一、刺五加注射液对脑出血的治疗作用（论文文献综述）
宫晓,刘峘,杨靖,庄鋆妮[1]（2021）在《基于真实世界中刺五加注射液应用于脑血管病的复杂网络分析》文中认为目的:基于真实世界分析刺五加注射液应用于脑血管病的联合用药特点。方法:提取全国18家三甲医院信息系统数据库中应用刺五加注射液治疗脑血管病患者的医嘱记录表,基于Tabu搜索算法对刺五加注射液的联合用药进行分析。结果:通过分析筛选出刺五加注射液应用于脑血管病患者常见的联合用药组合:脑血管病合并肺部感染:刺五加注射液+清开灵注射液/醒脑静注射液+抗生素;脑血管病合并危险因素:刺五加注射液+阿托伐他汀+阿司匹林+奥扎格雷+降糖药+缬沙坦/氯沙坦/厄贝沙坦+利尿剂;脑血管病合并脑心综合征的用药组合:刺五加注射液+脑心通胶囊+比索洛尔+参麦注射液+前列地尔。结论:本研究为真实世界研究,挖掘出的用药方案可为临床用药提供参考,实际用药需临床医师根据患者具体病情选择最佳方案。
赵文静,谢雁鸣,刘峘,庄严,杨远滨[2]（2020）在《基于真实世界刺五加注射液治疗6364例高血压患者临床应用特征》文中指出目的:基于真实世界数据探讨刺五加注射液临床应用特征,对药物的临床使用及深入分析提供临床指导,提高临床用药的有效性。方法:通过分析20家医院的医院信息系统（HIS）数据库中使用哈尔滨珍宝制药有限公司刺五加注射液的6 364例高血压患者的住院信息,采用计数资料的统计描述、和关联分析等方法。结果:患者年龄最小值为25岁,最大值为102岁,中位数是70岁,均值为67.67岁,65～75岁年龄段内人数最多,所占比例为36.29%,总男女比例为0.832∶1;前15位经中医诊断,肝肾亏虚证记录次数最多,为875次,占15.86%,其次为气虚血瘀证为533次,占9.68%;前15位含有瘀血诊断的中医证候名称有6个,共1 380次,占25.06%,气血阴阳虚证的有8个,共2 171次,占39.41%;痰证有4个,共640次,占11.82%;联合用药药理两项联合分析{祛瘀剂}->{钙通道阻断药}例数最高。结论:刺五加注射液在真实世界中以老年人为主;除肝肾阴虚外,血瘀证存在比例较大,要注重活血化瘀疗法的应用,根据疾病的并发症配合使用治疗心脑血管的药物、抗癫痫药物,同时使用扶正剂、泻下剂、系统性使用抗菌药等辅助治疗。
付高爽[3]（2020）在《醒脑静注射液治疗缺血性中风的适应症状群研究》文中研究说明背景中风病是中老年人群常见病、多发病,具有发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高的特点,给患者家庭和社会造成重大的负担。缺血性中风是中风病最常见的类型,在中国占中风病的69.6%～70.8%。WHO 2016年全球疾病负担调查显示,在中国,缺血性中风对健康寿命损失年（YLDs）的贡献居于首位。因此,缺血性中风的防治尤为重要。中医药防治缺血性中风病具有丰富的经验,中药注射液作为中成药的一种剂型,使用方便,疗效确切,随着制剂工艺的改良不良反应逐渐减少,受到临床医师的欢迎。醒脑静注射液是治疗缺血性中风的常用中药注射剂,在各级医疗机构和院前抢救环节广泛使用,然而许多情况并非是在中医理论指导下按照“方证”的对应关系用药,不符合中成药的用药原则。并且通过临床工作观察和相关研究结果发现,不同患者使用醒脑静注射液后的疗效存在差异,其中可能存在不合理用药的情况。若能在中医理论指导下,明确醒脑静注射液的适应证候与不适应证候,并且以确切的症状组合表达出来,则可以帮助临床医师在诊疗过程中筛选适应人群,从而加强临床用药的针对性,提高用药疗效。中成药临床适应症状群是以中医病机为内涵,现代医学及中医症状为表现,指导中成药的合理使用的一种概念,是指在某种疾病的某个阶段出现的2个或2个以上的一组症状、体征、理化检查组合,这些症状、体征、理化检查相关且同时发生共同影响着药物疗效,以指导中成药临床的合理运用,既包括什么情况下适合用药,也包括什么情况下不适合用药。明确中成药的临床适应症状群,对于临床合理用药具有重要意义。目的研究醒脑静注射液治疗缺血性中风的适应症状群,分析醒脑静注射液针对缺血性中风的适应证候,包括适合用药的情况与不适合用药的情况。探讨中成药临床适应症状群的研究模式,为其他中成药研究提供参考。方法研究共分为两部分内容,第一部分通过德尔菲法进行专家咨询,筛选醒脑静注射液治疗缺血性中风的适应症状与不适应症状。咨询专家条目是否为醒脑静注射液的适应症状或不适应症状,并对适应症状条目采用Likert分级法进行评价,同时设置开放性问题请专家对条目内容进行补充。以均数、满分比、变异系数评价适应症状条目的重要性,以“界值法”筛选出最终条目。以“过半率”筛选出不适应症状条目,即认为条目存在时不适用醒脑静注射液的专家数超过50%时,对条目予以保留。第二部分为回顾性病历分析,以醒脑静注射液治疗缺血性中风的住院记录作为研究资料,基于德尔菲法的结果采集信息,根据治疗前后病情变化,以临床疗效为标准,分析适应症状群。根据疗效标准将病例分为“有效”与“无效”两组,首先通过卡方检验筛选出对用药疗效有影响的指标。通过二元Logistic回归分析确定与临床适应症状群相关的指标,P<0.05认为差异具有统计学意义。同时,利用决策树模型构建用药疗效的预测模型,分析临床适应症状群相关指标。将二元Logistic回归与决策树模型的性能进行比较。结果德尔菲法专家咨询共进行了 3轮,其中适应症状部分进行了 3轮咨询,不适应症状部分进行了 2轮咨询。最终筛选出40个适应症状条目,31个不适应症状条目,包括症状体征、舌象、脉象、合并疾病、理化检查等方面内容。以治疗是否有效为标准进行多因素分析,筛选出对于醒脑静注射液疗效起正向影响的指标有:红舌（OR=1.772;95%CI:1.101-2.853）、滑脉（OR=1.844;95%CI:1.239-2.743）;对醒脑静注射液疗效起负向影响的指标有:神疲（OR=0.511;95%CI:0.311-0.840）、面色萎黄（OR=0.544;95%CI:0.318-0.929）、少苔（OR=0.410;95%CI:0.176-0.954）。根据回归系数建立用药疗效的预测模型,用列线图将模型可视化。利用C5.0决策树和C&RT决策树构建了疗效预测模型,C5.0决策树引入了少苔、神疲、C-反应蛋白升高、细脉、滑脉、言语謇涩或不语作为预测指标,生成了 7项规则。C&RT决策树引入了弱脉、黄苔、少苔、困倦思睡、C-反应蛋白升高、口苦、痴呆、细脉、反应迟钝、红舌作为预测指标,生成了 8项规则。但是二者与Logistic回归模型比较准确率低,且存在一定程度的过拟合情况,最终未予以采纳。结论1醒脑静注射液治疗缺血性中风的适应症状群具备以下特征:红舌、滑脉。2醒脑静注射液治疗缺血性中风不适用有以下特征的人群:神疲、面色萎黄、少苔。3醒脑静注射液治疗缺血性中风的适应证候为:火热证、痰湿证、痰热证。4醒脑静注射液治疗缺血性中风不适应的证候为:气虚证、阴虚证、气阴两虚证。
