一、肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察（论文文献综述）
庞宗钦[1]（2021）在《儿科呼吸系统疾病中雾化吸入治疗的研究进展》文中研究说明雾化吸入是通过物理和化学相结合的给药方法使药物直接进入呼吸道,从而达到化痰、平喘、止咳等功效,也是目前临床呼吸系统疾病常用的治疗手段之一。现通过收集整理国内外的参考文献,对小儿呼吸系统疾病采用雾化吸入治疗的临床效果、雾化吸入的药物情况,以及雾化吸入器的不同类型等研究进展进行综述,以便为临床儿科呼吸系统疾病的雾化吸入治疗提供理论依据。
梁倩倩[2]（2021）在《化痰平喘和健脾益气法分期治疗小儿喘息性支气管炎的疗效以及减少喘息复发的临床研究》文中指出目的:选取既往1年内有喘息史（≤3次）且具有喘息反复的危险因素的喘支患儿,分别在其急性发作期和恢复期运用化痰平喘及健脾益气法分期治疗,探讨在急性发作期应用定喘汤加味联合西药治疗小儿喘息性支气管炎（痰热壅肺证）的临床疗效以及在恢复期使用二陈汤合玉屏风散化裁干预治疗,探析针对恢复期患儿扶助正气、祛除伏痰、改善体质从而减少喘息复发的疗效,为中药分期分方治疗及预防小儿喘息性支气管炎提供新的方法和研究方向。方法:所有病例来自2019年6月至2021年1月天津中医药大学第一附属医院儿科门诊,均符合小儿喘息性支气管炎（痰热壅肺证）的诊断标准,且患儿既往1年内有喘息史（≤3次）及喘息反复的危险因素。将患儿随机分为治疗组40例、对照组40例,两组患儿在急性发作期均给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,除此之外,治疗组在发作期加用宣肺平喘化痰之中药汤剂10天,方选定喘汤加味,对照组则加用小儿肺热咳喘口服液10天,且两组在急性发作期若患儿喘息重均可以按需使用雾化吸入治疗。在恢复期治疗组给予健脾益气化痰之中药汤剂4周,方选二陈汤合玉屏风散化裁,对照组则不予中药干预治疗,然后随访3个月,分别记录两组病例感冒、喘息复发的次数。最后将获得的所有数据均采用spss26.0统计软件进行统计分析。结果:两组病例分别在性别、年龄、病程和各个单项症状、体征积分无统计学差异（P>0.05）,具有可比性。在急性发作期治疗后将两组病例的疾病疗效、中医总症候疗效、雾化使用次数进行比较,结果P<0.05,具有统计学意义,且治疗组病例的疾病疗效及中医总症候疗效优于对照组,且治疗组雾化使用次数少于对照组。其中在急性发作期的各个观察时点两组病例咳嗽、喘息进行比较,结果治疗组优于对照组（P<0.05）,有统计学意义;在第3±1天观察点喘息、肺部体征比较,结果P<0.05,有统计学意义,且治疗组优于对照组。在恢复期两组病例的喘息复发及感冒次数比较,结果P<0.05,有统计学意义,且治疗组的喘息复发次数及感冒次数均少于对照组,说明恢复期应用健脾益气的中药具有扶助正气、祛除伏痰、改善体质、防止喘息发作的效果。结论:应用化痰平喘和健脾益气法分期治疗小儿喘息性支气管炎（痰热壅肺证）具有可行性,在急性期疗效显着,能缩短病程,提高疗效,在恢复期能有效的祛除伏痰、扶助正气、改善体质,减少复感,进而减少喘息复发的次数。
赵成凤[3]（2021）在《小青龙汤对儿童喘息性支气管炎的临床观察及对JAGGED1/NOTCH1信号通路的影响》文中提出目的:本研究通过观察小青龙汤治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效,研究小青龙汤治疗寒哮型喘息性支气管炎患儿前后外周血中IL-4、IL-13、IFN-γ、Notch1、Jagged1水平,初步探讨小青龙汤对Jagged1/Notch1信号通路的影响及与喘息性支气管炎的关系,为小青龙汤在治疗儿童喘息性支气管炎方面提供理论依据和实验证据。