一、汗潜指印的STR分型检测（论文文献综述）
徐敏,薛静,郭尉男,朱桐,赵志浩,邹广发[1]（2021）在《茚二酮显现汗潜指纹后对脱落细胞DNA提取的影响》文中研究指明目的通过对茚二酮显现的实验样本进行DNA提取实验,证明白纸上汗潜指纹显现后DNA检出的可行性。方法用茚二酮做显现试剂,将样本分别在常温、80℃恒温和130℃恒温条件下显现后,磁珠法提取DNA并进行STR扩增及产物检测。结果未经茚二酮显现的指纹样本经磁珠法直接提取DNA均获得了STR分型;茚二酮显现的指纹样本经磁珠法直接提取DNA也获得了STR分型。结论经茚二酮显现后的指纹样本DNA含量较未经显现的没有显着差异,均能获得较为理想的STR分型,指纹样本检测出9个以上基因座的成功率均达到了90%以上,对犯罪现场中的证据采集具有积极的指导意义。
吴翟灵,罗亚平,王颖希,焦章平[2]（2021）在《渗透性客体表面手印接触DNA提取研究进展》文中认为手印与DNA单独作为证据使用时各自具有其独特的证据价值,两者结合使用时又可以起到相互补充、互相佐证的作用,增加了个体识别的准确性。在现场上发现纸张、纺织物等渗透性检材,如何才能同时利用好手印的形态学价值和生物学价值是当下需要研究的热点问题,这对一线现勘人员也有较大的指导意义,本文从手印与DNA的应用价值、接触DNA检验流程、不同显现方法对接触DNA的影响、影响DNA检出的因素四个方面展开综述,并对手印中接触DNA的研究提出一些展望。
刘峰,陈爱萍,黄泳森,成振[3]（2019）在《联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中DNA》文中指出目的建立有效的提取胶带粘面汗潜指印中DNA的方法。方法联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA并进行STR分型。结果获得了有效的STR分型。结论本方法所用时间短,需要检材量少,且分型结果良好,完全适用于胶带粘面汗潜指印中DNA提取的需要。
李忠杰,廖长青,吴海军[4]（2018）在《光滑非渗透性客体磁粉刷显法对汗潜指印STR分型影响》文中研究说明目的观察磁粉刷显后联合硅珠法对光滑非渗透性客体汗潜指印STR分型检验的影响。方法制备磁粉刷显后指印样本（实验组）45份和对应未加磁粉显现的指印样本（对照组）45份,脱落细胞经两步擦拭法转移至提篮套管中,采用硅珠法抽提DNA,AmpFlSTR Identifiler?Plus试剂盒进行STR复合扩增,3500XL遗传分析仪电泳检测扩增产物,用GeneMapper?ID-X软件进行基因分型判定。以5名受试者已知分型为对照,记录每个样本检出等位基因的个数。两组样本检出STR基因座数个数差异利用配对样本t检验进行统计学分析。结果经磁粉显现后的指印样本（实验组）检出STR基因座个数与对应未加磁粉显现的指印样本（对照组）比较无统计学差异（P>0.05）。结论磁粉刷显联合硅珠法对脱落细胞STR检验无影响,正确运用可为侦查办案提供更多线索和依据。
李忠杰,曹辉,葛辉,徐杰,殷杰,杨尚明,黄伟[5]（2018）在《“502”胶熏显指印后5种脱落细胞转移方法对STR分型影响观察》文中提出目的黑色塑料袋上潜在指印经"502"胶熏显后,观察比较5种脱落细胞转移方法对STR分型影响。方法在黑色塑料袋上捺印手印230枚,经"502"胶熏显后分别采用实物剪取、去离子水、无水乙醇、丙酮、解胶剂等5种方法转移脱落细胞,硅珠法抽提DNA,Amp FlSTR Identifiler Plus试剂盒进行STR复合扩增,3500XL遗传分析仪电泳检测扩增产物,等位基因分型用GeneMapper ID-X软件判读分析。记录每个样本检出等位基因的个数。各组间差异利用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果 5种方法转移后的检材STR检出率差异明显。以STR检出≥13个基因座为标准,去离子水组最高（检出率82.6%）,解胶剂组次之（检出率78.3%）,实物剪取组最低（检出率34.8%）,以每例样品RFU值≥5000为检验满意标准,解胶剂组的检验满意度最高（26.1%）。结论使用解胶剂类溶剂可以有效转移"502"胶中的脱落细胞,为"502"胶熏显客体中的脱落细胞的STR检验提供新思路。