魏怀春[4]（2019）在《健脾安神颗粒制备工艺及质量标准研究》文中研究表明健脾安神颗粒是由刺五加、黄芪等6味中药组成的中药方剂,临床主要用于失眠症（不寐）的治疗。本研究以中医药基础理论为指导,应用现代的制剂技术对健脾安神颗粒的制备工艺、质量标准进行了系统研究,以确保制剂的工艺合理、质量可控。在提取工艺研究中,以出膏率、总皂苷含量、紫丁香苷含量为考察指标,通过正交试验研究获得的最佳提取条件为:加10倍量水煎煮2次,每次1.5小时。因煎煮液中常含有大量的无效成分,通过对高速离心法、醇沉法、大孔吸附树脂纯化法等三种纯化工艺的效果比较,确定了醇沉法为制剂的纯化方法;通过正交试验研究,确定醇沉的最佳条件为:将合并的煎煮液浓缩至相对密度为1.14～1.16（60℃）的清膏状态,缓慢加入乙醇使乙醇含量达到60%,室温下静置12小时,滤过。通过3批中试实验证实,健脾安神颗粒的提取工艺可行。在颗粒的成型工艺研究中,通过对辅料种类、辅料比例的研究,确定了最佳的制粒辅料为乳糖与可溶性淀粉（2:1）的混合辅料。通过正交试验研究优选了颗粒成型的工艺条件,确定最佳的成型工艺为:将浸膏粉与1.5倍量的混合辅料（乳糖与可溶性淀粉2:1）混合均匀,使用75%乙醇制成软材,16目筛制粒,在65℃的干燥箱内烘干,取出,分装即得。按照制剂工艺制备健脾安神颗粒,测定其临界相对湿度值,并通过三批中试研究,证实颗粒的制备工艺可行、条件合理,可进行大量生产。在颗粒的质量标准研究中,采用薄层色谱（TLC）对健脾安神颗粒中的刺五加、黄芪、麦冬、枸杞子等4味药材进行定性鉴别,结果阴性样品无影响,表明定性鉴别方法可行,具有很好的分离效果。我们考察了颗粒的性状、粒度、水分、溶化性等各项指标,检查结果均符合药典的要求。针对处方中的君药刺五加,我们建立了紫丁香苷的高效液相含量测定方法,该方法精密度高,重复性好,适用于健脾安神颗粒的质量控制。健脾安神颗粒的稳定性结果表明,三批样品在初步设定的考核期内,性状、鉴别、含量等各项指标均符合规定,说明健脾安神颗粒在模拟市售包装的条件下,稳定性良好
张珊,郝春华,葛一蒙,韩冰,张蕊,王维亭,赵专友,汤立达[5]（2018）在《刺五加注射液改善阿霉素诱导大鼠心脏收缩功能下降的作用研究》文中指出目的研究刺五加注射液对化疗药物阿霉素诱导心脏收缩功能下降的改善作用,为其临床应用提供实验依据。方法采用阿霉素诱导大鼠心脏毒性模型,造模方法为大鼠ip 2.5 mg/kg的盐酸阿霉素,每周注射1次,共6周,累积总药量15 mg/kg。刺五加注射液高、中、低剂量（200、100、50 mg/kg）组及阳性药参芪扶正注射液（25 m L/kg）组分别于阿霉素注射后立即尾静脉输注相应的药液,时长1 h,共6次。给药结束后测定大鼠心脏收缩功能参数包括射血分数（EF）、缩短分数（FS）、左室压最大上升速率（+LVdp/dtmax）以及心脏构型。免疫组化法测定心肌细胞凋亡率;化学法测定血清超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）、脂质过氧化物（LPO）氧化应激因子水平,酶联免疫法测定凋亡相关蛋白表达水平;电镜下观察心肌组织的超微结构变化。结果与模型组相比,刺五加注射液50、100、200 mg/kg治疗后,可改善心脏收缩功能:使下降的EF、FS、+LVdp/dtmax均显着增加（P<0.05、0.01）;刺五加注射液可改善心脏构型:使扩张的收缩期的左室内径（LVIDs）明显缩短（P<0.05、0.01）;使扩张的收缩期的左室腔体积（LVVs）显着缩小（P<0.05、0.01）。刺五加注射液可显着抑制阿霉素引起的心肌细胞凋亡（P<0.01）,使Bax/Bcl-2显着降低（P<0.01）。刺五加注射液100、200 mg/kg可不同程度降低LPO、MDA生成量,提高SOD活性。结论刺五加注射液能有效缓解阿霉素诱导的大鼠心脏收缩功能下降,可增强心脏收缩功能、改善心脏构型,减轻心肌组织超微结构损伤,其机制可能与减轻氧化应激损伤、抑制受损心肌细胞凋亡有关。
孟庆龙[6]（2018）在《长白山刺五加多糖开发的药理基础研究》文中研究说明中药刺五加为五加科（Araliaceae）五加属（Acanthopanax）植物刺五加（Acanthopanax senticosus（Rupr.Et Maxim.）Harms）的干燥根和根茎或茎。近年来,刺五加化学成分和药理作用的研究热点主要集中在皂苷类和黄酮类化合物上,且在心脑血管疾病的临床治疗中已得到了较为广泛的应用。刺五加多糖作为刺五加的重要活性成分之一,由于多糖类成分纯化过程十分繁琐,纯化工艺复杂,纯度不理想等因素限制了刺五加多糖在组分、构效关系以及作用机制等方面的确证。本试验通过对长白山刺五加多糖（ASPS）化学组分的分析,并对其抗炎作用、镇痛作用、药物性肝损伤保护作用、结核性胸膜炎辅助治疗作用、抗肿瘤作用、延缓衰老作用以及提高学习记忆能力作用的深入研究,同时对长白山刺五加多糖胶囊的制备工艺进行了探讨,以期为刺五加多糖的临床应用开发提供有利参考。试验结果如下:1.本试验通过对长白山刺五加多糖的提取和分离,并采用高效液相色谱法和气相色谱法对其化学成分进行分析。结果表明,经提取分离分析,刺五加苷E得率为93.1%;ASPS得率为96.7%,相对分子量为10KD。经高效液相色谱分析,ASPS具有均匀对称单一峰,表明其纯度、极性及均一性均较好。