方法:选取2019年12月至2021年1月期间在安徽中省中医院门诊及住院部的喘息性支气管炎证属寒哮证的患儿60例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组予以止咳、化痰、平喘等常规治疗,治疗组在此治疗基础上加用小青龙汤口服,两组均治疗7天,比较两组治疗前后血清IL-4、IL-13、IFN-γ、Notch1、Jagged1水平、中医证候积分变化,采用SPASS21.0统计软件进行数据分析。结果:1.两组疗效比较:治疗7天后治疗组愈显率（痊愈率+显效率）为93.3%高于对照组愈显率（痊愈率+显效率）为63.3%,两组间疗效比较（P<0.01）,差异具有统计学意义。2.中医证候总积分比较:两组患儿经治疗后中医证候总积分均较治疗前明显降低,且治疗组较对照组降低更明显（P<0.01）,这说明了两组患儿经这两种治疗方式治疗后都能有效改善喘息性支气管炎患儿的症状与体征,且治疗组较对照组的治疗效果更佳。3.血清中IL-4、IL-13水平的的比较:分别于治疗前后对两组患儿的血清指标IL-4、IL-13水平的变化进行比较,结果显示两组在治疗前IL-4、IL-13的表达水平均无明显统计学差异（P>0.05）,说明两组在治疗前具有可比性;治疗后分别对两组患儿治疗后IL-4、IL-13的表达水平进行比较,结果显示治疗后两组患儿IL-4、IL-13水平较治疗前均明显降低（P<0.01）,提示两种治疗方案均可降低患儿IL-4、IL-13水平,且治疗组下降幅度明显高于对照组（P<0.01）,说明治疗组较对照组降低IL-4、IL-13水平更明显。4.血清中IFN-γ水平的的比较:分别于治疗前后对两组患儿的血清指标IFN-γ水平的变化进行比较,结果显示两组在治疗前IFN-γ的表达水平均无明显统计学差异（P>0.05）,说明两组治疗前具有可比性;治疗后分别比较两组患儿血清IFN-γ的表达水平,治疗后两组患儿IFN-γ水平较治疗前均明显升高（P<0.01）,治疗组患儿IFN-γ水平上升幅度较对照组更明显（P<0.01）,提示两种治疗方案均可升高患儿IFN-γ水平,且治疗组升高IFN-γ幅度更明显。5.血清中Notch1、Jagged1水平的的比较:分别于治疗前后对两组患儿的血清指标中Notch1、Jagged1水平的变化进行比较,结果显示两组在治疗前Notch1、Jagged1的表达水平均无明显统计学差异（P>0.05）,说明两组治疗前具有可比性;两组患儿经治疗后分别对两组患儿Notch1、Jagged1的表达水平进行比较,治疗后两组患儿Notch1、Jagged1水平较治疗前均明显降低（P<0.01）,提示两种治疗方案均可降低患儿Notch1、Jagged1水平;两组组间治疗后Notch1、Jagged1水平相较,治疗组下降幅度高于对照组（P<0.05）,说明治疗组较对照组降低Notch1、Jagged1幅度更明显。6.安全性观察:60例患儿在治疗过程中,均未出现药物引起的严重不良反应,仅个别案例出现一过性大便偏稀,未予特殊处理后症状消失,说明小青龙汤治疗小儿寒哮型喘息性支气管炎安全可靠。结论:1.小青龙汤治疗儿童喘息性支气管炎可明显提高患儿的临床疗效,安全可靠;2.小青龙汤治疗儿童喘息性支气管炎可明显改善患儿的中医临床症状;3.小青龙汤能够明显降低患儿血清IL-4、IL-13水平,升高IFN-γ水平,减轻患儿气道炎症,调节Th1/Th2平衡;4.小青龙汤可以通过影响Jagged1/Notch1信号通路的表达,改善气道炎症反应,从而改善喘息性支气管炎患儿的临床症状,为小青龙汤的临床使用提供了相应的理论基础。
