1）将蒙古马精子置于不同渗透压（30、50、100、200、240、300、360、420、480、550、600mOsm/kg）的盐水溶液中孵育后,测定其前进运动精子百分比（PM）和精子质膜完整率（MI）。结果显示,蒙古马精子渗透压耐受范围为200～400mOsm/kg,从此渗透压再回到等渗状态时,其活力是可以恢复的,而渗透压超出这一范围其活力恢复能力降低。2)比较了沉降离心法之不同离心力和离心时间（400 g,15 min;600 g,10 min;1000 g,7 min）和缓冲离心法（使用商品化离心垫）对蒙古马精液冻前冻后精液质量和精子损失率的影响,结果显示,600 g,10 min组离心方法获得的精液冷冻前后TM、PM、VAP、VSL、MI和精子损率均与使用离心垫进行离心的对照组无显着差异（P<0.05）,该方法可代替商品化离心垫使用。（3）比较了不同平衡时间（0 min、100 min和120 min）、不同冷冻降温速率（液氮熏蒸高度2 cm、3 cm和4 cm）对蒙古马精液冷冻效果的影响,结果显示,蒙古马精液冷冻之前需进行一段时间的冷却平衡。获得可接受的解冻后质量最佳平衡时间是应将蒙古马精子冷却至4℃并平衡100 min。距离液氮面高度3 cm的熏蒸高度获得的冷冻效果与程序化冷冻仪相当。（4）以INRA82+2%卵黄基础液,添加4种不同浓度甘油（2%、3%、4%和5%）和二甲基甲酰胺（4%、5%、6%和7%）作为冷冻保护剂对蒙古马精液进行冷冻,分别测定了在4℃平衡100 min后的质量指标和冷冻-解冻后的质量指标。结果显示,冷冻-解冻后,3%gly、4%gly、5%gly和7%DMF组TM和PM均显着高于其他组（P<0.05）;添加2%gly组、3%gly组和7%DMF组MI显着高于其他组（P<0.05）。综合考虑TM和MI,蒙古马精液冷冻保护液中适宜甘油比例为3.0%。（5）比较了 8种不同冷冻保护液:INRA82基础液+5种不同浓度低密度脂蛋白（LDL,0.5%、1%、2%、3%和 5%）,INRA82 基础液+2%卵黄,INRA82 基础液+2%离心卵黄和INRAFreeze商品稀释液对蒙古马精液冷冻效果的影响。以上冷冻保护液均添加了 3%甘油。结果显示,在冷冻-解冻后,2%LDL、2%卵黄和INRAFreeze组TM、PM、VAP、VSL、VCL、MI和AI均显着高于其他组（P<0.05）。表明,2%的LDL和2%的卵黄对蒙古马精子可能具有低温保护作用,2%的卵黄提取步骤简单,更容易获得。（6）在脱脂奶基础液上,选择4种不同浓度的葡萄糖（0、67、125和147 mM）与270mM乳糖、50mM棉子糖组合,制备成精子低温保存稀释液,比较了其对蒙古马精液冷藏保存的效果。结果显示,125 mM葡萄糖+270 mM乳糖对蒙古马精液低温保存质量有显着提高作用。（7）以INRA82作为基础稀释液,分别添加谷胱甘肽（0、5、7、10和20mg/mL）、海藻糖（0、25、35和50 mg/mL）和联合添加谷胱甘肽+海藻糖（0+0、5+35、5+50、7+35和7+50mg/mL）制备成含有不同氧化剂的冷冻保护液,将浓缩处理后的马精子分别置于上述稀释液中稀释、冷冻和解冻,利用精子常规品质检测方法和酶联免疫分析法,检测精子常规品质和抗氧化相关指标。结果显示:1)5 mg/mL谷胱甘肽对精子TM、PM和MI均有提高,可降低精液中MDA含量,添加谷胱甘肽可显着提高CAT和GSH-PX活性（P<0.05）;35和50mg/mL海藻糖可提高TM、PM、AI和MI,且35 mg/mL海藻糖可显着降低MDA含量（P<0.05）;2)联合添加5mg/mL谷胱甘肽+35 mg/mL海藻糖可显着提升马精液的TM、PM、AI和MI（P<0.05）,还可显着降低MDA含量（P<0.05）,提高SOD活性和GSH-PX活性。综上,联合添加5 mg/mL谷胱甘肽+35 mg/mL海藻糖一定程度上可通过改变酶活性,对精子氧化应激产生保护作用,提高了马冷冻-解冻后精液质量。（8）在以上研究基础上,筛选出一套自配冷冻保护液配方和简便冷冻程序,将自配冷冻保护液组、INRAFrezee组、鲜精INRA96稀释组处理的精液用于30匹母马共60个排卵周期进行人工授精,通过妊娠检查,进行受胎率统计。结果表明,鲜精人工授精受胎率为70%,INRAFreeze冻精人工授精受胎率为50%;自配冷冻保护液冻精人工授精受胎率为50%。综上所述,经过筛选的自配蒙古马精液冷冻保护液成本低廉、制备步骤少、简单易操作,制备条件温和易控制,冻后活力在35%以上,情期受胎率达到了 50%,能够满足生产需要。
白园园[3]（2020）在《杜湖杂交羊批次化生产关键技术研究》文中提出人工授精、同期发情和羔羊早期断奶是批次化生产的关键技术。精液品质是人工授精技术的重要环节,同期发情能有效缩短世代间隔,合理的羔羊补饲模式可延长母羊使用年限,促进羔羊早期断奶和生长发育。为了促进杜湖杂交羊批次化生产效率,本课题对以下三部分内容进行了研究:不同采精季节对杜泊羊精液品质的影响;不同处理方法对湖羊同期发情与产羔效果的影响;隔栏补饲时间对杜湖杂交羔羊生长性能、免疫和生化指标的影响。以杜泊种公羊（6只）为研究对象,探讨不同采精季节对其精液品质的影响,分别对精液的外观和精子活力、密度、畸形率进行了检测。结果表明,不同采精季节精液肉眼观测良好,符合正常标准;精子活力和畸形率存在显着性差异（P<0.05）,精子密度差异不显着（P>0.05）。其中,精子活力春季5月份和秋季9-11月份显着高于夏季6-8月份和冬季1月份（P<0.05）,精子畸形率7月份显着高于8月份（P<0.05）,春、秋季精子密度大,夏、冬季精子密度小。综合分析,杜泊羊精液品质秋季最佳,4、5月份次之,3月和冬、夏季最差。为研究不同处理方法对湖羊同期发情与产羔效果的影响,采取阴道栓放置11 d(FGA+PGF2α+LHRH-A3、FGA+PGF2α+PMSG、FGA+PGF2α+PMSG+LHRH-A3)和阴道栓放置13 d(FGA+PGF2α+PMSG、FGA+PMSG)共5种方法对150只湖羊进行同期发情处理,每组30只。结果表明,各处理组多集中于取栓后36 h和48 h发情,差异不显着（P>0.05）;发情率和受胎率各处理组差异不显着（P>0.05）,但阴道栓放置11 d处理组中,FGA+PGF2α+PMSG+LHRH-A3发情率和受胎率（86.67%和80.77%）高于FGA+PGF2α+PMSG处理组（83.33%和80.00%）和FGA+PGF2α+LHRH-A3处理组（70.00%和71.43%）;阴道栓放置13 d时,FGA+PGF2α+PMSG处理组发情率和受胎率（80.00%和75.00%）比FGA+PMSG处理组分别高3.33%和1.09%。产羔率FGA+PGF2α+PMSG+LHRH-A3处理组显着高于FGA+PGF2α+LHRH-A3处理组（P<0.05）;单羔率、双羔率和多羔率组间差异不显着（P>0.05）。双羔率统计结果显示,11 d FGA+PGF2α+PMSG（70.00%）和FGA+PGF2α+PMSG+LHRH-A3处理组（66.67%）的数值较高。