经气相色谱分析,其单糖组分为阿拉伯糖:木糖:葡萄糖:甘露糖,摩尔比为7.1:22.3:7.6:1.0。2.本试验以二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性提高以及棉球致小鼠肉芽肿为模型,对ASPS的抗炎作用进行了研究。试验结果表明,ASPS能够有效抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,角叉菜胶致小鼠足趾肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性提高以及棉球致小鼠肉芽肿。同时,对于不同抗炎模型,ASPS均能够有效改善小鼠免疫器官状况,对机体免疫细胞因子水平起到调节作用。3.本试验通过热刺激对痛阈值的影响和醋酸致扭体反应,对ASPS的镇痛作用进行了研究。试验结果表明,ASPS能够提高热刺激小鼠的痛阈值和镇痛率,降低醋酸致小鼠扭体反应的扭体次数,提高扭体反应抑制率。同时,对于不同镇痛模型,ASPS均能使得小鼠免疫器官状况得到明显改善,细胞因子水平得到有效调节。4.本试验以实验性结核小鼠为模型,对ASPS抗结核药物性肝损伤作用及其机制进行了研究。试验结果表明,ASPS对抗结核治疗的实验性结核小鼠表现出较好的保肝护肝效果,其机制可能是通过调节实验性结核小鼠血清细胞免疫因子水平和脾细胞T淋巴亚群免疫水平而提高实验性结核小鼠的免疫能力,进而实现其保肝护肝的作用。5.本试验以结核性胸膜炎大鼠为模型,对ASPS的治疗效果极其机制进行了研究。试验结果表明,ASPS能降低结核胸膜炎大鼠胸腔积液及胸膜厚度,并能够改善结核性胸膜炎大鼠胸腔积液白细胞计数及生化指标。另外,ASPS还能够改善和调节结核性胸膜炎大鼠的细胞免疫因子,这可能是其治疗结核性胸膜炎的作用机制之一。6.本试验以肉瘤S180、肝癌H22和宫颈癌U14小鼠实体瘤和腹水瘤为模型,对ASPS的抗肿瘤作用及其机制进行研究,并对其毒性进行考察。结果表明,ASPS对肉瘤S180、肝癌H22和宫颈癌U14荷瘤小鼠的实体瘤质量均具有较好的抑制作用,使得荷瘤小鼠的抑瘤率得到显着改善,同时还能够提高荷瘤小鼠的免疫器官指数,调节荷瘤小鼠的免疫细胞因子,从而提高机体免疫能力,增强其抗病能力。另外,ASPS还能够延长肉瘤S180、肝癌H22和宫颈癌U14腹水瘤小鼠的存活天数,积极改善其生命延长率。急性毒性试验结果表明,ASPS属实际无毒物级物质。7.本试验以D-半乳糖所致衰老小鼠为模型,对ASPS延缓衰老作用及其机制进行研究。结果表明,ASPS能够有效提高D-半乳糖所致衰老小鼠体质量和肝脏指数,使得机体状况得到改善;还能够有效提高模型小鼠血清、脑、肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性、过氧化氢酶（CAT）活性,而降低血清、脑、肝组织中丙二醛（MDA）含量,进一步证实了ASPS在增强机体抗氧化酶活性的同时,降低了脂质过氧化对细胞的损伤,从而起到了延缓衰老的作用。8.本试验以东莨菪碱所致急性记忆障碍大鼠为模型,采用避暗实验和Morris水迷宫实验对ASPS增强记忆能力及其机制进行研究。结果表明,在避暗实验中,ASPS能够有效延长记忆障碍大鼠的避暗潜伏期和明箱停留时间,减少避暗错误次数;而在Morris水迷宫实验中,ASPS能够延长记忆障碍大鼠的避暗潜伏期和原平台停留时间,增多平台探索次数,同时还能有效提高模型大鼠脑组织和血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性、降低丙二醛（MDA）含量,并对中枢胆碱能系统的乙酰胆碱酯酶（AChE）活性和乙酰胆碱转移酶（ChAT）活性起到改善作用,从而起到增强学习记忆能力的作用。9.本试验通过辅料筛选、制粒工艺条件筛选、药粉成型性研究、胶囊制备以及胶囊制剂的检测等方面的考察,对ASPS胶囊制剂的工艺进行研究。试验结果表明,玉米粉更适合作为ASPS的辅料应用于胶囊剂型的制备。90%的乙醇浓度,1:1的料液比,60℃的干燥温度,1h的干燥时间可以使ASPS的颗粒外形和制粒效果呈现较好状态。在ASPS胶囊的生产和贮存过程中,应将相对湿度严格控制在62%以下以确保药粉的质量。ASPS胶囊内容物含水量为7.04%,平均内容物装量为0.4315g,平均崩解时限为17.43min,均符合《中国药典》（2015版）的相关规定。
粘成贺[7]（2018）在《刺五加果实口服液的制备及其睡眠功能的研究》文中研究表明现代社会,人们随时面临着工作、家庭和感情等方面的挑战,生活压力越来越大,随之产生的失眠、焦虑等症状已经严重危害了人们的身心健康。因此,养心安神药的研制愈发迫切。目前,治疗失眠的西药多有一定的副作用和依赖性。近年来,运用中医手段治疗失眠的报道屡见不鲜,对中药方剂的镇静催眠作用及机制也开展了相关研究。刺五加（Acanthopanax senticosus）,又名五加参,为五加科（Araliaceae）五加属多年生落叶灌木。刺五加的根部、茎部、叶片、果实均可食用,在产地有着悠久的食用历史,其嫩茎作为最佳的山野菜之一非常受辽东人们的喜爱,同时可以作为新型保健性食品的原料。刺五加嫩茎营养丰富,含有类黄酮、糖、钙、维生素C、维生素B2、钠、铁及锌、锰等微量元素。根据相关中药书籍记载,刺五加能有效的提高机体免疫机能,同时可以缓解除疲劳、对中枢神经系统和心血管系统起到调节等作用。本研究采用正交试验方法对刺五加果实的提取工艺进行研究,以料液比、提取时间和提取次数为考察因素,以总皂苷提取率为检测指标成分,优化了刺五加果实的提取方法。实验结果表明当料液比为1:10、提取时间2h、提取2次时,总皂苷的提取率最高。同时,优化了刺五加果实口服液的制备工艺。本研究采集了长白山野生刺五加果实,采用反相高效液相色谱法测定了刺五加果实口服液中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素鼠李糖苷等六种成分的含量,建立了刺五加果实口服液的含量测定方法。采用气相质谱联用法对刺五加果实口服液的香气成分进行了分析,结果分析可知,刺五加果实口服液香气成分主要为醇类,占总含量的35.04%,还含有酯类成分（4.88%）及一些右旋萜二烯、匙叶桉油烯醇等倍半萜类成分。依据《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）的规定要求,设计刺五加果实口服液改善睡眠功能实验,实验结果显示,本口服液能显着延长戊巴比妥钠睡眠时间、协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠及有效的缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,同时不具有直接改善睡眠功能的作用。证明刺五加果实口服液具有改善睡眠的功效,本实验结果为刺五加果实口服液的研制提供一定的理论依据。
