一、二溴对甲基偶氮磺光度法测定陶瓷中的铅（论文文献综述）
陈丽萍,邵谦[1]（2013）在《二溴对甲基偶氮磺光度法快速测定碱性化学镀铜液中的微量铅》文中研究表明由于大量铜离子的干扰,目前常用的Pb2+含量测试法不能准确测定化学镀铜液中的Pb2+含量。基于酸性条件下Pb2+与二溴对甲基偶氮磺反应生成的蓝色配合物在630 nm波长处有最大吸收的特性,采用分光光度法对碱性镀铜液中的Pb2+含量进行了测定,并对各测试条件进行了优选,绘制了标准曲线,对化学镀铜液进行了测试及加标回收试验。结果表明:化学镀铜液中Pb2+含量在030μg/25 mL内符合比耳定律,摩尔吸光系数为7.99×104L/（mol·cm）,测量相对标准偏差为1.89%,回收率分别为99.6%和101.4%。
李呈宏[2]（2013）在《新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究》文中研究说明分光光度法具有灵敏、准确、快速、操作简便和仪器廉价的特点,因此应用十分广泛。分光光度试剂被广泛应用于测量各种微量金属离子,偶氮类试剂作为分光光度试剂中的一种重要的试剂,它是测定金属离子的高灵敏度显示剂。于此,论文在查阅了大量的资料基础上,利用5-羧基-3-氨基-1,2,4-三氮唑为母体合成了一种新的分光光度显色剂5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦（简称CTACPA）,并用红外光谱仪、核磁共振谱仪对其结构进行表征；并研究了CTACPA与镧（Ⅲ）、铜（Ⅱ）离子显色反应条件,建立了微量镧、铜的分析方法；基于褪色反应程度与铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、钒（V）的量在一定范围内呈线性关系,建立了痕量铜、铁、钒的分析方法。结果表明,CTACPA选择性好,灵敏度高。研究了CTACPA与镧（Ⅲ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,CTACPA与镧（Ⅲ）可形成配合比为2：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为645nm,表观摩尔吸光系数为3.79×104L·mol-1·cm-1,镧（Ⅲ）质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法可不经分离直接测定加氢催化剂样品Pt-La/CNTs、 Pt-La/ZrO2中微量的镧,测定结果与AAS测定结果相符。研究了CTACPA与铜（Ⅱ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中CTACPA与铜（Ⅱ）形成配合比为1：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为1.66×104L·mol·cm-1。铜（Ⅱ）的质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法不经分离直接测定铝合金和镁合金样品中微量的铜,测定结果与AAS测定结果相符。铜（Ⅱ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长为535nm,铜（Ⅱ）的质量浓度在0.004-0.2gg／mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=3.0260C-7.24×10-3（C:μg/mL）,相关系数为0.9996。此方法可测定头发和水样中的痕量铜,结果与AAS测定值相符。铁（Ⅲ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH7.0的NH4Ac缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为540nm,铁（Ⅲ）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=5.7027C+0.0548（C:μg/mL）,相关系数为0.9992。此方法测定头发和面粉中的微量铁,结果与AAS测定值相符。钒（V）催化KBrO3氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为536nm,钒（V）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为：ΔA=5.3075C+0.2485（C:μg/mL）,相关系数为0.9988,此方法可测定头发和花生中的微量钒,结果与AAS测定值相符。本论文通过对CTACPA的研究,认为CTACPA是一种具有高选择性和高灵敏度的新型显色试剂,可以用于一些金属离子的检测。
刘文华[3]（2011）在《稀土元素分析》文中认为对2001-2005年间我国稀土元素分析化学方面的文献和某些进展进行了综述,内容包括重量法、滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射化学和电化学法等。引用文献301篇。
马冲先,李莎莎,王岩[4]（2011）在《金属材料分析》文中指出评述了2007年10月至2009年12月期间国内在金属材料分析领域的现状及进展概况。内容包括重量分析法、滴定分析法、分光光度法和荧光光度法、催化动力学光度法、原子吸收光谱法和原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法、光电直读光谱法、X射线荧光光谱法、原位统计分析及电化学方法等其他分析方法、气体元素的分析、标准和标准样品等,涉及文献390篇。
张根明,张虽栓,曹德彧,董贺[5]（2010）在《微波消解-分光光度法测定新郑大枣中的痕量铅》文中研究表明本文对新郑大枣样品用HNO3-H2O2体系进行微波消解,采用二溴对甲基偶氮氯磺为显色剂,用分光光度法测定样品中痕量铅的方法;对消解条件和显色剂的显色条件进行了分析并遴选了最佳的方案。测定结果的相对标准偏差为0.020%～0.135%,回收率为93.7%～100.3%。测定结果满意。