丢栓率、发炎率组间差异不显着（P>0.05）,但阴道栓放置13 d处理组丢栓率和发炎率在数值上高于阴道栓放置11 d处理组。综合分析发情效果、发情成本、产羔率和操作便捷性等因素,阴道栓放置11 d FGA+PGF2α+PMSG同期处理湖羊更适合推广应用。为了确定最佳的羔羊隔栏补饲时间,研究不同隔栏时间对杜湖杂交羔羊生长性能、免疫和生化指标的影响。选取体重均匀、体况相近的健康公羔180只,分为3组,每组60只,15日龄时开始隔栏补饲,40日龄时结束。隔栏补饲时间:Ⅰ组每日隔栏6 h,Ⅱ组从6 h过渡至10 h,Ⅲ组从6 h过渡至12 h。结果表明,随着隔栏补饲时间的延长,羔羊平均日增重逐渐增大,采食量下降,料重比减小,但组间差异不显着（P>0.05）。甘油三脂含量Ⅲ组（0.68 mmol/L）和Ⅱ组（0.41mmol/L）显着高于Ⅰ组（0.29 mmol/L）（P<0.05）,表明Ⅲ组和Ⅱ组羔羊对脂肪的消化吸收能力优于Ⅰ组。白蛋白含量Ⅰ组（34.57 g/L）和Ⅱ组（34.43 g/L）显着高于Ⅲ组（32.37 g/L）（P<0.05）,表明Ⅲ组羔羊由于隔栏时间的延长出现了一定的应激反应,但影响不大。肌酐含量Ⅱ组显着高于Ⅲ组（P<0.05）,肌酸激酶含量Ⅱ组显着高于Ⅰ组和Ⅲ组（P<0.05）,表明Ⅱ组肾脏和骨骼肌等机能较差。综合分析,羔羊15日龄到40日龄与母体逐渐隔离,随着羔羊隔栏补饲时间的延长,生长性能表现出了较好的适应性。Ⅲ组隔栏时间从每天6 h（上午:7:30-10:30,下午:15:30-18:30）过渡至12 h（时间:7:30-19:00）效果最好。综上所述,杜泊羊精液品质秋季最佳,冬夏季较差;湖羊采用阴道栓放置11 d,处理组合FGA+PGF2α+PMSG同期发情效果好;羔羊15至40日龄隔栏补饲时间,由每日6 h逐渐延长至12 h,有利于羔羊生长发育。
宋望成[4]（2020）在《犬精液低温保存及人工授精技术研究与应用》文中提出我国社会已呈现老龄化,独生子女家庭工作压力等客观因素的突出,饲养宠物成为众多家庭的消遣方式。近年来,宠物产业逐渐发展起来,尤其是宠物犬的数量明显高于其他宠物。随着市场对优秀种犬的需求增加,犬的人工辅助繁殖技术越来越受到关注,其中犬精液保存技术与人工输精技术对推动宠物犬产业发展具有十分重要的作用。为了充分利用优秀种犬的利用率,满足社会对宠物犬的需求,利用理想的精液稀释液进行低温保存,最终采用人工输精批量获得优秀宠物犬的后代是目前急需解决的问题。目前常用的稀释液中绝大多数都是添加卵黄作为保护剂。然而,很多研究报道卵黄具有携带病原微生物的风险,其成分复杂,甚至某些成分会与精子中的酶作用产生过氧化物,因此,采用其他物质代替卵黄作为保护剂是非常有必要的。本研究在犬精液稀释液中添加不同浓度的大豆卵磷脂进行低温保存,通过精子活力、质膜完整率、顶体完整率以及人工输精后受胎率分析保存效果。同时,检测母犬整个发情期的血清孕酮水平,总结发情期孕酮变化规律,并再进行犬人工输精试验,评估不同浓度血清孕酮值时的人工输精后的受胎率。优化了犬精液低温保存剂,改进了犬人工输精技术,为推广犬辅助生殖技术奠定了基础。本研究主要获得以下结果:1.采用不同浓度（0.5%、1.0%、2.0%）的大豆卵磷脂作为保护剂,对法国斗牛犬精液进行低温4℃冷藏168 h,结果发现1.0%大豆卵磷脂组精子活率、活力、质膜完整率和顶体完整率均显着高于其他两个试验组和20%卵黄对照组,表明精液稀释液中添加1.0%大豆卵磷脂可以替代卵黄作为犬的精液低温冷藏保护剂。2.通过酶联荧光测定法对57只自然发情的法国斗牛母犬进行了血清孕酮值检测,结果发现从发情第0 d到第5 d孕酮水平呈缓慢增长趋势,在第5 d血清孕酮值为3.31±0.90 ng/m L,随后迅速上升;在第6 d孕酮值达到6.58±1.44 ng/m L,在发情第12d,血清孕酮水平为23.89±2.93 ng/m L,因此,发情期犬血清孕酮水平一直上升。3.在法国斗牛犬发情期不同血清孕酮值范围进行人工输精,结果发现血清孕酮值为20.01～25.00 ng/m L时人工输精,受孕率为63.1%,平均窝产仔数5.5只;血清孕酮值为15.01～20.00 ng/m L时人工输精,受孕率为47.3%,平均窝产仔数4.7只;血清孕酮值为10.00～15.00 ng/m L时人工输精,受孕率为36.8%,平均窝产仔数3.7只。结果表明血清孕酮值浓度为20.01～25.00 ng/m L时人工输精效果最佳。4.分别用含1.0%大豆卵磷脂和20.0%卵黄的稀释液冷藏精子,48 h后,对自然发情的血清孕酮值为20.01～25.00 ng/m L范围内的法国斗牛犬进行人工输精,共输精48只犬,结果发现1.0%大豆卵磷脂组母犬妊娠率为70.8%（17/24）,产仔总数为98只;20.0%卵黄组母犬妊娠率为62.5%（15/24）,产仔总数为80只,说明使用1.0%的大豆卵磷脂稀释液比20%卵黄稀释液低温保存犬的精子,用于人工输精效果更佳。因此,对于法国斗牛犬精液低温4℃保存,使用1.0%大豆卵磷脂作为保护剂代替20%卵黄是可行的;在人工输精时,当血清孕酮水平处于20.01～25.00 ng/m L时,人工输精效果显着好于其他血清孕酮值时的输精效果。
黄溢[5]（2020）在《青紫蓝獭兔精液保存的研究》文中研究指明家畜人工授精技术是畜牧业高效生产的重要一环,其中精液的冷冻保存对于该技术的广泛推广应用至关重要。在獭兔养殖业中,青紫蓝獭兔的精液冷冻保存研究目前未见报道。为获得青紫蓝獭兔精液最有效的保存条件及方法,以期提高该品种公兔的利用率和母兔的繁殖性能,进而为降低生产成本提供技术支撑,本试验研究了不同保存方法（不同稀释液、PH值和温度）对精子质量和人工授精后代的影响。本试验在常温（17℃）、低温（4℃）、冷冻（-196℃）3种条件下分别用0.9%生理盐水稀释液Ⅰ、葡萄糖-柠檬酸钠-EDTA稀释液Ⅱ、葡萄糖-柠檬酸钠稀释液Ⅲ和葡萄糖-柠檬酸-Tris-DMSO稀释液Ⅳ对青紫蓝獭兔精液进行保存探究及在常温下6种不同pH值的稀释液对精液的保存研究,结果表明:在常温保存下,以Ⅳ（Tris、葡萄糖、柠檬酸等）为基础液,在pH为6.3至6.7范围中,最适pH值为6.5,该组合下优于其它三种稀释液的保存效果;在保存48h时,稀释液Ⅳ-1组精子活力（63.33%）极显着高于其它稀释液（P<0.01）;在保存60h时,pH值为6.5组精子活力（65.01%）显着高于其它组（P<0.05）。在低温保存下,以Ⅳ-2（Tris、葡萄糖、柠檬酸等）为基础液,pH值为6.5时的稀释液,优于其他三种稀释液的保存效果;保存72h时,稀释液Ⅳ-2的精子活力（48.42%）、质膜完整率（21.03%）及顶体完整率（87.58%）均极显着高于Ⅱ-2、Ⅲ-2（P<0.01）。在冷冻保存下,以稀释液Ⅳ（Tris、葡萄糖、柠檬酸等）为基础液（pH值为6.5）的冻存液组合进行精液的保存后,解冻后精子活力（30.64%）、顶体完整率（38.29%）均极显着高于其它稀释液组（P<0.01）。在人工授精试验中,以稀释液Ⅳ（Tris、葡萄糖、柠檬酸等）为基础配方,分别用3种方法保存精液,48h后进行人工授精,并分别与新鲜精液进行比较,平均窝产活仔数以常温保存精液效果最佳（7.12只）（P>0.05）,其次是低温保存精液（7.10只）（P>0.05）、冷冻保存精液（6.75只）（P<0.01）。