肖赟鹏[4]（2020）在《推拿配合雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德治疗毛细支气管炎临床研究》文中指出目的:采用随机对照的研究方法,观察推拿配合雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德治疗毛细支气管炎（痰热壅肺型）的临床疗效,以期为临床治疗毛细支气管炎（痰热壅肺型）提供安全且有效的综合治疗方案。方法:将符合诊断标准、纳入标准及排除标准的毛细支气管炎（痰热壅肺型）60名患儿,按照随机数字表随机分成治疗组和对照组。（1）对照组:基础治疗加雾化治疗（盐酸氨溴索雾化吸入,7.5 mg/次,2次/d;布地奈德雾化吸入,0.5mg/次,2次/d）每次治疗10分钟,10次为1个疗程。（2）治疗组:在对照组的基础上给予推拿治疗。取穴:清肺经200次;清补脾胃经200次;清大肠200次;逆运内八卦100次;退六腑200次;推揉膻中、揉乳根、乳旁各50次;按弦走搓摩5遍;顺时针摩腹50次;清天河水200次。每次治疗10分钟,每日1次,10次为1个疗程。1个疗程结束后,对两组的安全性、总体疗效及症状体征综合评分及主要症状评分进行比较分析。结果:（1）总体疗效评价:治疗组痊愈率为30.00﹪,愈显率为73.33﹪,总有效率为93.33﹪;对照组痊愈率为26.67﹪,愈显率为53.33﹪,总有效率为73.33﹪,治疗组与对照组相比,愈显率、总有效率均具有统计学意义（P<0.05）。（2）症状体征综合评分比较:治疗组和对照组治疗后症状体征综合评分差异无统计学意义（P>0.05）,但在主要症候比较方面,治疗组与对照组在咳嗽、喘憋症状方面差异有统计学意义（P<0.05）,提示治疗组在改善咳嗽、喘憋临床症状方面疗效优于对照组。（3）安全性评价:在临床观察过程中,两组治疗前后基本生命体征如呼吸、心率、血压、脉搏等没有影响。治疗过程中没有出现病情加重的情况,没有出现骨折、皮肤损伤、皮下瘀血等医疗事故,以及过敏、病情加重、皮肤损伤、感染的情况,说明推拿治疗毛细支气管炎过程中安全性高且无副作用。结论:推拿配合雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德治疗毛细支气管炎（痰热壅肺型）的临床疗效优于单纯雾化吸入治疗,可为临床治疗该病提供安全有效的综合治疗方案,值得临床推广应用。
洪菲萍[5]（2020）在《降气化痰法治疗痰湿蕴肺型毛细支气管炎的临床观察》文中研究说明目的:观察降气化痰法（痰湿方）治疗痰湿蕴肺型毛细支气管炎的临床疗效,探讨中西医结合治疗该病证的有效性,以期为临床提供更好的治疗方法。方法:本研究的病例来源为福建中医药大学附属厦门市中医院儿科病房及门诊,年龄在2个月-2岁,均符合纳入标准的痰湿蕴肺型毛细支气管炎患儿68例,随机分成两组,对照组采用常规雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用痰湿方治疗,以上疗程均为7天。观察两组治疗前、治疗后第7天症状评分及潮气肺功能指标变化情况,比较两种方案的疗效差异。结果:1.病例完成情况:共入组68例患儿,对照组脱落3例,观察组脱落2例,实际完成病例63例,对照组31例,观察组32例,完成率92.64%。2.基线资料:（1）在性别分布上,男性患儿39例,女性患儿24例,男女发病比例约1.6:1,男性患儿毛细支气管炎发病率高于女性患儿,但两组患儿性别分布无统计学意义。（2）在年龄分布上,本研究入组患儿平均月龄为7.52±4.36,2-6月龄患儿占总人数的50.79%,1岁以内患儿占79.36%,两组患儿年龄分布无统计学意义。（3）治疗前两组患儿咳嗽、气喘、喉间痰鸣、肺部啰音评分及病症总积分比较,差异无统计学意义。（4）治疗前两组患儿潮气肺功能各项指标差异无统计学意义。（5）两组患儿病情严重程度分布构成差异无统计学意义。提示基线资料均匀,两组患儿有良好的可比性。3.