何家洪,徐强,宋仲容[6]（2010）在《分光光度法测定铅（Ⅱ）的研究进展》文中研究说明综述了近年来国内外光度法测定痕量铅（Ⅱ）的研究进展。对直接显（褪）色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、共振光散射法、化学发光分析法以及相关联用技术从反应体系、介质条件、线性范围、检出限、实际应用对象等方面进行了归纳。对光度法测定铅（Ⅱ）的研究方向和发展前景进行了展望:深入探讨反应机理,建立合理、便捷的铅（Ⅱ）光度分析新体系以提高分析检测的选择性和重现性;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好的无毒或低毒新型显色剂以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术联用,简化分析检测过程以减少测定干扰,实现对痕量铅（Ⅱ）的准确测定。
蔡燕燕,赵燕芳,李茹,辛晓东,韩颜颜,张诺,魏琴[7]（2009）在《光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展》文中研究表明论述了2006-2009年光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展.现今测定铬（Ⅵ）的光度法主要包括吸光光度法、催化动力学光度法、荧光光度法和原子吸收光谱法.近年来,人们开始关注流动注射光度法和共振光散射光谱法.这2种光度法在铬（Ⅵ）的测定分析中克服了传统方法的试剂稳定性差、选择性较差等缺点,具有灵敏度高、选择性好、试剂消耗量少和分析速度快等优点.随着分析方法的改进创新和新技术的应用,铬（Ⅵ）光度分析方法将逐步向高灵敏度、高选择性和自动化方向发展.
王幸斌,韩文华,江平汉,向仲民[8]（2009）在《二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定野生水产中微量铅》文中指出采用二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定了野生水产中的微量铅。在0.24mol·L-1磷酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮甲磺形成1∶2蓝色配合物,最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数为7.85×104,铅含量在0.04～0.80μg·mL-1内符合比耳定律。方法的回收率在98.5%以上,可用于鄱阳湖野生水产中微量铅的测定。
臧慕文,刘春晓[9]（2009）在《金属材料分析（Ⅰ）》文中提出评述了20062007年两年间,金属材料分析领域的国内现状与进展概况。内容包括:称量分析法;滴定分析法;分子光谱分析（分光光度法、催化动力学分光光度法）;原子光谱分析（原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、原子发射光谱法、质谱分析法、X-射线荧光光谱法）;电化学分析;金属中气体分析;原位分析;标准分析方法制定与标准物质（标准样品）研制;不确定度评定等在金属材料分析中的应用进展。参考文献420篇。
王文元[10]（2008）在《现代光度分析法测定食品中痕量铅的研究与应用》文中研究说明对现代光度分析法,主要是普通光度法、胶束增溶分光光度法、固相光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等测定食品中痕量铅的研究进展作一综述。
二、二溴对甲基偶氮磺光度法测定陶瓷中的铅（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、二溴对甲基偶氮磺光度法测定陶瓷中的铅（论文提纲范文）
（1）二溴对甲基偶氮磺光度法快速测定碱性化学镀铜液中的微量铅（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 试验 |
| 1.1 溶液配制 |
| 1.2 Pb2+含量的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 测定条件的选择 |
| 2.2 标准曲线 |
| 2.3 共存离子对吸光度测定的影响 |
| 2.4 样品分析及加标回收试验 |
| 3 结论 |
（2）新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 变色酸偶氮类显色剂 |
| 2.2 卟啉类显色剂 |
| 2.3 三氮烯类显色剂 |
| 2.4 荧光酮类显色剂 |
| 2.5 吡啶偶氮类显色剂 |
| 2.6 其他类显色剂 |
| 2.6.1 5-偶氮罗丹宁类显色剂 |
| 2.6.2 亚甲胺H类显色剂 |
| 2.6.3 偶氮苯类显色剂 |
| 2.6.4 二安替比林甲烷类显色剂 |
| 2.6.5 噻唑偶氮类显色剂 |
| 2.6.6 含氮唑偶氮类显色剂 |
| 2.7 本论文选题与研究思路 |
| 第三章 配合物显色机理 |
| 第四章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦的合成及结构鉴定 |
| 4.1 实验仪器及试剂 |
| 4.1.1 主要实验仪器 |
| 4.1.2 试剂及药品 |
| 4.2 试剂的合成 |
| 4.2.1 合成原理 |
| 4.2.2 合成方法 |
| 4.3 结构鉴定 |
| 第五章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与镧(Ⅲ)的显色反应研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要仪器和试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 显色剂和配合物的吸收光谱 |
| 5.2.2 酸度的选择 |