吴汝梓[6]（2019）在《蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化》文中研究表明引进芬兰优质种蓝狐,通过使用人工授精技术扩繁及改良,使我国蓝狐养殖业近20多年来得到了快速发展。目前,蓝狐使用鲜精输精受孕率超过80%。但由于缺乏相应的育种手段,种质呈现逐年退化趋势,不得不重复引进。精液冷冻技术理论上可以无限期的保存蓝狐精液,实现精液远距离的交流,同时对于生产蓝霜狐（银狐♂×蓝狐♀）具有巨大的应用意义。然而,目前蓝狐精液冷冻技术在世界范围内尚未成熟,因精子冻融后存活率低下,显着影响母狐的受孕率。为进一步了解超低温冷冻对蓝狐精子运动性及内部结构造成的损伤,从而选择更优质的冷冻保护剂和完整的蓝狐精液冷冻工艺系统,进行了本试验研究。试验（一）:试验共分4组,法国卡苏精液冷冻稀释液（Ⅰ）、东林Ⅱ号—卵黄冷冻稀释液（Ⅱ）、Tris—卵黄冷冻稀释液（Ⅲ）及对照组常温稀释液东林Ⅱ号（Ⅳ）。冻融后检测三种冷冻稀释液冷冻效果,分别使用伊红—苯胺黑染色法、低渗肿胀法、考马斯亮蓝染色法检测精子存活率、精子质膜完整率、精子顶体完整率,同时检测37℃精子的存活时间及生存指数并通过与鲜精对比综合选定最佳的冷冻稀释液;试验（二）:将原精分为A、B两组,A组常温稀释,B组选用Ⅲ稀释液分3批分别为B1、B2、B3组对蓝狐精液冷冻,通过IVOS精子运动检测系统检测4组精子运动情况,并通过透射电子显微镜观察A、B,两组精子内部结构;试验（三）:选取解冻后精子活率高于0.3的精液对15只母蓝狐进行输精试验。结果显示:超低温冷冻对蓝狐精子的损伤很大,与Ⅳ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组精子冻融后存活率平均下降48.3%,精子质膜完整率平均下降48%,顶体完整率平均下降37.4%;37℃时的冻融后精子平均存活时间（13h）及平均生存指数（2.25）远低于Ⅳ组的存活时间（37h）和生存指数（7.85）,精子在解冻后由于复苏温度高激发精子运动,但精子存活时间较短;在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组中,Ⅲ组精子存活率、质膜完整率、顶体完整率均高于Ⅰ、Ⅱ组;三种蓝狐精液冷冻稀释液对蓝狐精子保护的效果依次为:Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ;A、B组精子运动性差异极显着（P<0.01）,B组快速运动的精子平均占25.1%,中速运动的精子平均占39.8%,慢速运动的精子占平均4.2%,不运动的精子平均占30.9%;B1、B2、B3组精子存活率及快速运动的精子差异显着（P<0.05）。冷冻工艺存在人工操作因素影响,建议使用自动冷冻机冷冻;使用透射电子显微镜观察,B:组损伤最严重的是精子头部膜结构,顶体完整率仅占25%,冷冻对精子赤道段、颈部、尾部、线粒体及微管损伤较小;虽然蓝狐精液冻融后精子活力达0.3以上,符合常规冻精输精标准,但由于蓝狐精子冻融后在37℃条件下精子存活时间及生存指数过低,导致试验15只蓝狐只有1只产崽,冻精输精受孕率只有6.7%。
木沙·托合提[7]（2017）在《塔里木兔精液采集及其保存方法的研究》文中提出塔里木兔（Lepus yarcandensis）是我国特有物种,为国家二级保护动物。近年,南疆部分区域对林业及农业的危害逐年加重。然而,近年国内野兔需求市场日趋火爆,偷捕盗猎、非法倒卖时有发生并呈上升趋势。为满足市场对塔里木兔的需求,减轻野生种群的压力,通过驯养繁殖,实现保护与利用紧密结合。但塔里木兔野性强、个体小、自然繁殖率低,且其繁殖机理不明、人工繁殖技术研究尚属空白。塔里木兔精液采集及其保存方法的研究,为“精子库的建立”及人工授精技术体系的建立提供试验数据参考。本研究以塔里木兔为试验对象,采用现代动物繁殖技术手段,研究塔里木兔精液采集及其保存方法,本研究包括以下6部分内容:1.筛选适合塔里木兔麻醉保定药物种类及剂量。采用3种麻醉保定药物（速眠新Ⅱ、戊巴比妥钠、乌来糖）,按不同剂量进行药物保定,检测麻醉所需时间、麻醉持续时间、麻醉状态、不良反应等指标,探讨不同麻醉保定药物及其剂量对塔里木兔麻醉效果的影响。结果表明,3种麻醉药物均能有效诱导塔里木兔麻醉,其中速眠新Ⅱ（0.05 mL/kg）的麻醉效果较好,麻醉所需时间为6.3 min,麻醉持续时间为47 min,无不良反应,肌肉注射,且简单易行;其次为戊巴比妥钠（0.9 mL/kg）,麻醉所需时间为7.3 min,麻醉持续时间为63 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射;乌来糖（3.0 mL/kg）,麻醉所需时间为5.0 min,麻醉持续时间为35 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射。2.筛选适合塔里木兔人工采精方法。采用不同采精方法（解剖取精法、电刺激法、按摩法）进行精液采集,检测采精量、精子活力、精子密度等指标,探讨不同采精方法对塔里木兔精液采集效果的影响。结果表明,3种采精方法均能采集到精液,其中按摩法采精法效果最佳,采精量较高达0.20 mL、精子活力平均为0.65以上、且操作简单易行;其次为电刺激法,最佳射精电压为0.1-3.0 V、采精量达0.15 mL、精子活力平均为0.45以上,但操作繁琐技术要求较高;与其相比解剖取精法虽精子活力平均为0.73以上,但需要屠宰公兔。3.筛选适合塔里木兔精液保存稀释液。公兔精液采用不同稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）按1:5比例稀释后,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在5种稀释液中保存,随着保存时间的延长精子活力和质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率上升（P<0.05）;精子在不同稀释液中保存8 h时,各试验组精子活力极显着高于对照组（生理盐水组）（0.74、0.76、0.68、0.69对0）（P<0.01）,但各试验组之间无显着性差异（P>0.05）;配2的精子存活时间最长（41 h）,显着高于配1（37 h）、配3（30 h）、配4（28 h）（P<0.05）,但配3与配4之间无显着性差异（P>0.05）。4.筛选塔里木兔精液保存稀释液pH值。