主要症状评分、病症总积分:（1）治疗7天后,两组患儿咳嗽、气喘、喉间痰鸣、肺部啰音评分、病症总积分比较,差异有统计学意义（均P<0.05）,观察组改善优于对照组。（2）与治疗前相比,治疗7天后两组患儿咳嗽、气喘、喉间痰鸣、肺部啰音评分、病症总积分均降低,差异有统计学意义（均P<0.05）。4.临床疗效比较:治疗7天后,两组治疗后临床疗效结果比较,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组总有效率为83.87%,观察组总有效率为93.75%,观察组总有效率高于对照组,但两组总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。5.潮气肺功能指标:（1）治疗7天后两组患儿各项潮气肺功能指标比较,其中TPTEF/TE、VPEF/VE、RR、Vt/kg差异有统计学意义（均P<0.05）,观察组TPTEF/TE、VPEF/VE、RR、Vt/kg改善更明显,而Ti/Te比较P>0.05,差异无统计学意义。（2）与治疗前相比,治疗7天后两组患儿TPTEF/TE、VPEF/VE、Vt/kg、Ti/Te均升高,RR均降低,差异有统计学意义（均P<0.05）。结论:在中医辨证论治的基础上,运用降气化痰法,治疗痰湿蕴肺型毛细支气管炎获得较好的临床疗效,观察组患儿的咳嗽、气喘、喉间痰鸣、肺部啰音及肺功能指标改善更明显,在临床研究过程中未发现明显的不良反应,值得临床推广。
郭淳[6]（2020）在《勒马回注射液雾化吸入治疗急性下呼吸道感染的药效学及作用机制研究》文中研究指明研究目的:评价中药勒马回注射液雾化吸入用于急性下呼吸道感染的药效学作用并探究作用机制。研究方法:通过开展体外抑菌试验及动物体内试验进行研究。一、体外试验采用微量肉汤稀释法测定勒马回注射液作用于6种急性下呼吸道感染常见致病菌（金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌和A组乙型溶血性链球菌）的标准株及临床株在两种不同菌液浓度下的最小抑菌浓度（MIC）,以研究勒马回注射液对急性下呼吸道感染常见致病菌的抑制作用。二、体内试验通过建立大鼠干酵母致发热模型、小鼠二甲苯致耳肿胀模型、小鼠氨水引咳模型、小鼠气管酚红排泄模型进行药效学试验,研究勒马回注射液雾化吸入对大鼠肛温的影响、对小鼠耳肿胀度的影响、对小鼠咳嗽潜伏期及咳嗽次数的影响、对小鼠气管酚红排泌量的影响,明确勒马回注射液解热、抗炎、镇咳、祛痰的药效学作用。此外,对干酵母致发热模型大鼠及氨水引咳模型小鼠进行药效学研究的同时,应用ELISA技术,检测动物体内细胞因子表达:以大鼠血清IL-6、TNF-αα、IL-1β含量、下丘脑中PGE2含量为观察目标,以小鼠血清中IL-10含量为观察目标,探究勒马回注射液解热及镇咳的作用机制。研究结果:一、体外试验1.勒马回注射液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的标准株和临床株均表现出不同程度的抑菌作用,其中金黄色葡萄球菌的MIC为281.25～562.5μg/ml,铜绿假单胞菌的MIC为281.25～1125μg/ml,且在1.0×104与1.0×105两种菌悬液浓度下,MIC值随菌悬液的浓度升高而升高;同时金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌临床株与标准株测定的MIC值相差不大,二者结果相等或相差一个稀释度。2.勒马回注射液对于肺炎链球菌、大肠埃希氏菌、A组乙型溶血性链球菌、肺炎克雷伯菌未表现出明显抑菌效应。二、体内试验1.对大鼠干酵母致发热模型的影响（1）通过背部皮下注射干酵母混悬液能够成功复制大鼠发热模型,其热势存在典型的体温下降期、体温上升期、体温高峰平台期,于造模后7h达到最高升温幅度。