喻彦林[6]（2018）在《纳米材料的快速绿色合成及其在潜指印显现中的应用》文中研究说明指纹及其形成的指印是刑事现场最为常见、最为重要的证据之一。刑事现场遗留的指印多为不可见的潜指印,必须进行显现处理;潜指印显现对打击犯罪、维护公共安全具有重要意义。相对于传统的粉末法、化学染色法（茚三酮、碘熏法）、物理染色法（小颗粒悬浮液、染料染色法）等,纳米材料在潜指印显现中已经展现了良好的应用前景。但现有的纳米显现方法多数采用溶液处理指印,对指印载体和指印遗留物带来可能的损害;半导体量子点、稀土掺杂的纳米材料不仅制备过程较为繁琐,而且对人体存在毒性,不利于其应用。论文针对纳米材料在潜指印显现这一热点问题,以及现有纳米材料在潜指印显现中的不足,采用微波辅助合成快速制备了系列无毒/低毒纳米材料,并将其成功应用于多种载体上潜指印的显现。论文的研究内容主要包括以下几个方面:Fe3O4纳米颗粒具有磁性、低毒、价格便宜等优点,超精细结构使其成为常规潜指印显现粉末的理想替代品。本文采用微波辐射辅助水热合成了磁性Fe3O4纳米材料,操作简单、反应快速（60s）、环境友好。应用于玻璃、带漆金属、塑料、纸张上的潜指印显现,均获得了高质量的指印图像。尤其是对于粗糙表面上的潜指印显现,相对于传统粉末具有明显优势。此外,本文还制备了金掺杂的Fe3O4磁性纳米粉末,可增强显现试剂与指印中氨基酸、蛋白质等物质的亲和能力以改善显现效果。本文制备的Fe3O4粉末用于502熏显后的指印增强染色,增强效果显着优于普通粉末与磁性粉末。碳量子点（C-dots）、金纳米团簇（AuNCs）是公认的无毒/低毒纳米材料,但现有的C-dots、AuNCs通常为溶液显现方式应用于潜指印显现,可能对指印载体、指印物质带来损害。将微波辐射辅助水热合成制备的荧光的C-dots、AuNCs,通过静电吸附分别固载在具有片层结构的蒙脱土（MMT）上,制备了发光稳定、亮度高、分散性好的荧光纳米复合物粉末C-dots@MMT、AuNCs@MMT。制备过程绿色、快速（分别为5min、30s）,其中,C-dots@MMT最大荧光发射波长为447 nm;AuNCs@MMT具有宽激发光范围（从紫外到可见光）,最大发射波长为655 nm。两种荧光纳米复合粉末均被成功应用于多种客体表面潜指印的显现。尤其是对于背景图案颜色比较复杂的客体物,由于制备的纳米复合物粉末的较宽的荧光激发与发射波长范围,可避免背景图案的干扰,提高了显现效果。为了进一步增强AuNCs与MMT的结合强度、稳定性,提高产物的量子产率,采用原位合成制备了AuNCs-BSA/MMT复合物。在钠基蒙脱土上静电吸附牛血清白蛋白（BSA）,通过Au-S共价键固载Au3+,微波辐射辅助合成在蒙脱土的片层结构中原位制备了具有强烈红色和近红外荧光的金纳米团簇。制备过程操作简单、反应迅速（8s）、绿色环保。产物在在荧光发射光谱范围宽（550-800 nm）,其最大发射波长为663 nm,具有从紫外光到红光广泛的激发光谱带,荧光量子产率达7.88%,成功应用于多种客体上潜指印的显现。该荧光纳米复合物粉末可采用红光激发近红外荧光,可显着降低指印背景荧光的干扰。DNA分析是现代法庭科学最为强大的个人识别工具之一,接触DNA（touch DNA）分型也已成为刑事现场最热门的新技术之一。刑事现场的潜指印显现方法（尤其是溶液显现方法）可能对指印的DNA分型带来不利影响。为了评估本文制备的纳米材料对指印接触DNA分析的影响,对显现组与未显现组指印中DNA分型的结果进行了比较研究。结果表明,所有志愿者遗留的显现组指印与未显现组指印的DNA分型成功率均无显着差异,证实了本文制备的纳米粉末对DNA提取均无显着影响,为其在刑事现场的应用提供了依据。综上,本文采用微波辅助合成快速制备了Fe3O4、C-dots、AuNCs三类无毒/低毒纳米材料,并将其成功应用于多种载体上潜指印的显现。本文制备的纳米材料在保证了多种载体上的指印显现效果的同时,均具有无毒/低毒,制备快速等优点。本文引入MMT固载C-dots、AuNCs,以粉末法显现潜指印,对指印载体及指印遗留物无损,对潜指印中接触DNA提取与分型结果无显着影响。本文发展的纳米材料在刑事现场潜指印显现,尤其是粗糙表面和复杂图案背景上的潜指印显现具有实际应用价值。