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2）pH调至6.2、7.2、8.2,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨稀释液pH值对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在不同pH值培养液中保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;pH 7.2组精子活力,在保存4、8 h时,极显着高于pH 6.2和pH 8.2组（0.74、0.73对0、0.26）（P<0.01）;pH 7.2组,精子存活时间最长（42 h）,极显着高于pH 6.2（2.5 h）、pH 8.2组（6 h）（P<0.01）。5.筛选塔里木兔精液保存方法。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2,pH 7.2）,在不同条件即低温（4-5℃）、室温（20-25℃）、恒温（37℃）下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精子在不同保存条件下保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;低温和常温保存组精子活力,在4、8 h时,极显着高于恒温保存组（0.81、0.78对0.45;0.71、0.76对0.31）（P<0.01）,但低温和常温保存组之间无显着性差异（P>0.05）;常温保存组精子存活时间最长（40 h）显着高于低温保存组（32 h）（P<0.05）,极显着高于恒温保存组（13 h）（P<0.01）。6.精液保存稀释液的人工授精试验验证。塔里木兔精液,分别在5种精液保存常用的稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）中常温（20-25℃）保存2 h后进行人工授精,并与自然交配进行对比,记录受胎率及平均产仔数等指标,探讨不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响。结果表明,圈养塔里木兔自然交配受胎率为60%,均高于其它组（P<0.05）,生理盐水、配方1、2、3、4组受胎率分别为20%、30%、40%、30%、30%、其中配方2的受胎效果较高达40%。
木沙·托合提,买买提江·阿布拉克,陈海燕,兰文旭,库尔班·吐拉克[8]（2017）在《塔里木兔人工采精技术试验研究》文中研究指明塔里木兔（Lepus yarkandensis）为中国特有兔种,是国家Ⅱ级保护动物。近年来国内野兔需求市场日趋火爆,其巨大的经济效益,造成新疆塔里木兔偷捕盗猎、非法倒卖时有发生,并呈日益上升趋势。人工驯养繁殖是野生动物保护,种群延续、恢复种群数量与开发利用等工作中最为有效的方法之一。其中人工采精是首先要解决的技术问题。本文以塔里木兔为试验对象,采用3种麻药（速眠新Ⅱ、3%戊巴比妥钠、20%乌来糖）进行药物保定,并采用不同方法（解剖取精法、电刺激法、按摩法）进行精液采集,探索适合塔里木兔的麻药种类、剂量和采精方法。结果表明,3种麻醉药物均能有效诱导麻醉,其中速眠新Ⅱ（0.05 m L/kg）的麻醉效果最佳,其次为3%戊巴比妥钠（0.9 m L/kg）,20%乌来糖（3.0 m L/kg）。本试验采用的3种采精方法来看,3种采精方法均能采集到精液,解剖取精法（对照组）精子活力较高,达0.70以上,但需要屠宰公兔。与其相比,按摩法采精法效果最佳,采精量达0.20 m L,精子活力达0.65以上且操作简单易行;其次为电刺激法,射精时电压为0.13.0 V,采精量达0.15 m L,精子活力为0.60左右。
吴衍,熊前[9]（2016）在《犬人工授精技术要点探析》文中提出犬人工授精技术的应用效果,受众多因素的影响,本文从公犬的采精、精液品质检查、精液的稀释、冷藏精液的制作与保存、细管冻精的制作与保存、人工授精等六个环节,提出了犬人工授精的技术要点及注意事项。
张文才[10]（2013）在《犬的诱导发情及人工授精技术研究》文中研究说明以不同激素组合对辽宁当地犬进行诱导发情,对其发情表现、受胎率及产仔性能进行了研究,同时,探讨了犬的人工采精方法、输精方式等人工授精技术环节。主要研究结果以及结论如下：1、研究了不同激素对母犬诱导发情和产仔效果的影响,选用125只长期不发情的母犬为试验动物,试验共分5个组,对照组不进行激素处理；试验Ⅰ肌肉注射PMSG；试验Ⅱ使用PMSG和HCG组合；试验Ⅲ使用PMSG和LRH-3组合：试验Ⅳ使用PMSG. PGF2a、E2和LRH-3四种药物组合。分别观察各组母犬诱导发情表现、受孕情况和产仔效果。结果表明：在发情表现方面,试验Ⅳ组效果最好,在阴门肿胀程度、流血性分泌物及阴道上皮角化程度等方面均表现为高度反应；在发情率上,试验Ⅳ分别比试验Ⅰ、试验Ⅱ和试验Ⅲ提高了32%、28%和20%,差异极显着（P<0.01）；在受胎率方面,试验Ⅳ最高,为76%,分别比试验Ⅰ、试验Ⅱ和试验Ⅲ提高了35%、20.4%和10%,差异极显着（P<0.01）；但在产仔数方面,试验Ⅳ共产130头,分别比试验Ⅰ、试验Ⅱ、试验Ⅲ多产92头,74头和45头,差异极显着（P<0.01）,对照组没有使用任何药物,发情率最低,只有10%。2、采用按摩采精法、假阴道采精法和电刺激采精法对5只公犬每种方法每只公犬分别进行20次采精试验；结果表明：使用按摩法采精,成功率高达56%,成功率分别比假阴道法（10%）和电刺激法（3%）提高了82%和95%,差异极显着（P<0.01）；应激反应方面按摩法采精法几乎没有出现应激反应,而假阴道法和电刺激法则应激强烈,特别是电刺激法,犬表现出强列的应激反应；射精量按摩法采精法（2.05m1）显着高于假阴道法（1.71m1）和电刺激法（1.45m1）,差异显着（P<0.05）,分别高出16%和29%；精子平均活力方面,按摩法采精法（0.68）显着高于假阴道法（0.53）和电刺激法（0.51）,差异显着（P<0.05）,分别高出23%和25%。3、研究了不同输精方式对母犬受胎率和产仔性能的影响。选取80头健康的发情母犬应用不同型号输精器和不同精液进行授精试验；主要结果表明,Ⅱ型输精枪（枪推杆长30mm）组受孕母犬数为15头,比Ⅰ型输精枪（枪推杆长25mm）和Ⅲ型输精枪（枪推杆长36mm）多受孕5头和3头,受胎率分别高出25%和15%,多产仔犬52头和37头,差异显着（P<0.05）,而羊的输精枪应用在犬上,受胎率最低只有5%。选取自然交配组受孕母犬数为20头,比鲜精组和冻精组分别多出2头和5头；受胎率比鲜精组和冻精组分别高出8%和20%；产仔数比鲜精组和冻精组分别多产10头和23头,差异显着（P<0.05）；但平均产仔数各组间差异不显着（P>0.05）。本研究结论认为,PMSG、PGF2a、E2、LRH-3四种激素药物联合使用崔情效果最好,在受胎率产仔数方面均明显优于单独或其他组合使用效果；按摩采精法是进行犬人工授精试验最理想的采精方法；精液的种类对产仔数没有明显的影响,犬用输精枪推杆长30mm时,输精效果最好。