造模后每小时测定大鼠肛温,观测共10小时的体温变化。在造模后第3h、第4h两个体温测定点,与模型组（雾化生理盐水）相比,勒马回注射液中剂量组体温差值显着降低（P<0.05）,第4h的发热抑制率高达197.56%。但10小时体温反应指数（TRI10）较模型组无明显差异（P>0.05）。（2）对干酵母致发热大鼠的血清中1L-1β、IL-6和TNF-α含量及下丘脑中PGE2含量检测后发现:①勒马回注射液高、中、低剂量组大鼠血清1L-1β含量均低于模型组,有降低1L-1β含量的趋势,但差异均无统计学意义（P>0.05）。②勒马回注射液中剂量组大鼠血清中IL-6、TNF-α含量显着低于模型组,差异有统计学意义（P<0.05）,表明中剂量勒马回注射液雾化吸入可降低大鼠血清中IL-6、TNF-α含量。③勒马回注射液各剂量组大鼠下丘脑中PGE2含量较模型组差异均无统计学意义（P>0.05）。2.对小鼠二甲苯致耳肿胀模型的影响在二甲苯致小鼠耳肿胀试验中,勒马回注射液高剂量组的耳肿胀度极显着低于模型组（雾化生理盐水,P<0.01）,耳肿胀抑制率达29.35%;中、低剂量组的耳肿胀度低于模型组,但差异无统计学意义（P>0.05）。3.对小鼠氨水引咳模型的影响（1）在减少咳嗽次数方面:①勒马回注射液高、中、低三个剂量组的小鼠咳嗽次数均少于模型组一（雾化生理盐水）,高、低剂量组对比模型组一差异有统计学意义（P<0.05）,两者比较无明显差异。表明高、低剂量勒马回注射液雾化吸入可显着减少氨水致咳小鼠咳嗽次数。②阳性药组（灌胃氢溴酸右美沙芬口服溶液）小鼠咳嗽次数与模型组二（灌胃生理盐水）对比有极显着差异（P<0.01）,勒马回注射液高、低剂量组的咳嗽次数高于阳性药组,药物活性分别为阳性药氢溴酸右美沙芬口服溶液的76.97%、77.27%,但三组差异无统计学意义（P>0.05）。表明高、低剂量的勒马回注射液雾化吸入在减少咳嗽次数上的效果与口服氢溴酸右美沙芬口服溶液相当。（2）在延长咳嗽潜伏期方面:①模型组一与模型组二分别为雾化盐水及灌胃盐水给药,雾化盐水组较灌胃盐水组的小鼠咳嗽潜伏期明显延长,二者差异显着（P<0.01）;阳性药组（灌胃氢溴酸右美沙芬口服溶液）与模型组二（灌胃生理盐水）对比有极显着差异（P<0.01）,但与模型组—差异无统计学意义（P>0.05）。表明雾化吸入方式本身具有良好的镇咳作用。②勒马回注射液高剂量组小鼠的咳嗽潜伏期与模型组一（雾化生理盐水）对比有极显着差异（P<0.01）、与阳性药组对比有极显着差异（P<0.01）,药物活性达阳性药的137.72%。表明高剂量勒马回注射液雾化吸入在延长咳嗽潜伏期方面优于口服氢溴酸右美沙芬口服溶液。③勒马回注射液中、低剂量组小鼠咳嗽潜伏期与阳性药组对比,差异无统计学意义（P>0.05）,两组的药物活性分别为阳性药的101.77%、96.94%。表明中、低剂量的勒马回注射液雾化吸入的镇咳效果与口服氢溴酸右美沙芬口服溶液相当。（3）IL-10含量测定:勒马回注射液高、中、低剂量组小鼠血清中的IL-10含量均较模型组一（雾化生理盐水）显着增加（P<0.01,P<0.05,P<0.01）,较阳性药组差异无统计学意义（P>0.05）。三个剂量组组间两两比较,差异无统计学意义（P>0.05）。表明高、中、低剂量的勒马回注射液雾化吸入均可显着增加氨水致咳小鼠血清中IL-10的表达。4.对小鼠气管酚红排泄模型的影响勒马回注射液高、中剂量组的小鼠酚红排泄量均较模型组显着（P<0.05、P<0.01）升高,较阳性药组（雾化氨溴索注射液）差异无统计学意义（P>0.05）。勒马回注射液低剂量组的小鼠酚红排泄量与模型组比较差异无统计学意义。提示高、中剂量勒马回注射液雾化吸入具有良好的祛痰效果。结论:1.勒马回注射液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的标准株和临床株均有不同程度的抑菌作用,抑菌作用受细菌接种量影响。