一、薄层扫描法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量（论文文献综述）
齐和日玛,苗亚慧,塔娜,成日青,郭慧卿,马岚[1]（2014）在《气相色谱法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量》文中指出目的:建立蒙药六味安消散（阿木日-6）中君药-土木香所含主要成分-异土木香内酯的含量测定方法,为蒙药六味安消散的质量控制提供科学依据。方法:采用美国Trace DSQⅡ型气相色谱仪,柱子:TR-WAX;柱箱温度:起始50℃,停留0 min,升温速率20℃/min,最终温度250℃,停留6 min,升温速率5℃/min,最终温度280℃,停留5 min;载气为氮气,流速为1 m L/min;进样口温度280℃;FID检测器,温度为300℃。结果:异土木香内酯在0.010.20 mg/m L范围内呈良好的线性关系,R2=0.9993,平均回收率为99.52%,RSD为2.00%。结论:该方法简便、快速、准确,重现性好,可为六味安消散的质量控制提供方法。
蒋波,陈晓辉,高珣,覃珊,毕开顺[2]（2009）在《GC法同时测定六味安消胶囊中三组分含量》文中研究说明目的:建立六味安消胶囊中对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯的含量测定方法。方法:采用GC内标法,色谱柱:大连中汇达PEG-20M毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）;以对羟基苯甲酸乙酯为内标。结果:对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯分别在0.19～1.92mg·mL-1（r=0.9996）,0.02～0.24mg·mL-1（r=0.9999）,0.03～0.29mg·mL-1（r=0.9999）范围内有良好的线性关系（n=6）;方法回收率（n=9）分别为98.7%,98.8%,98.4%,RSD分别为1.0%,1.8%,1.4%。结论:方法简便、快速、准确,重复性好,可为六味安消胶囊的质量控制提供方法。
蒋波[3]（2009）在《六味安消胶囊质量控制方法研究》文中研究说明本研究对六味安消胶囊的组方药材进行了提取分离和纯化,从土木香中得到2个单体化合物,从大黄中得到11个单体化合物；以分离得到的对照品为基础分别建立了六味安消胶囊有效成分的GC和HPLC含量测定方法,系统地对其质量评价方法进行了研究。采用水蒸气蒸馏法提取土木香药材的挥发油成分,收集挥发油提取器中乳浊液,并进行分离纯化,得到2个单体化合物,通过波谱分析确定其结构分别为：土木香内酯（alantolactone）和异土木香内酯（iso.alantolactone）;采用多种色谱分离技术对大黄药材进行分离纯化,得到11个单体化合物,通过波谱分析并结合理化鉴别确定其结构分别为：大黄酚（chrysophanol）、β-谷甾醇（β-sitosterol）、大黄素（emodin）.大黄素甲醚（physcion）.芦荟大黄素（aloe-emodin）.桂皮酸（cinnamic acid）.大黄酸（rhein）.胡萝卜苷（daucosterol）.1-O-没食子酰-2-O-桂皮酰-β-D-葡萄糖（1-O-galloy-2-O-cinnamoyl-β-D-glucose）.没食子酸（gallic acid）和儿茶素（catechin）.本研究建立了GC法,同时测定土木香药材中土木香内酯和异土木香内酯的含量,采用PEG-20M毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）:以对羟基苯甲酸乙酯为内标。土木香内酯和异土木香内酯分别在0.024-0.24 mg·mL-1（r=0.9998）和0.029-0.29 mg·mL-1（r=0.9996）范围内有良好的线性关系（n=6）；平均回收率（n=9）分别为98.3%和98.0%,RSD分别为1.9%和1.4%；并应用该方法测定了山柰药材中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量,对甲氧基桂皮酸乙酯在0.192-1.92 mg·mL-1（r=0.9999）范围内有良好的线性关系（n=6）；平均回收率（n=9）为98.1%,RSD为0.9%；本研究所建立的GC法可同时测定六味安消胶囊中土木香内酯等3种挥发性成分的含量,土木香内酯、异土木香内酯和对甲氧基桂皮酸乙酯分别在0.024-0.24 mg·mL-1（r=0.9999）,0.029-0.29 mg·mL-1（r=0.9999）和0.192-1.92 mg·mL-1（r=0.9996）范围内有良好的线性关系（n=6）；平均回收率（n=9）分别为98.8%,98.4%和98.7%,RSD分别为1.8%,1.4%和1.0%。