吴渊虬[7]（2016）在《不同材质接触性DNA检材上脱落细胞采集方法对STR分型的影响》文中提出目的:本研究旨在探究利用犯罪现场中发现的不同材质的接触性DNA检材上脱落细胞进行短串联重复序列（short tandem repeat,STR）分型检测的可行性,以及不同的脱落细胞采集方式对STR分型结果的影响。方法:利用透明胶带、棉线手套、原木铅笔和网线接头这四种不同物理性质的接触性DNA检材,分别使用擦拭法和割取法采集脱落细胞,用改良硅珠法提取和纯化脱落细胞内的DNA样本,并对样本的PCR扩增产物进行STR分型检测,通过数据统计分析载体上脱落细胞的采集方式与STR分型检测结果之间的联系,最后结合本实验室所受理实际案件中的现场检材网线接头和打狗毒镖上脱落细胞的STR分型数据,筛选出高检出率的脱落细胞采集方式。结果:对擦拭法采集透明胶带上脱落细胞进行DNA STR分型检测,检出12个以上基因座0例（0%）,检出12个以下基因座4例（25%）,共检出基因座7个,样品图谱峰值均在200-400相对荧光单位（relative fluorescence units,RFU）范围内;对割取法采集透明胶带上脱落细胞进行DNA STR分型检测,检出12个以上基因座10例（100%）,均达到16个基因座,样品图谱峰值均在1000 rfu以上。对擦拭法采集棉线手套上脱落细胞进行DNA STR分型检测,检出12个以上基因座1例（10%）,检出12个以下基因座9例（90%）,共检出基因座78个,样品图谱峰值均在600-1000 rfu范围内;对割取法采集棉线手套上脱落细胞进行DNA STR分型检测,检出12个以上基因座10例（100%）,均达到16个基因座,样品图谱峰值均在1000 rfu以上。对擦拭法采集原木铅笔上脱落细胞进行DNA STR分型检测检出12个以上基因座0例（0%）,检出12个以下基因座4例（25%）,共检出基因座8个,样品图谱峰值均在400-600 rfu范围内;对割取法采集原木铅笔上脱落细胞进行DNA STR分型检测检出12个以上基因座10例（100%）,均达到16个基因座,样品图谱峰值均在1000 rfu以上。对擦拭法采集网线接头上脱落细胞进行DNA STR分型检测检出12个以上基因座0例（0%）,检出12个以下基因座6例（60%）,共检出基因座17个,样品图谱峰值均在200-300 rfu范围内;对割取法采集网线接头上脱落细胞进行DNA STR分型检测,检出12个以上基因座5例（50%）,检出12个以下基因座5例（50%）,共检出基因座116个,样品图谱峰值均在200-800 rfu范围内。对实际案列中33例擦拭法采集网线接头上脱落细胞进行DNA STR分型检测,检出12个以上基因座22例（66.70%）,单一个体12例、混合个体10例;对37例割取法采集网线接头上脱落细胞进行DNA STR分型检测,检出12个以上基因座32例（86.50%）,单一个体21例、混合个体11例。对实际案例中73例擦拭法采集打狗毒镖上脱落细胞进行DNA STR分型检测,检出12个以上基因座29例（39.73%）,单一个体23例、混合个体6例;对131例割取法采集打狗毒镖上脱落细胞进行DNA STR分型检测检出12个以上基因座80例（61.07%）,单一个体76例、混合个体4例。结论:微量接触性DNA检材可以进行STR分型;在接触性DNA检材上使用割取法采集脱落细胞进行STR分型检测的效果优于擦拭法,且在透明胶带上的差异最明显。
王科,张立臣,温富兴,缪元颖[8]（2015）在《“502”熏显对指印STR分型检验影响观察》文中研究说明目的观察"502"胶的熏显对指印STR分型检验的影响。方法制作"502"胶熏显后指印样本（实验组）50份和对应未加熏显的指印样本（对照组）50份;用棉签采用干湿两步法分别转移样本至EP管中,采用DNA IQTM system试剂盒提取DNA,ID-Plus试剂盒进行STR复合荧光扩增,3130XL遗传分析仪检测STR复合扩增荧光产物。结果经"502"胶熏显后的指印样本（实验组）STR基因座检出个数均略少于对照组,多数在13个基因座之间;且实验组STR分型图谱中各等位基因峰值普遍低于对照组。结论指印经"502"胶熏显后,DNA含量较高的样本可进行相对有效的STR分型检验,对微量DNA有一定影响,但仍可提供个人识别的信息。