勒马回注射液对于肺炎链球菌、大肠埃希氏菌、A组乙型溶血性链球菌、肺炎克雷伯菌无明显抑制作用。2.勒马回注射液雾化吸入具有一定解热作用,其解热效果可能与降低发热大鼠血清中IL-6、TNF-α水平有关。3.勒马回注射液雾化吸入具有良好的抗炎作用,可抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀,减轻急性炎症反应。4.勒马回注射液雾化吸入具有显着镇咳作用,在减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期方面均有较好疗效,且高剂量勒马回注射液雾化吸入的总体镇咳效果优于口服氢溴酸右美沙芬口服溶液。其镇咳作用机制可能与提高血清中IL-10水平有关。5.勒马回注射液雾化吸入具有良好的祛痰作用,能够增加小鼠气管酚红排泌量。
张小飞[7]（2017）在《低分子肝素钙联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果》文中研究指明目的探讨毛细支气管炎应用低分子肝素钙（LMWH-Ca）联合重组人干扰素α-1b（rh IFN-α1b）雾化治疗的临床效果。方法选取2013年1月-2015年12月达州市中西医结合医院收治的248例毛细支气管炎患儿,依据数字随机表法均分为对照组1、对照组2、对照组3及治疗组四组。各组均在相同常规综合治疗基础上分别给予LMWH-Ca雾化吸入、rh IFN-α1b雾化吸入、等量生理盐水雾化吸入及LMWH-Ca联合rh IFN-α1b雾化吸入。比较各组气喘、咳嗽及肺啰音持续时间,治疗前后动脉血气指标二氧化碳分压（PaCO2）、氧分压（PaO2）及血氧饱和度（SpO2）水平,临床疗效,治疗前后CD4+/CD8+及血清白细胞介素-4（IL-4）水平,用药期间不良反应。结果各组间气喘、咳嗽及肺啰音持续时间比较,差异均有统计学意义（P<0.01）,且治疗组临床症状与体征持续时间均显着短于其他各组（P<0.01）;各组治疗后PaCO2、PaO2及SpO2水平与治疗前比较均显着改善（P<0.01）;且治疗组改善程度均更为显着（P<0.01）;各组间总有效率比较,差异有统计学意义（P<0.05）,且以治疗组最高;各组治疗后CD4+/CD8+及血清IL-4水平均显着优于治疗前（P<0.01）,且治疗组较其他各组相比,改善幅度均更为显着（P<0.01）。结论毛细支气管炎采用LMWH-Ca联合rh IFN-α1b雾化治疗能迅速改善患儿症状,疗效显着,安全性高,具有临床参考价值。
刘全娟,徐艳[8]（2012）在《雾化吸入在治疗小儿呼吸系统疾病中的进展》文中研究说明雾化吸入疗法是临床上较好的物理与化学治疗相结合的消炎、止咳化痰、止喘手段,利用雾化装置将药物分散成微小雾滴,使其悬浮于气体中,并吸入至呼吸道及肺内,从而达到洁净、湿化气道,局部治疗和全身治疗的目的。雾化吸入作为一种治疗
李春华,黄海忠,汪建红[9]（2011）在《重症毛细支气管炎高凝状态及肝素雾化吸入治疗的研究》文中研究说明目的:探讨重症毛细支气管炎患儿高凝状态,评价肝素雾化吸入临床疗效,为雾化吸入肝素治疗毛细支气管炎提供客观依据。方法:将78例重症毛细支气管炎患儿随机分为对照组39例和治疗组39例,在常规治疗基础上,对照组患儿用生理盐水3 mL氧气驱动雾化吸入治疗,2次/d,连用5 d;治疗组患儿用生理盐水3 mL+肝素300 U/kg氧气驱动雾化吸入治疗,2次/d,连用5 d。并分别于肝素雾化吸入前及停用后1 d检测D-Dimer、活化部分凝血酶时间（APTT）、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）。结果:患儿D-Dimer明显升高,>1.5μg/L占78.7%,正常儿均<1.5μg/L,无升高（P<0.01）;APTT为（30.25±3.8）s,较正常儿（35.98±1.7）s明显缩短（P<0.01）;患儿AT-Ⅲ活性低于80%占56.4%,而正常儿AT-Ⅲ活性均>80%（P<0.01）,差异均有统计学意义。治疗组临床症状、体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）,无出血副作用。结论:重症毛细支气管炎患儿存在高凝状态,肝素雾化吸入辅助治疗安全有效。