刘晓静,张拥波,李继梅[8]（2015）在《中药治疗急性脑出血:随机对照试验meta分析》文中指出目的对中药治疗急性脑出血的临床疗效及安全性进行系统评价。方法检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国学术期刊数据库（万方数据库）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、Cochrane图书馆中药治疗脑出血临床研究的相关文献,选取前瞻性临床随机对照研究,应用改良Jadad评分法进行质量评价,对符合入选标准的文献进行meta分析。结果最终纳入69项研究,分析结果显示,三七、刺五加、川芎嗪、脑血疏治疗脑出血患者的有效率,治疗组与对照组比较差异有统计学意义;中药治疗组与对照组死亡率比较,差异无统计学意义[Peto-OR=0.37,95%CI（0.26,0.54）];神经功能缺损评分显示,三七、丹参、清开灵、凉血通瘀方可改善脑出血神经功能缺损[SMD=-0.46,95%CI（-0.56,-0.35）];丹参、大黄、刺五加、清开灵、凉血通瘀方可改善脑出血血肿体积的吸收情况,[SMD=-0.98,95%CI（-1.32,-0.63）]。结论中药制剂治疗脑出血未增加患者死亡率及不良反应的发生;三七、丹参、清开灵、凉血通瘀方可能具有改善神经功能评分作用;丹参、大黄、刺五加、清开灵、凉血通瘀方具有促进血肿吸收作用。
马丽虹,李可建[9]（2013）在《中风气虚生风病机假说的循证检验研究》文中提出目的:明确益气方药治疗中风的临床疗效证据,检验中风气虚生风病机假说。方法:运用系统评价方法,检索益气方药治疗中风的随机对照临床试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法评价研究质量,应用Meta-分析等方法合并统计相关数据,应用敏感性分析、失效安全数计算分别定性、定量检验统计结果的稳定性,以获得相对可靠的临床疗效证据。结果:黄芪注射液、刺五加注射液治疗缺血性中风急性期、出血性中风急性期均有效,且其Meta-分析结果稳定。结论:检验中风急性期气虚生风病机假说的临床疗效证据相对充分,气虚生风作为中风急性期的基本病机认识具有较强的可靠性。
张琼丹[10]（2012）在《精制醒脑静注射液工艺与质量标准研究》文中研究说明醒脑静注射液由郁金、麝香、冰片、栀子四味中药经水蒸气蒸馏等工艺制成,清热泻火,凉血解毒,开窍醒脑,在临床上有着广泛的应用。由于其治疗中风疗效确切,目前已被卫生部确定为临床急救常用中成药品之一。醒脑静注射液市场上所有产品由三个厂家生产,但不同厂家冰片来源不同,有艾片、机制冰片和合成龙脑；麝香有天然麝香和人工麝香的不同。由于原料的不同造成不同厂家醒脑静注射液的有效成分差异很大、影响了其临床疗效。现代研究中,醒脑静注射液中龙脑、异龙脑、麝香酮的非手性气相色谱法测定已有较多的报道,但现行的测定方法未能测定左旋龙脑和右旋龙脑的含量,不能确定注射液中冰片来源差异：同时由于不同厂家醒脑静注射液人工麝香与天然麝香的投料不同,成品有效成分麝香酮含量差异也很大。近年来,我课题组对醒脑静开展了深入的研究,从原料药的手性质量分析到有效成分的追踪,再到有效成分的优化配伍,最终研发一种制备组方稳定。质量可靠的治疗中风的中药创新药物——精制醒脑静注射液并以此开展课题研究。目的：（1）对不同厂家醒脑静注射液进行手性气相色谱法分析,探讨不同厂家醒脑静注射液中主要成分的差异。确定不同厂家冰片来源和各手性成分含量。（2）采用细胞缺氧损伤模型确定精制醒脑静注射液处方组成,再结合体外药效实验和缺血风动物漠型中,确定左旋樟脑、右旋龙脑与麝香酮配伍治疗中风的较优比例和剂量。（3）确定精制醒脑静注射液的成型工艺。（4）建立精制醒脑静注射液的含量测定方法,完善其质量标准。研发一种组分更优、疗效基本明确、质量安全的治疗中风的中药创新药物——精制醒脑静注射液。方法：（1）采用手性气相色谱法探讨不同厂家醒脑静注射液中挥发性主要成分的差异；确定醒脑静注射液有效成分含量测定方法并测得不同厂家醒脑静中樟脑、龙脑和麝香酮含量。（2）采用治疗缺血性脑中风体外模型Pc12细胞缺氧、缺糖模型等探讨左旋章脑、右旋樟脑、左旋龙脑、右旋龙脑、庸香酮的有效性及起效浓度筛选。采用均习设计,以市售醒脑静为对照,进一步对筛选所得有效成分组进行体外药效学和初步局灶性脑缺血损伤大鼠整体模型实验,筛选得到左旋樟脑、右旋龙脑、麝香酮较佳比列和剂量。（3）考察吐温用量、灭菌温度附加剂的品种及其剂量以确定精制醒脑静主射液的成型工艺。并考察制备工艺中各成分的转移率。（4）采用气相色谱法建立青制醒脑静注射液中左旋樟脑、右旋龙脑和麝香酮的含量测定方法。对精制醒脑静注（?）液成品进行常规注射剂要求的检查项目包括：无菌、热原、澄明度、PH等。结果：（1）市场主流产品醒脑静注射液（无锡山禾和河南天地）成分存在较大差异,两者都含有麝香酮,但冰片成分差异较大,无锡山禾醒脑静中含有左旋龙脑、左旋樟脑；河南天地则为右旋龙脑、右旋樟脑。并测得醒脑静注射液（无锡山禾）中左旋樟脑、右旋龙脑、麝香酮的平均含量分别为0.1158mg·mL-1、0.857m·mL0.2067mg·mL;醒脑静注射液（河南天地）中右旋樟脑、右旋龙脑、麝香酮的平均含量分别为0.0091mg·mL-1、0.8967mg·mL-1、0.1284mg·mL-1;醒脑静注射液（大理药业）中樟脑、龙脑、麝香酮的平均含量分别为0.0178mg·mL-1、0.9254mg·mL-1、0.0524mg·mL-1。