纪中华[9]（2015）在《交通事故中汗潜指印DNA检验》文中研究说明为成功提取交通事故中的指印DNA,用502胶熏显指印,用EZ-tape胶带采集车辆方向盘及变速杆等处的脱落细胞,然后Chelex-100法与磁珠法结合提取DNA,延长保温时间。DNA定量,根据DNA浓度调整PCR反应体系,通过适当增加PCR循环数、增加PCR产物量及延长进样时间等方法,成功地对指印DNA做了STR分型,确定了两起交通事故中的驾驶人。
郝金萍,邵丽芳,陈松,刘开会,周毅,郭燕霞,吴雅铭[10]（2013）在《纸张上汗潜指印DNA-STR检验成功率分析》文中提出手印是案件现场最为常见的痕迹之一,也是锁定犯罪嫌疑人、破获案件的有力物证之一。除了形态学鉴定,手印还能从DNA的角度发掘出手印的遗传学价值,该技术通过对手印中遗留的脱落细胞进行DNA检测,从而确定遗留者的基因信息,并且与犯罪嫌疑人的DNA分型进行比对,为侦查破案服务。本文对理想状态下捺印在纸张上的48份手印样本进行了DNA-STR检验,并对其成功率进行了统计。
二、汗潜指印的STR分型检测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、汗潜指印的STR分型检测（论文提纲范文）
（1）茚二酮显现汗潜指纹后对脱落细胞DNA提取的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 主要试剂和仪器设备 |
| 1.2 样本采集方法 |
| 1.3 茚二酮操作方法 |
| 1.4 磁珠法提取DNA |
| 1.5 STR扩增及产物检测 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 结果 |
| 2.2 讨论 |
（2）渗透性客体表面手印接触DNA提取研究进展（论文提纲范文）
| 1 手印与DNA证据在个体识别中的应用价值 |
| 2 接触DNA检验流程 |
| 2.1 脱落细胞的采集 |
| 2.2 接触DNA的提取 |
| 2.3 PCR复合扩增 |
| 2.4 DNA电泳检测 |
| 2.5 检验结果分析 |
| 3 渗透性客体表面不同显现方法对接触DNA检验影响研究现状 |
| 4 影响接触DNA检验的客观因素 |
| 4.1 个体差异 |
| 4.2 客体表面的物理性质 |
| 4.3 接触时间 |
| 4.4 遗留时间 |
| 5 小结与展望 |
（3）联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中DNA（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本及主要试剂 |
| 1.2 生物裂解混合液配制 |
| 1.3 胶带处理 |
| 1.4 DNA提取 |
| 1.5 PCR扩增 |
| 1.6 电泳检测 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 结果 |
| 2.2 讨论 |
（4）光滑非渗透性客体磁粉刷显法对汗潜指印STR分型影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本来源 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 1.3 检验过程 |
| 1.4 数据判定及统计学分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（5）“502”胶熏显指印后5种脱落细胞转移方法对STR分型影响观察（论文提纲范文）
| 1 材料及方法 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 样本来源与制作 |
| 1.3 指印显现与转移 |
| 1.4 检验过程 |