| 5.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 5.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 5.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 5.2.6 配合物的组成 |
| 5.2.7 工作曲线 |
| 5.2.8 共存离子的影响 |
| 5.3 样品分析 |
| 5.3.1 样品的测定 |
| 5.3.2 回收试验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与铜(Ⅱ)的显色反应研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 主要仪器和试剂 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 配合物的吸收光谱 |
| 6.2.2 酸度的选择 |
| 6.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 6.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 6.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 6.2.6 配合物的组成 |
| 6.2.7 工作曲线 |
| 6.2.8 共存离子的影响 |
| 6.3 样品分析 |
| 6.3.1 铸造镁合金 |
| 6.3.2 铝合金样品 |
| 6.3.3 回收试验 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验仪器及试剂 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 7.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 7.2.3 反应介质和用量的选择 |
| 7.2.4 H_2O_2用量的选择 |
| 7.2.5 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 7.2.6 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 7.2.7 体系的稳定性 |
| 7.2.8 共存离子的影响 |
| 7.2.9 工作曲线 |
| 7.3 样品分析 |
| 7.3.1 头发中铜的测定 |
| 7.3.2 水中铜的测定 |
| 7.3.3 回收实验 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 实验仪器及试剂 |
| 8.1.2 实验方法 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 8.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 8.2.3 反应介质的选择 |
| 8.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 8.2.5 H_2O_2用量的选择 |
| 8.2.6 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 8.2.7 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 8.2.8 体系的稳定性 |
| 8.2.9 共存离子的影响 |
| 8.2.10 工作曲线 |
| 8.3 样品分析 |
| 8.3.1 头发中铁的测定 |
| 8.3.2 面粉中铁的测定 |
| 8.3.3 回收实验 |
| 8.4 本章小结 |
| 第九章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 |
| 9.1 实验部分 |
| 9.1.1 实验仪器和试剂 |
| 9.1.2 实验方法 |
| 9.2 结果与讨论 |
| 9.2.1 催化和非催化体系的吸收光谱 |
| 9.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 9.2.3 反应介质的选择 |
| 9.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 9.2.5 KBrO_3用量的选择 |
| 9.2.6 H_2SO_4用量的选择 |
| 9.2.7 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 9.2.8 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 9.2.9 体系的稳定性 |
| 9.2.10 共存离子的影响 |
| 9.2.11 工作曲线 |
| 9.3 样品分析 |
| 9.3.1 花生中钒的测定 |
| 9.3.2 头发中钒的测定 |
| 9.3.3 回收试验 |
| 9.4 本章小结 |
| 第十章 结论与展望 |
| 10.1 结论 |
| 10.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（3）稀土元素分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 重量法和滴定法 |
| 3 分光光度法 |
| 3.1 单一稀土简单离子光度法 |
| 3.2 稀土络合物光度法 |
| (1) 偶氮胂类显色体系 |
| (2) 偶氮氯膦类显色体系 |
| (3) 其它类显色体系 |
| 3.3 褪色法及动力学光度法 |
| 3.4 多元络合物光度法 |
| 3.5 双波长分光光度法 |
| 3.6 计算光度法 |
| 3.7 分离与富集方法的应用 |