（2）通过有效单体筛选,筛选出左旋樟脑、右旋龙脑和麝香酮三个有效单体。通过均匀设计以及对优选配合物第8组所进行体外药效学实验和整体动物模型实验筛选,更近一步验证了其抗脑缺血损伤的作用,初步确定精制醒脑静注射液处方配伍为：左旋樟脑：右旋龙脑：麝香酮=8：7：1。（3）确定增溶剂为0.7%的吐温-80；等渗调节剂采用0.8%的氯化钠,既降低溶血的风险也使有效成分保留率高,最终确定了制备工艺流程。（4）精制醒脑静注射液中左旋樟脑、右旋龙脑和麝香酮的平均含量分别为0.4463mg·mL-1、0.4489mg·mL-1、0.0597mg·mL-1。精制醒脑静注射液在可见异物、PH、异常毒性、溶血和凝聚、热原等项目检查结果都符合《中国药典》要求。结论：（1）手性气相色谱法明确了不同厂家醒脑静注射液中挥发性主要成分的差异。（2）优选单体有效成分配伍入药,Gc建立精制醒脑静注射液有效成分追踪,使精制醒脑静注射液特征成分明确,可控成分达到90%以上,能比较全面地控制注射剂的质量。（3）初步拟定的精制醒脑静注射液制备工艺基本可行,但还需更深入的研究并完善其质量标准。
二、刺五加注射液对脑出血的治疗作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、刺五加注射液对脑出血的治疗作用（论文提纲范文）
（1）基于真实世界中刺五加注射液应用于脑血管病的复杂网络分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 数据来源 |
| 1.2 数据标准化 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 联合用药频次统计 |
| 2.2 核心联用中西药物分析 |
| 2.3 核心联用西药分析 |
| 2.4 核心联用中药分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 刺五加注射液应用于脑血管病的药理研究 |
| 3.2 刺五加注射液应用于脑血管病的临床联合用药方案 |
| 3.2.1 脑血管病合并肺部感染用药组合 |
| 3.2.2 脑血管病合并危险因素用药组合 |
| 3.2.3 脑血管病合并脑心综合征用药组合 |
| 3.3 本研究的局限性 |
（2）基于真实世界刺五加注射液治疗6364例高血压患者临床应用特征（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 数据规范化处理 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 人口分布特点 |
| 2.1.1 年龄性别 |
| 2.1.2 入院病情与入院方式 |
| 2.2 出院诊断特点 |
| 2.2.1 西医诊断名称分布特点 |
| 2.2.2 中医诊断名称分布特点 |
| 2.3 联合用药特点 |
| 2.3.1 统计患者联合用药情况 |
| 2.3.2 联合用药药理关联分析 |
| 2.3.3 疗效统计 |
| 3 讨论 |
| 3.1 真实世界中使用刺五加注射液的人口学特点 |
| 3.2 刺五加注射液说明书与真实世界情况 |
| 3.3 高血压疾病证候的认识及活血化瘀治疗特点 |
| 3.4 联合用药分析 |
| 3.5 本研究不足之处与改进 |
| 4 展望 |
（3）醒脑静注射液治疗缺血性中风的适应症状群研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 综述 |
| 综述一 缺血性中风的中医治疗进展 |
| 1 中风病的中医内涵与表现 |
| 2 中药辨证治疗 |
| 3 针刺治疗 |
| 4 中成药治疗 |
| 5 总结 |
| 参考文献 |
| 综述二 醒脑静注射液的临床研究进展 |
| 1 醒脑静注射液治疗脑梗死 |
| 2 醒脑静注射液治疗脑出血 |
| 3 醒脑静注射液治疗脑炎 |
| 4 醒脑静注射液治疗颅脑损伤 |
| 5 醒脑静注射液治疗中毒性疾病 |
| 6 醒脑静注射液治疗呼吸道感染 |
| 7 总结 |
| 参考文献 |
| 综述三 中成药临床适应症状群的研究进展 |
| 1 现代医学症状群的概念及研究进展 |
| 2 中医方证思想研究现状 |
| 3 中成药临床适应症状群与精准医疗 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 基于德尔菲法症状条目筛选 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究方法 |
| 1 成立工作小组 |
| 2 建立条目池 |
| 3 专家遴选 |
| 4 德尔菲法问卷设置 |
| 5 统计分析及指标 |
| 三、研究结果 |
| 1 条目池建立结果 |
| 2 第1轮专家咨询结果 |
| 3 第2轮专家咨询结果 |
| 4 第3轮专家咨询结果 |
| 四、讨论 |
| 1 德尔菲法的应用 |
| 2 适应症状群的条目特点 |
| 参考文献 |
| 第三部分 基于临床数据的适应症状群研究 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究方法 |
| 1 方案设计 |
| 2 研究资料 |
| 3 临床疗效评价标准 |
| 4 信息采集 |
| 5 数据录入 |
| 6 统计分析方法 |
| 7 质量控制 |
| 三、研究结果 |
| 1 基本资料 |
| 2 临床相关情况 |
| 3 醒脑静注射液治疗缺血性中风适应症状群筛选 |
| 四、讨论 |
| 1 醒脑静注射液治疗缺血性中风的适应症状群 |
| 2 醒脑静注射液适应证候分析 |
| 3 中风病疗效评价标准的选择 |
| 4 中成药适应症状群的研究方法 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录1 醒脑静注射液治疗缺血性中风适应症专家问卷-第1轮 |