| 1.5 数据判定及统计学分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（6）纳米材料的快速绿色合成及其在潜指印显现中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 纳米材料的概述 |
| 1.1.1 纳米材料的特性 |
| 1.1.2 纳米材料的制备方法 |
| 1.1.3 纳米材料在法庭科学检验中的应用 |
| 1.2 潜指印及其显现方法 |
| 1.2.1 指纹及指印的形成 |
| 1.2.2 指印的作用及其分类 |
| 1.2.3 潜指印显现方法 |
| 1.3 发光纳米材料在潜指印显现中的应用 |
| 1.3.1 半导体量子点材料 |
| 1.3.2 金属及金属氧化物荧光纳米材料 |
| 1.3.3 稀土掺杂的复合荧光纳米材料 |
| 1.3.4 碳量子点纳米材料 |
| 1.4 指印接触DNA的分析 |
| 1.4.1 DNA多态性与法医物证分析 |
| 1.4.2 指印中的接触DNA |
| 1.4.3 接触DNA提取、分析方法 |
| 1.4.4 潜指印显现对接触DNA分析的影响 |
| 1.5 本论文的选题及主要内容 |
| 1.5.1 课题的选题及意义 |
| 1.5.2 论文的主要内容 |
| 2 Fe_3O_4磁性纳米材料的制备及其在潜指印显现中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及仪器 |
| 2.2.2 磁性纳米材料的合成与表征 |
| 2.2.3 潜指印的显现与固定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Fe_3O_4磁性纳米材料的合成及表征 |
| 2.3.2 潜指印的显现 |
| 2.3.3 Au/Fe_3O_4纳米颗粒的制备及其在潜指印显现中的应用 |
| 2.3.4 Fe_3O_4纳米颗粒对“502”熏显指印的增强染色 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 基于蒙脱土的荧光纳米复合物的制备及其在潜指印显现中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及仪器 |
| 3.2.2 材料的合成与表征 |
| 3.2.3 潜指印的显现与固定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 C-dots@MMT荧光纳米复合物的制备及表征 |
| 3.3.2 C-dots@MMT荧光纳米复合物在潜指印显现中的应用 |
| 3.3.3 AuNCs@MMT荧光纳米复合物的合成与表征 |
| 3.3.4 AuNCs@MMT荧光纳米复合物在潜指印显现中的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 基于BSA/蒙脱土的金纳米团簇复合物的原位合成及其在潜指印显现中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 |
| 4.2.2 材料的合成与表征 |
| 4.2.3 潜指印的显现与固定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 AuNCs-BSA/MMT荧光纳米复合物的原位合成 |
| 4.3.2 AuNCs-BSA/MMT荧光纳米复合物的表征 |
| 4.3.3 AuNCs-BSA/MMT荧光纳米复合物在潜指印显现中的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 纳米粉末显现对潜指印中接触DNA分型的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料及仪器 |
| 5.2.2 潜指印的遗留与显现 |
| 5.2.3 DNA提取 |
| 5.2.4 PCR扩增与电泳分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 指印遗留条件 |
| 5.3.2 STR分型结果 |