二、犬的采精与人工授精技术的研究与效果（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、犬的采精与人工授精技术的研究与效果（论文提纲范文）
（1）蜂王浆和壳寡糖对实验用比格犬精液保存效果影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 精液稀释液 |
| 1.1.1 稀释液成分和作用 |
| 1.1.2 常用稀释液 |
| 1.2 精液保存 |
| 1.2.1 保存方法 |
| 1.2.2 保存程序 |
| 1.3 犬精液保存遇到的问题 |
| 1.3.1 冷冻损伤 |
| 1.3.2 氧化应激 |
| 1.4 抗氧化剂 |
| 1.4.1 蜂王浆 |
| 1.4.2 壳寡糖 |
| 1.5 抗氧化酶 |
| 1.6 抗凋亡基因 |
| 1.7 其他相关基因 |
| 1.8 研究发展现状 |
| 1.9 研究目的和意义 |
| 第二章 蜂王浆和壳寡糖对犬精液低温保存的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 药品 |
| 2.2.3 仪器 |
| 2.2.4 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同浓度蜂王浆对犬精液低温保存效果的影响 |
| 2.3.2 不同浓度壳寡糖对犬精液低温保存效果的影响 |
| 2.3.3 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖对犬保存后精液人工授精效果的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 蜂王浆和壳寡糖对犬精液低温保存效果的影响 |
| 2.4.2 蜂王浆和壳寡糖对犬精液低温保存后人工授精受孕率、产仔数和仔犬生长状况的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 蜂王浆和壳寡糖对犬精液冷冻保存的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物 |
| 3.2.2 药品 |
| 3.2.3 仪器 |
| 3.2.4 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 蜂王浆对犬精液冷冻保存效果影响的研究 |
| 3.3.2 不同浓度壳寡糖对犬精液冷冻保存效果的影响 |
| 3.3.3 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖对犬保存后精液人工授精效果的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 蜂王浆和壳寡糖对犬精液冷冻保存效果的影响 |
| 3.4.2 蜂王浆和壳寡糖对犬精液冷冻保存后人工授精受孕率、产仔数和仔犬生长状况的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖添加对犬保存后精液相关基因mRNA相对表达量的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 药品 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.2.3 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖对犬低温保存后精液相关基因mRNA相对表达量的影响 |
| 4.3.2 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖对犬冷冻保存后精液相关基因mRNA相对表达量的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A |
（2）蒙古马精液冷冻保存的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 马精液冷冻保存的研究进展 |
| 1.2 马精液冷冻保存中存在的问题 |
| 1.3 AI在国内外的使用状况 |
| 1.4 AI使用效率低下的原因 |
| 1.5 马精液冷冻保存损伤机制 |
| 1.5.1 机械损伤 |
| 1.5.2 氧化损伤 |
| 1.6 影响马精液冷冻保存质量的因素 |
| 1.6.1 外观 |
| 1.6.2 精液量 |
| 1.6.3 精液密度 |
| 1.6.4 精清 |
| 1.6.5 离心 |
| 1.6.6 渗透压 |
| 1.6.7 降温速率 |
| 1.6.8 平衡时间 |
| 1.6.9 解冻程序 |
| 1.7 马精液冷冻保存液的主要成分 |
| 1.7.1 冷冻保护剂 |
| 1.7.2 卵黄 |
| 1.7.3 糖类 |
| 1.7.4 抗氧化剂 |
| 1.8 马精液品质常用测定指标 |
| 1.8.1 精子活率 |
| 1.8.2 精子形态 |
| 1.8.3 顶体完整率 |
| 1.8.4 质膜完整率 |
| 1.8.5 线粒体膜电位 |
| 1.8.6 抗氧化能力 |
| 2 蒙古马细管精液冷冻程序的优化研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 马冷冻精液的制作 |
| 2.1.4 试验设计 |
| 2.1.5 精子质量评价 |
| 2.1.6 数据统计与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 渗透压对蒙古马精液冷冻保存效果的影响 |
| 2.2.2 不同离心方法去除精清对蒙古马精液冷冻质量及精子损失率的影响 |
| 2.2.3 不同平衡时间对蒙古马精液冷冻保存效果的影响 |
| 2.2.4 不同降温速率对蒙古马精液冷冻保存效果的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 渗透压对蒙古马精液冷冻保存效果的影响 |
| 2.3.2 不同离心方法去除精清对蒙古马精液冷冻质量及精子损失率的影响 |
| 2.3.3 不同平衡时间对蒙古马精液冷冻保存效果的影响 |
| 2.3.4 不同降温速率对蒙古马精液冷冻保存效果的影响 |
| 2.4 结论 |
| 3 冷冻保护液不同成分对蒙古马细管精液冷冻效果的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物的选择 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 马冷冻精液的制作 |
| 3.1.4 试验设计 |
| 3.1.5 精子质量评价 |
| 3.1.6 数据统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 不同浓度gly和DMF对马精子冷冻效果的影响 |