| 附录2 醒脑静注射液治疗缺血性中风适应症专家问卷-第2轮 |
| 附录3 醒脑静注射液治疗缺血性中风适应症专家问卷-第3轮 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（4）健脾安神颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 治疗失眠药物的研究进展 |
| 1.2.1 治疗失眠的化学药品 |
| 1.2.2 治疗失眠的中药 |
| 1.3 健脾安神颗粒的处方组成及方解 |
| 1.4 健脾安神颗粒处方中的药物研究进展 |
| 1.4.1 刺五加 |
| 1.4.2 黄芪 |
| 1.4.3 麦冬 |
| 1.4.4 枸祀子 |
| 1.4.5 山药 |
| 1.4.6 大枣 |
| 1.5 本课题来源及研究意义 |
| 1.5.1 课题来源 |
| 1.5.2 课题的研究目的和意义 |
| 1.6 论文的研究内容 |
| 2 健脾安神颗粒的制备工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、仪器及试剂 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验材料及试剂 |
| 2.3 处方组成 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 提取工艺研究 |
| 2.4.2 纯化工艺研究 |
| 2.4.3 浓缩干燥工艺研究 |
| 2.4.4 制剂成型工艺研究 |
| 2.4.5 生产过程对环境相对湿度的控制研究 |
| 2.4.6 制剂制备工艺及处方确定研究 |
| 2.4.7 确定工艺流程 |
| 2.4.8 中试试验研究 |
| 2.5 实验结果 |
| 2.5.1 提取工艺结果分析 |
| 2.5.2 纯化工艺结果分析 |
| 2.5.3 醇沉工艺研究结果及方差分析 |
| 2.5.4 制剂成型工艺研究 |
| 2.5.5 生产过程对环境相对湿度的控制研究 |
| 2.5.6 中试试验结果分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 健脾安神颗粒质量标准研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料、仪器及试剂 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 药材与实验试剂 |
| 3.3 检验项目 |
| 3.3.1 取样量情况 |
| 3.3.2 刺五加的薄层鉴别 |
| 3.3.3 黄芪的薄层鉴别 |
| 3.3.4 麦冬的薄层鉴别 |
| 3.3.5 枸杞子的薄层鉴别 |
| 3.3.6 紫丁香苷的含量测定 |
| 3.4 检查结果 |
| 3.4.1 性状检查结果 |
| 3.4.2 粒度检查结果 |
| 3.4.3 水分检查结果 |
| 3.4.4 溶化性检查结果 |
| 3.4.5 微生物限度检查结果 |
| 3.4.6 装量差异检查结果 |
| 3.4.7 刺五加的薄层鉴别 |
| 3.4.8 黄芪的薄层鉴别 |
| 3.4.9 麦冬的薄层鉴别 |
| 3.4.10 枸杞子的薄层鉴别 |
| 3.4.11 紫丁香苷的含量测定结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 健脾安神颗粒的稳定性初步研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器与材料 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 考核项目 |
| 4.3.2 影响因素试验 |
| 4.3.3 加速稳定性试验 |
| 4.3.4 长期稳定性试验 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 影响因素结果分析 |
| 4.4.2 加速稳定性试验结果分析 |
| 4.4.3 长期稳定性结果分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）刺五加注射液改善阿霉素诱导大鼠心脏收缩功能下降的作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 模型制备与分组给药 |
| 2.2 检测指标 |
| 2.2.1 多普勒心脏收缩功能及构型测定 |
| 2.2.2左室压最大上升速率 (+LVdp/dtmax) 测定 |
| 2.2.3 氧化应激因子测定 |
| 2.2.4 心肌细胞凋亡及凋亡相关蛋白测定 |
| 2.2.5 电镜心脏超微结构观察 |
| 2.3 统计方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 对心脏收缩功能的影响 |
| 3.1.1 对EF的影响 |
| 3.1.2 对FS的影响 |
| 3.1.3 对+LVdp/dtmax的影响 |
| 3.2 对左室构型的影响 |
| 3.2.1 对室间隔厚度 (IVSd、IVSs) 的影响 |
| 3.2.2 对左室后壁厚度 (LVPWd、LVPWs) 的影响 |
| 3.2.3对左室内径 (LVIDd、LVIDs) 的影响 |
| 3.2.4 对左室腔体积 (LVVd、LVVs) 的影响 |
| 3.3 对心肌组织凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响 |
| 3.4 对氧化应激因子的影响 |
| 3.5 对心肌组织超微结构的影响 |
| 4 讨论 |
（6）长白山刺五加多糖开发的药理基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 刺五加的研究现状 |
| 1.1 刺五加化学成分的研究现状 |
| 1.2 刺五加药理作用的研究现状 |
| 第二章 刺五加多糖药理作用的研究现状 |