| 5.3.3 不同显现方法对STR分型结果的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间研究成果 |
（7）不同材质接触性DNA检材上脱落细胞采集方法对STR分型的影响（论文提纲范文）
| 中文提要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 透明胶带上脱落细胞采集方式对STR分型的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 第二部分 棉线手套上脱落细胞采集方式对STR分型的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 第三部分 原木铅笔上脱落细胞采集方式对STR分型的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 第四部分 网线接头上脱落细胞采集方式对STR分型的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 第五部分 实际案例中网线接头上脱落细胞采集方式对STR分型的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 第六部分 实际案例中打狗毒镖上脱落细胞采集方式对STR分型的影响 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间本人公开发表的论文 |
| 综述 法庭科学中微量生物物证的鉴定 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）“502”熏显对指印STR分型检验影响观察（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1. 1熏显指印样本制作 |
| 1. 2 DNA提取、扩增及检测 |
| 2结果与讨论 |
（9）交通事故中汗潜指印DNA检验（论文提纲范文）
| 1案例资料 |
| 1.1案例 |
| 1.2案例 |
| 2讨论 |
（10）纸张上汗潜指印DNA-STR检验成功率分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本制备 |
| 1.2 主要实验器材及试剂 |
| 1.3 DNA提取 |
| 1.4 PCR扩增、扩增条件优化及扩增产物检测 |
| 2 结果 |
| 2.1 扩增条件优化 |
| 2.2 STR结果统计 |
| 3 讨论 |
四、汗潜指印的STR分型检测（论文参考文献）
- [1]茚二酮显现汗潜指纹后对脱落细胞DNA提取的影响[J]. 徐敏,薛静,郭尉男,朱桐,赵志浩,邹广发. 中国人民公安大学学报(自然科学版), 2021(03)
- [2]渗透性客体表面手印接触DNA提取研究进展[J]. 吴翟灵,罗亚平,王颖希,焦章平. 化学研究与应用, 2021(05)
- [3]联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中DNA[J]. 刘峰,陈爱萍,黄泳森,成振. 刑事技术, 2019(05)
- [4]光滑非渗透性客体磁粉刷显法对汗潜指印STR分型影响[J]. 李忠杰,廖长青,吴海军. 中国法医学杂志, 2018(05)
- [5]“502”胶熏显指印后5种脱落细胞转移方法对STR分型影响观察[J]. 李忠杰,曹辉,葛辉,徐杰,殷杰,杨尚明,黄伟. 中国法医学杂志, 2018(04)
- [6]纳米材料的快速绿色合成及其在潜指印显现中的应用[D]. 喻彦林. 重庆大学, 2018(04)
- [7]不同材质接触性DNA检材上脱落细胞采集方法对STR分型的影响[D]. 吴渊虬. 苏州大学, 2016(12)
- [8]“502”熏显对指印STR分型检验影响观察[J]. 王科,张立臣,温富兴,缪元颖. 中国法医学杂志, 2015(04)
- [9]交通事故中汗潜指印DNA检验[J]. 纪中华. 刑事技术, 2015(02)
- [10]纸张上汗潜指印DNA-STR检验成功率分析[J]. 郝金萍,邵丽芳,陈松,刘开会,周毅,郭燕霞,吴雅铭. 中国法医学杂志, 2013(05)