| 3.2.2 不同浓度卵黄、LDL对蒙古马精子低温保存及冷冻效果的影响 |
| 3.2.3 不同糖类组合对马精子低温保存效果的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同浓度gly和DMF对马精子冷冻效果的影响 |
| 3.3.2 不同浓度卵黄、LDL对蒙古马精子低温保存及冷冻效果的影响 |
| 3.3.3 不同糖类组合对马精子低温保存效果的影响 |
| 3.4 结论 |
| 4 不同抗氧化剂对蒙古马精液品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物的选择 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 马冷冻精液的制作 |
| 4.1.4 试验设计 |
| 4.1.5 精子质量评价 |
| 4.1.6 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同抗氧化剂对冷冻-解冻后马精子质量的影响 |
| 4.2.2 不同抗氧化剂对蒙古马精液中抗氧化相关指标的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 5 蒙古马细管精液冷冻保护液的验证 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物的选择 |
| 5.1.2 稀释液的制备 |
| 5.1.3 精液的采集 |
| 5.1.4 精液的处理 |
| 5.1.5 精液的冷冻及解冻 |
| 5.1.6 试验设计 |
| 5.1.7 母马的管理和人工授精 |
| 5.1.8 数据统计分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 冻后活力均值 |
| 5.2.2 受胎率验证 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 输精方法对受胎率的影响 |
| 5.3.2 不同种公马精液对受胎率的影响 |
| 5.3.3 不同精子活力对受胎率的影响 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论 |
| 7 研究创新点 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 参考文献 |
（3）杜湖杂交羊批次化生产关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 研究背景 |
| 2 湖羊和杜泊羊品种特性 |
| 3 季节对动物精液品质影响 |
| 4 羊同期发情处理方法 |
| 5 羔羊补饲研究概况 |
| 6 目的与意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 不同采精季节对杜泊羊精液品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验二 不同同期处理方法对湖羊发情与产羔效果的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验三 隔栏补饲时间对杜湖杂交羔羊生长性能、免疫和生化指标的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 英文缩写 |
| 个人简历 |
（4）犬精液低温保存及人工授精技术研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 前言 |
| 1.1 犬精液低温保存研究进展 |
| 1.2 犬人工输精技术的发展 |
| 1.3 本试验的目的与意义 |
| 第二章 大豆卵磷脂替代卵黄低温保存犬精液的研究 |
| 引言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 母犬最佳人工输精时间的确定 |
| 引言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 大豆卵磷脂替代卵黄冷藏精子后的繁殖效果 |
| 引言 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论与创新点 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 进一步研究内容 |
| 参考文献 |
| 附录 犬精子质量参数 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）青紫蓝獭兔精液保存的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 獭兔养殖现状 |
| 1.2 家畜的精液组成及特性 |
| 1.3 兔精液及精子的特点 |
| 1.4 精液的保存方法及原理 |
| 1.4.1 常温保存 |
| 1.4.2 低温保存 |
| 1.4.3 冷冻保存 |
| 1.4.4 冷冻干燥保存 |
| 1.5 影响兔精液保存的因素 |
| 1.5.1 个体差异 |
| 1.5.2 鲜精品质 |
| 1.5.3 不同的保存方法 |
| 1.5.4 稀释液的组成 |
| 1.5.5 pH值 |
| 1.6 精液质量的评价指标及测定方法 |
| 1.6.1 精子的外观评定 |
| 1.6.2 精子的活力和活率 |
| 1.6.3 质膜的完整性(低渗膨胀) |
| 1.6.4 顶体的完整性 |
| 1.7 精液保存的研究现状 |
| 1.7.1 兔精液稀释配方的研究现状及理论依据 |
| 1.7.2 精液保存稀释液pH值研究现状及理论依据 |
| 1.7.3 不同保存方法的研究进展 |
| 1.8 青紫蓝獭兔精液保存的发展趋势 |
| 1.9 兔人工授精的发展趋势 |
| 1.10 研究的目的和意义 |
| 1.10.1 研究目的 |
| 1.10.2 研究意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 试验药品 |
| 2.3 实验动物 |
| 2.4 试剂配制及操作方法 |
| 2.5 仪器设备 |
| 2.5.1 试验仪器 |
| 2.5.2 采精及输精仪器 |
| 2.6 试验方法 |
| 2.6.1 基础稀释液的配制 |
| 2.6.2 精液采集和鲜精的检测 |
| 2.6.3 精液的常温(17℃)保存 |
| 2.6.4 精液常温(17℃)下,不同pH值稀释液的保存 |
| 2.6.5 精液的低温(4℃)保存 |
| 2.6.6 精液的冷冻(-196℃)保存 |
| 2.6.7 人工授精 |
| 2.6.8 精液质量检测 |
| 2.7 数据测定 |