| 2.1 刺五加多糖的抗肿瘤作用 |
| 2.2 刺五加多糖的免疫调节作用 |
| 2.3 刺五加多糖的神经元保护作用 |
| 2.4 刺五加多糖的抗氧化作用 |
| 2.5 刺五加多糖的其他作用 |
| 第三章 刺五加制剂的临床应用现状 |
| 3.1 刺五加注射液的临床应用现状 |
| 3.2 刺五加片或胶囊的临床应用现状 |
| 3.3 刺五加茶的应用现状 |
| 第四章 植物多糖药理作用的研究现状 |
| 4.1 植物多糖的免疫调节作用 |
| 4.2 植物多糖的抗肿瘤作用 |
| 4.3 植物多糖的抗病毒作用 |
| 4.4 植物多糖的抗氧化作用 |
| 4.5 植物多糖的降血压、抗血栓作用 |
| 4.6 植物多糖的降血糖作用 |
| 4.7 植物多糖对免疫性肝损伤的保护作用 |
| 第五章 问题与展望 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 长白山刺五加多糖的提取、分离和鉴定 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 长白山刺五加多糖抗炎作用的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 长白山刺五加多糖镇痛作用的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 长白山刺五加多糖防治抗结核药物性肝损伤作用的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 长白山刺五加多糖辅助治疗结核性胸膜炎作用的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 长白山刺五加多糖抗肿瘤作用的研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.2 结果分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 长白山刺五加多糖延缓衰老作用的研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 长白山刺五加多糖对学习记忆能力改善作用的研究 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.3 讨论 |
| 8.4 小结 |
| 第九章 长白山刺五加多糖胶囊剂制备工艺的研究 |
| 9.1 材料与方法 |
| 9.2 结果与分析 |
| 9.3 讨论 |
| 9.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（7）刺五加果实口服液的制备及其睡眠功能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 刺五加化学成分 |
| 1.1.1 苷类成分 |
| 1.1.2 多糖 |
| 1.1.3 微量元素 |
| 1.1.4 氨基酸 |
| 1.1.5 其它成分 |
| 1.2 刺五加药理活性 |
| 1.2.1 对心脑血管的影响 |
| 1.2.2 对脑血管的影响 |
| 1.2.3 对血流变的影响 |
| 1.2.4 对免疫功能的影响 |
| 1.3 刺五加注射液的临床应用 |
| 1.3.1 刺五加注射液对肿瘤细胞的影响 |
| 1.3.2 刺五加注射液对心脑血管疾病的作用 |
| 1.3.3 刺五加注射液对神经衰弱的作用 |
| 1.3.4 刺五加治疗焦虑症 |
| 1.3.5 刺五加注射液对原发性高血压病的作用 |
| 1.3.6 刺五加注射液对病毒性肝炎的作用 |
| 1.3.7 刺五加对糖尿病周围神经病变的作用 |
| 1.3.8 抗抑郁作用 |
| 第2章 刺五加果实口服液的制备 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 最佳处方及制备工艺 |
| 2.2.1 提取工艺研究 |
| 2.2.2 制备工艺的优化 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 刺五加果实口服液成分含量测定 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 色谱条件 |
| 3.2.2 溶液的配制 |
| 3.2.3 系统适用性 |
| 3.2.4 专属性实验 |
| 3.2.5 标准曲线的绘制 |
| 3.2.6 进样精密度试验 |
| 3.2.7 稳定性试验 |
| 3.2.8 重复性试验 |
| 3.2.9 回收率试验 |
| 3.2.10 含量测定 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 刺五加果实口服液香气成分分析 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 样品制备 |
| 4.2.2 气相色谱-质谱测定 |
| 4.2.3 测定方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 刺五加果实口服液睡眠功能的研究 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 样品 |
| 5.1.2 实验动物及实验环境条件 |
| 5.1.3 试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 剂量选择 |
| 5.2.2 直接睡眠实验 |
| 5.2.3 延长戊巴比妥钠睡眠时间实验 |
| 5.2.4 戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验 |
| 5.2.5 巴比妥钠睡眠潜伏期实验 |
| 5.2.6 结果判定 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 直接睡眠作用 |