应用该方法分别测定了3批土木香药材和9批山柰药材的含量；并应用该方法对12批六味安消胶囊进行含量测定,方法简便、准确、重复性好,为组方药材的质量控制提供了参考,为六味安消胶囊的全面质量控制提供方法。本研究建立了HPLC法同时测定六味安消胶囊中五种蒽醌类成分含量的方法。采用Diamonsil-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱；流速：1.0 mL-min-1,柱温：35℃,检测波长：254 nm。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1.622-16.22μg·mL-1（r=0.9998）,0.6960-6.960μg·mL-1（r =0.9998）,2.448-24.48μg·mL-1（r=0.9995）,2.752-27.52μg·mL-1（r=0.9997）和2.702-27.02μg·mL-1（r=0.9997）范围内呈良好线性关系（n=6）；其平均加样回收率（n=9）分别为97.8%,99.6%,101.8%,98.7%和98.3%,RSD分别为1.2%,1.5%,1.5%,1.2%和1.7%。并应用该方法对12批六味安消胶囊中蒽醌类成分进行了含量测定。本方法结果准确,操作简便、可靠,重复性好,完善了该制剂中蒽醌类成分的质量控制方法,为全面控制六味安消胶囊的质量提供方法。本研究建立了HPLC法测定六味安消胶囊中没食子酸含量的方法。采用Diamonsil-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相（12：88）,流速：1.0mL·min-1,柱温：35℃,检测波长：272 nm。没食子酸在4.58-45.80μg·mL-1（r=0.9998）范围内呈良好线性关系（n=6）；其平均加样回收率为99.8％（n=9）,RSD为0.8%。并应用该方法对12批六味安消胶囊中没食子酸进行了含量测定。本方法结果准确,操作简便、可靠,重复性好,为全面控制六味安消胶囊质量提供方法。
夏瑶宾,朱明,赵秀清[4]（2006）在《《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况》文中研究说明
赵百岁,其木格[5]（2005）在《蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况》文中研究指明概述了近10年对蒙成药的含量测定及药理实验研究的成果和进展,指出了对蒙成药现代研究的必要性和紧迫性.
王秀兰,赵贤芳[6]（2004）在《六味安消散(胶囊)现代研究进展》文中进行了进一步梳理
魏青,时立新,李俊平[7]（2002）在《薄层扫描法测定蒙药六味安消散中土木香内酯的含量》文中认为
王焕云,杨树青,辛建成,陆 静,宋志凤[8]（2001）在《薄层扫描法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量》文中研究指明本文以硅胶G为吸附剂,石油醚-苯-乙酸乙酯（15:2:1）为展开剂,采用双波长扫描法测定六味安消散中异土木香内酯的含量。测定波长596nm,参比波长450nm,测得异土木香内酯平均回收率100.7％,RSD=1.02％（n=6）。
二、薄层扫描法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量（论文提纲范文）
（1）气相色谱法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 空白实验 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 重现性试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 加样回收率试验 |
| 2.1 0 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 前处理条件考察 |
| 3.1.1 提取方法的考察 |
| 3.1.2提取时间的考察 |
| 3.2 色谱条件的考察 |
（2）GC法同时测定六味安消胶囊中三组分含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 色谱条件与系统适用性试验 |
| 3 方法与结果 |
| 3.1 溶液制备 |
| 3.2 线性关系考察 |
| 3.3 精密度试验 |
| 3.4 重复性试验 |
| 3.5 稳定性试验 |
| 3.6 回收率试验 |
| 3.7 样品测定 |
| 4 讨论 |
（3）六味安消胶囊质量控制方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 六味安消胶囊简介 |