| 2.8 数据处理方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同稀释液对青紫蓝獭兔精液常温(17℃)保存效果的影响 |
| 3.1.1 常温下,不同稀释液对青紫蓝獭兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.1.2 常温下,不同稀释液对青紫蓝獭兔精子质膜完整性的影响 |
| 3.2 同种稀释液不同pH值对青紫蓝獭兔精液常温(17℃)保存效果的影响 |
| 3.2.1 常温下,同种稀释液不同pH值对青紫蓝獭兔精子活力的影响 |
| 3.2.2 常温下,同种稀释液不同pH值对青紫蓝獭兔精子质膜完整性的影响 |
| 3.3 不同稀释液对青紫蓝獭兔精液低温(4℃)保存效果的影响 |
| 3.3.1 低温下,不同稀释液对青紫蓝獭兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.3.2 低温下,不同稀释液对青紫蓝獭兔精子质膜完整性的影响 |
| 3.3.3 低温下,不同稀释液对青紫蓝獭兔精子顶体完整性的影响 |
| 3.4 不同稀释液对青紫蓝獭兔冷冻(-196℃)保存效果的影响 |
| 3.5 常温保存精液、低温保存精液、冻解精液与新鲜精液人工授精的比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 稀释液对兔精液常温保存效果的影响 |
| 4.2 稀释液pH值对兔精液常温保存效果的影响 |
| 4.3 稀释液对兔精液低温保存效果的影响 |
| 4.4 稀释液对兔精液冷冻效果的影响 |
| 4.5 精液不同保存方式对母兔人工授精效果的影响 |
| 5 结论、创新点及展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（6）蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 精液冷冻技术研究进展 |
| 1.2.1 精液冷冻技术发展史 |
| 1.2.2 犬科动物精液冷冻技术的发展 |
| 1.2.3 狐精液冷冻技术研究进展 |
| 1.3 精液冷冻原理及冷冻工艺 |
| 1.3.1 精液冷冻原理 |
| 1.3.2 精液冷冻工艺 |
| 1.4 精子形态 |
| 1.4.1 精子头部形态 |
| 1.4.2 精子颈部形态 |
| 1.4.3 精子尾部形态 |
| 1.4.4 电镜技术在精子超微结构研究中的应用 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验器材及试验药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 精液采集 |
| 2.2.2 精液预处理 |
| 2.2.3 精液质量检测 |
| 2.2.4 精液冷冻 |
| 2.2.5 精子运动性检测 |
| 2.2.6 透射电镜样品制备 |
| 2.2.7 冷冻精液输精 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 蓝狐精液冷冻稀释液选取 |
| 3.2 冷冻前后蓝狐精子运动性检测及超微结构变化 |
| 3.2.1 精子运动性检测 |
| 3.2.2 蓝狐精子冷冻前后精子超微结构 |
| 3.3 冷冻精液输精试验 |
| 4 讨论 |
| 4.1 最佳冷冻稀释液选取 |
| 4.2 冷冻前后精子运动性与精子超微结构变化 |
| 4.3 冻精输精试验 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）塔里木兔精液采集及其保存方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 塔里木兔生态习性 |
| 1.1.2 塔里木兔繁殖特性 |
| 1.1.3 塔里木兔资源现状 |
| 1.1.4 国内塔里木兔驯养繁育现状 |
| 1.2 哺乳动物精液采集及其保存技术研究进展 |
| 1.2.1 哺乳动物常用麻醉药物的应用及研究现状 |
| 1.2.2 哺乳动物精液采集技术的应用及研究现状 |
| 1.2.3 哺乳动物精液保存技术的研究进展 |
| 1.2.4 哺乳动物精液稀释液的研究现状及进展 |
| 1.2.5 兔精液保存效果的影响因素 |
| 1.2.6 兔人工授精技术的研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器及药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验动物的麻醉 |
| 2.2.2 精液的采精 |
| 2.2.3 精液的稀释 |
| 2.2.4 精液的保存 |
| 2.2.5 精液稀释液的配制 |
| 2.2.6 精液质量的检测 |
| 2.2.7 人工授精 |
| 2.2.8 自然配种 |
| 2.2.9 受胎率的评价 |
| 2.3 试验设计与分组 |
| 2.3.1 适宜塔里木兔麻醉药种类及剂量的筛选 |
| 2.3.2 适宜塔里木兔人工采精方法的筛选 |
| 2.3.3 适宜塔里木兔精液稀释液的筛选 |
| 2.3.4 适宜塔里木兔精液稀释液pH值的筛选 |
| 2.3.5 适宜塔里木兔精液保存方法的筛选 |
| 2.3.6 精液稀释液的人工授精试验验证 |
| 2.4 统计分析 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 麻醉药种类及剂量对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 3.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.1 解剖取精法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.2 电刺激法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.3 按摩法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.3.1 不同稀释液对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.3.2 不同稀释液对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.3.3 不同稀释液对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.4 稀释液PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.4.1 稀释液pH值对精子活力及存活时间的影响 |