| 5.3.2 延长戊巴比妥钠睡眠时间实验 |
| 5.3.3 戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验 |
| 5.3.4 巴比妥钠睡眠潜伏期实验 |
| 5.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者在攻读硕士学位期间主要研究成果 |
| 致谢 |
（9）中风气虚生风病机假说的循证检验研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 检索 |
| 1.2 选择标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 选择方法 |
| 1.4 分组、资料提取及质量评价 |
| 1.5 统计分析方法 |
| 1.6 效应指标 |
| 2 结果 |
| 2.1 检索与选择结果 |
| 2.2 纳入研究概述 |
| 2.3 纳入研究质量 |
| 2.4 统计结果 |
| 2.4.1 总有效率比较的Meta-分析结果 |
| 2.4.2 敏感性分析 |
| 2.4.3 失效安全数 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床疗效分析 |
| 3.2 统计结果稳定性分析 |
| 3.3 循证检验中风气虚生风病机假说 |
（10）精制醒脑静注射液工艺与质量标准研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 醒脑静注射液临床研究进展 |
| 1.1.1 醒脑静注射液临床研究 |
| 1.1.2 治疗中风临床疗效评价方法 |
| 1.1.3 治疗中风的中药注射液 |
| 1.1.4 醒脑静注射液临床不良反应的报道 |
| 1.2 醒脑静注射液药学研究 |
| 1.2.1 剂型工艺 |
| 1.2.2 质量标准研究 |
| 1.2.3 醒脑静注射液药理学研究 |
| 1.3 醒脑静注射液中各单味药研究进展 |
| 1.3.1 麝香研究进展 |
| 1.3.2 冰片研究进展 |
| 1.3.3 麝香注射液—麝香、冰片成分治疗中风研究 |
| 1.3.4 复方有效成分配伍治疗中风方法研究 |
| 1.4 手性分离技术的研究 |
| 1.4.1 手性液相色谱法 |
| 1.4.2 手性气相色谱法 |
| 1.4.3 毛细管电泳手性分离法 |
| 1.4.4 手性超临界流体色谱法 |
| 第二章 实验研究 |
| 第一节 醒脑静注射液指标性成分分析方法的建立 |
| 1.1 市售醒脑静注射液手性气相色谱分析 |
| 1.1.1 仪器与试药 |
| 1.1.2 方法与结果 |
| 1.1.3 讨论 |
| 1.2 市售醒脑静注射液GC含量测定 |
| 1.2.1 仪器与试药 |
| 1.2.2 方法与结果 |
| 1.3 讨论 |
| 第二节 精制醒脑静注射液处方配伍和配比研究 |
| 2.1 单成分和组合物剂量筛选 |
| 2.1.1 单体成分有效性和起效剂量筛选 |
| 2.1.2 筛选组合物配伍比例 |
| 2.2 优选组合物抗脑缺血药效考察 |
| 2.2.1 组合物抗脑缺血体外药效学实验 |
| 2.2.2 组合组对脑缺血大鼠脑保护活性 |
| 2.3 小结 |
| 第三节 精制醒脑静注射液成型工艺研究 |
| 3.1 精制醒脑静注射液工艺流程 |
| 3.2 精制醒脑静注射液附加剂的筛选 |
| 3.2.1 增溶剂品种筛选 |
| 3.2.2 不同浓度吐温-80溶血性比较 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四节 精制醒脑静注射液质量标准 |
| 4.1 精制醒脑静注射液GC含量测定 |
| 4.1.1 仪器与试药 |
| 4.1.2 方法与结果 |
| 4.2 精制醒脑静注射液的性质考察 |
| 4.2.1 杂质或异物检查 |
| 4.2.2 pH值测定 |
| 4.2.3 异常毒性检查 |
| 4.2.4 溶血性试验 |
| 4.2.5 热原试验 |
| 4.3 小结 |
| 结语 |
| 1.1 醒脑静注射液指标性成分分析结论 |
| 1.2 精制醒脑静注射液处方研究结论 |
| 1.3 精制醒脑静注射液注射液成型工艺研究 |
| 1.4 精制醒脑静注射液质量标准实验结果 |
| 1.5 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、刺五加注射液对脑出血的治疗作用（论文参考文献）
- [1]基于真实世界中刺五加注射液应用于脑血管病的复杂网络分析[J]. 宫晓,刘峘,杨靖,庄鋆妮. 世界中医药, 2021(20)
- [2]基于真实世界刺五加注射液治疗6364例高血压患者临床应用特征[J]. 赵文静,谢雁鸣,刘峘,庄严,杨远滨. 世界中医药, 2020(24)
- [3]醒脑静注射液治疗缺血性中风的适应症状群研究[D]. 付高爽. 北京中医药大学, 2020(04)
- [4]健脾安神颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 魏怀春. 哈尔滨商业大学, 2019(01)
- [5]刺五加注射液改善阿霉素诱导大鼠心脏收缩功能下降的作用研究[J]. 张珊,郝春华,葛一蒙,韩冰,张蕊,王维亭,赵专友,汤立达. 中草药, 2018(17)
- [6]长白山刺五加多糖开发的药理基础研究[D]. 孟庆龙. 吉林农业大学, 2018(03)
- [7]刺五加果实口服液的制备及其睡眠功能的研究[D]. 粘成贺. 长春师范大学, 2018(02)
- [8]中药治疗急性脑出血:随机对照试验meta分析[J]. 刘晓静,张拥波,李继梅. 国际中医中药杂志, 2015(02)
- [9]中风气虚生风病机假说的循证检验研究[J]. 马丽虹,李可建. 山东中医药大学学报, 2013(06)
- [10]精制醒脑静注射液工艺与质量标准研究[D]. 张琼丹. 广州中医药大学, 2012(03)