| 1.2 六味安消胶囊组成药味研究概况 |
| 1.3 立题依据和研究思路 |
| 第二章 六味安消胶囊组方药材的化学成分研究 |
| 2.1 土木香中化学成分的提取分离 |
| 2.2 大黄药材的提取分离 |
| 小结 |
| 第三章 六味安消胶囊及其组方药材中挥发性成分含量测定方法研究 |
| 3.1 样品收集 |
| 3.2 土木香药材中土木香内酯和异土木香内酯的含量测定 |
| 3.3 山柰药材中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定 |
| 3.4 六味安消胶囊中挥发性成分含量测定 |
| 小结 |
| 第四章 六味安消胶囊中非挥发性成分含量测定方法研究 |
| 4.1 样品收集 |
| 4.2 六味安消胶囊中蒽醌类成分HPLC含量测定 |
| 4.3 六味安消胶囊中没食子酸的HPLC含量测定 |
| 小结 |
| 第五章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
（4）《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况（论文提纲范文）
| 1 蒙药分册[1]定性鉴别实验内容 |
| 1.1 显微鉴别法: |
| 1.2 化学鉴别法: |
| 1.3 薄层鉴别法: |
| 1.4 其它方法: |
| 2 有关文献报道的定性定量实验 |
| 2.1 含量测定实验: |
| 2.2 定性鉴别实验: |
| 2.3 定性定量研究: |
| 3 讨论 |
| 3.1 含量测定与质量标准的可信性: |
| 3.2 对照品选择的局限性与重复性: |
| 3.3 蒙药材有效成分研究的必要性: |
| 3.4 提高质量标准的可控性: |
（6）六味安消散(胶囊)现代研究进展（论文提纲范文）
| 1 质量控制方面 |
| 2 药理研究方面 |
| 3 临床研究方面 |
| 3.1 治疗消化系统疾病 |
| 3.1.1 治疗消化不良 |
| 3.1.2 治疗腹胀、痞满症 |
| 3.1.3 治疗便秘 |
| 3.1.4 治疗慢性胃炎 |
| 3.1.5 治疗反流性食道炎 |
| 3.2 降血脂、减肥方面 |
| 3.3 其他方面 |
（7）薄层扫描法测定蒙药六味安消散中土木香内酯的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器及试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法及结果 |
| 2.1条件选择 |
| 2.1.1 层析条件 |
| 2.1.2 扫描条件 |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.3 定性鉴别 |
| 2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 含量测定 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 3 讨 论 |
四、薄层扫描法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量（论文参考文献）
- [1]气相色谱法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量[J]. 齐和日玛,苗亚慧,塔娜,成日青,郭慧卿,马岚. 内蒙古医科大学学报, 2014(06)
- [2]GC法同时测定六味安消胶囊中三组分含量[J]. 蒋波,陈晓辉,高珣,覃珊,毕开顺. 药物分析杂志, 2009(08)
- [3]六味安消胶囊质量控制方法研究[D]. 蒋波. 沈阳药科大学, 2009(04)
- [4]《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况[J]. 夏瑶宾,朱明,赵秀清. 中国民族医药杂志, 2006(01)
- [5]蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况[J]. 赵百岁,其木格. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2005(03)
- [6]六味安消散(胶囊)现代研究进展[J]. 王秀兰,赵贤芳. 中国民族民间医药杂志, 2004(02)
- [7]薄层扫描法测定蒙药六味安消散中土木香内酯的含量[J]. 魏青,时立新,李俊平. 内蒙古医学院学报, 2002(04)
- [8]薄层扫描法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量[J]. 王焕云,杨树青,辛建成,陆 静,宋志凤. 中国民族医药杂志, 2001(04)