| 3.4.2 稀释液pH值对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.4.3 稀释液pH值对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.5 不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.5.1 不同保存方法对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.5.2 不同保存方法对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.5.3 不同保存方法对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.6 不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 麻药剂量及其种类对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 4.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 4.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.4 不同PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.5 不同保存方法对塔里木兔的精液保存效果的影响 |
| 4.6 不同稀释液对塔里木兔受胎率的影响 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）塔里木兔人工采精技术试验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 主要仪器及药品 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 分组设计 |
| 1.2.1. 1 麻醉药以及剂量的筛选 |
| 1.2.1. 2 人工采精方法的筛选 |
| 1.2.2 采精方法 |
| 1.2.2. 1 解剖取精 |
| 1.2.2. 2 电刺激采精 |
| 1.2.2. 3 按摩采精 |
| 1.2.3 精子活力和密度的评价 |
| 1.2.4 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 麻药剂量及种类对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 2.2 不同方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 2.2.1 解剖取精法 |
| 2.2.2 电刺激法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 2.2.3 按摩法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 麻药剂量及其种类对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 3.2 不同方法对野生动物采精效果的影响 |
（10）犬的诱导发情及人工授精技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 引言 |
| 1.1 母犬生殖内分泌特性 |
| 1.1.1 母犬生殖生理特点 |
| 1.1.2 犬乏情的主要原因及对策 |
| 1.2 犬的诱导发情的研究概况 |
| 1.2.1 诱导发情 |
| 1.2.2 激素诱导犬发情的研究进展 |
| 1.3 犬的人工授精研究历程 |
| 1.3.1 精液采集方法的研究 |
| 1.3.2 采精频率及射精量 |
| 1.3.3 犬精液的稀释及保存 |
| 1.3.4 犬的人工输精研究 |
| 1.4 存在的问题及本研究的目的和意义 |
| 1.4.1 存在的问题 |
| 1.4.2 研究的目的和意义 |
| 第二章 试验部分 |
| 试验一 不同激素组合对母犬的诱导发情和产仔效果的研究 |
| 前言 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2 试验方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 不同激素组合对犬诱导发情表现观察 |
| 1.2.2 不同激素组合诱导母犬发情及产仔的效果研究 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 试验二 不同采精方法在犬人工授精中的应用 |
| 前言 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 试验方法 |
| 1.1.3 精子活力检测 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 小结与讨论 |
| 1.4 结论 |
| 试验三 不同输精方式对母犬受胎率和产仔性能的影响 |
| 前言 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 不同输精枪对母犬受胎率和产仔数的影响 |
| 1.2.2 不同精液对母犬繁殖性能的影响 |
| 1.3 小结与讨论 |
| 1.4 结论 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、犬的采精与人工授精技术的研究与效果（论文参考文献）
- [1]蜂王浆和壳寡糖对实验用比格犬精液保存效果影响的研究[D]. 尹月. 延边大学, 2021
- [2]蒙古马精液冷冻保存的研究[D]. 阿娜尔. 内蒙古农业大学, 2020(01)
- [3]杜湖杂交羊批次化生产关键技术研究[D]. 白园园. 河北北方学院, 2020(06)
- [4]犬精液低温保存及人工授精技术研究与应用[D]. 宋望成. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [5]青紫蓝獭兔精液保存的研究[D]. 黄溢. 西南科技大学, 2020(08)
- [6]蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化[D]. 吴汝梓. 东北林业大学, 2019(01)
- [7]塔里木兔精液采集及其保存方法的研究[D]. 木沙·托合提. 新疆农业大学, 2017(02)
- [8]塔里木兔人工采精技术试验研究[J]. 木沙·托合提,买买提江·阿布拉克,陈海燕,兰文旭,库尔班·吐拉克. 野生动物学报, 2017(02)
- [9]犬人工授精技术要点探析[A]. 吴衍,熊前. 2016全国工作犬技术研讨会论文集, 2016
- [10]犬的诱导发情及人工授精技术研究[D]. 张文才. 西北农林科技大学, 2013(05)