| 3.8 非稀土测定 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 原子吸收法 |
| 5.1 稀土元素的测定 |
| 5.2 非稀土杂质的测定 |
| 6 发射光谱法 |
| 7 质谱法 |
| 8 X-射线荧光光谱法 |
| 9 电化学分析法 |
| 10 放射化学分析法 |
| 11 离子色谱法 |
| 12 气体分析 |
（4）金属材料分析（论文提纲范文）
| 1 重量法和滴定分析法 |
| 2 分光光度法和荧光光度法 |
| 3 原子吸收光谱法和原子荧光光谱法 |
| 4 电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法 |
| 5 光电直读光谱法 |
| 6 X射线荧光光谱法 |
| 7 其他分析方法 |
| 8 金属中气体分析 |
| 9 标准和标准物质 (标准样品) |
（5）微波消解-分光光度法测定新郑大枣中的痕量铅（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 铅标准储备液10mg/L |
| 1.4 样品处理 |
| 1.5 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 消解条件选择 |
| 2.2 吸收曲线 |
| 2.3 酸度及介质用量的影响 |
| 2.4 显色剂用量的影响 |
| 2.5 配合物组成 |
| 2.6 干扰试验 |
| 2.7 标准曲线 |
| 2.8 样品分析及回收率 |
（6）分光光度法测定铅（Ⅱ）的研究进展（论文提纲范文）
| 1 直接显 (褪) 色光度法 |
| 1.1 双硫腙 |
| 1.2 卟啉类 |
| 1.3 苯基荧光酮类 |
| 1.4 偶氮类 |
| 2 催化动力学光度法 |
| 3 阻抑动力学光度法 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 共振光散射光度法 |
| 6 化学发光分析法 |
| 7 联用技术用于痕量铅 (Ⅱ) 的分析检测 |
| 8 结语 |
（7）光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 吸光光度法 |
| 2 催化动力学光度法 |
| 3 荧光光度法 |
| 4 原子吸收光谱法 |
| 4.1 火焰原子吸收光谱法 |
| 4.2 石墨炉原子吸收光谱法 |
| 4.3 电热原子吸收光谱法 |
| 5 流动注射光度法 |
| 6 共振光散射光谱法 |
| 7 结束语 |
（8）二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定野生水产中微量铅（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 材料、试剂与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 试样的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 测试条件的确立 |
| 2.1.1 吸收光谱 |
| 2.1.2 酸度影响 |
| 2.1.3 显色剂用量的影响 |
| 2.1.4 配合物的组成及稳定性 |
| 2.1.5 共存离子的影响 |
| 2.1.6 比耳定律适用范围 |
| 2.2 试样分析 |
| 2.2.1 湖区采样点沉积物中重金属铅污染评价 |
| 2.2.2 湖区各采样点不同季节水中重金属铅污染分析 |
| 2.2.3 不同种类鱼对铅的富集 |
| 2.2.4 方法的可靠性检验 |
| 3 结论 |
（9）金属材料分析（Ⅰ）（论文提纲范文）
| 1 称量分析法和滴定分析法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 原子吸收光谱法和原子荧光光谱法 |
| 4 原子发射光谱法 |
| 5 电感耦合等离子体质谱法 |
（10）现代光度分析法测定食品中痕量铅的研究与应用（论文提纲范文）
| 1 现代光度分析法测定食品中痕量铅的研究进展 |
| 1.1 普通光度法[1, 2] |
| 1.2 胶束增溶光度法 |
| 1.3 固相分光光度法 |
| 1.4 催化光度法 |
| 1.5 流动注射光度法 |
| 1.6 荧光光度法 |
| 2 发展趋势 |
四、二溴对甲基偶氮磺光度法测定陶瓷中的铅（论文参考文献）
- [1]二溴对甲基偶氮磺光度法快速测定碱性化学镀铜液中的微量铅[J]. 陈丽萍,邵谦. 材料保护, 2013(12)
- [2]新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究[D]. 李呈宏. 浙江工业大学, 2013(05)
- [3]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2011(06)
- [4]金属材料分析[J]. 马冲先,李莎莎,王岩. 分析试验室, 2011(02)
- [5]微波消解-分光光度法测定新郑大枣中的痕量铅[J]. 张根明,张虽栓,曹德彧,董贺. 粮油加工, 2010(11)
- [6]分光光度法测定铅（Ⅱ）的研究进展[J]. 何家洪,徐强,宋仲容. 冶金分析, 2010(03)
- [7]光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展[J]. 蔡燕燕,赵燕芳,李茹,辛晓东,韩颜颜,张诺,魏琴. 分析测试技术与仪器, 2009(04)
- [8]二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定野生水产中微量铅[J]. 王幸斌,韩文华,江平汉,向仲民. 化学与生物工程, 2009(09)
- [9]金属材料分析（Ⅰ）[J]. 臧慕文,刘春晓. 分析试验室, 2009(04)
- [10]现代光度分析法测定食品中痕量铅的研究与应用[J]. 王文元. 食品与药品, 2008(03)