李克泉,曾炯生[10]（2009）在《雾化吸入药物治疗毛细支气管炎进展》文中进行了进一步梳理毛细支气管炎主要由呼吸道合胞病毒（RSV）感染所致,是一种婴幼儿常见的下呼吸道感染疾病。该病好发于2岁以下特别是6个月以下的小婴儿,临
二、肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察（论文提纲范文）
（1）儿科呼吸系统疾病中雾化吸入治疗的研究进展（论文提纲范文）
| 1 儿科呼吸系统疾病类型 |
| 1.1 小儿支气管肺炎 |
| 1.2 支气管哮喘 |
| 1.3 毛细支气管炎 |
| 1.4 新生儿呼吸窘迫综合征 |
| 2 雾化吸入药物分类 |
| 2.1 支气管扩张剂 |
| 2.2 黏液溶解剂 |
| 2.3 抗病毒、抗感染药物 |
| 3 雾化吸入器的类型 |
| 3.1 超声型雾化器 |
| 3.2 喷射型雾化器 |
| 3.3 压缩型雾化器 |
| 4 小结与展望 |
（2）化痰平喘和健脾益气法分期治疗小儿喘息性支气管炎的疗效以及减少喘息复发的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述一 小儿喘息性支气管炎的中医研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 小儿喘息性支气管炎西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）小青龙汤对儿童喘息性支气管炎的临床观察及对JAGGED1/NOTCH1信号通路的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医诊断标准 |
| 1.3 病例纳入标准 |
| 1.4 病例排除标准 |
| 1.5 病例终止或脱落标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法及疗程 |
| 2.2.1 治疗方法 |
| 2.2.2 疗程 |
| 2.3 主要实验仪器设备及试剂 |
| 2.4 观察项目与指标 |
| 2.4.1 一般资料项目 |
| 2.4.2 观察指标 |
| 2.5 疗效评定标准 |
| 2.6 统计学方法 |
| 结果与分析 |
| 1 一般资料临床分析 |
| 1.1 两组儿童性别构成分析 |
| 1.2 两组儿童年龄分布比较 |
| 2.观察指标分析 |
| 2.1 中医证候总积分分析 |
| 2.2 中医临床疗效分析 |
| 2.3 外周血中IL-4、IL-13、IFN-γ、Notch1、Jagged1 水平的变化 |
| 2.3.1 血清IL-4 水平的比较 |
| 2.3.2 血清IL-13 水平的比较 |
| 2.3.3 血清IFN-γ水平的比较 |
| 2.3.3 血清Notch1、Jagged1 水平的比较 |
| 2.4 安全性分析 |
| 讨论 |
| 1 西医对喘息性支气管炎气道炎症的认识 |
| 1.1 Jagged1/Notch1 信号通路与气道炎症及喘息的关系 |
| 1.2 IL-4、IL-13、IFN-γ与气道炎症和喘息的关系 |
| 2 中医对喘息性支气管炎气道炎症的认识 |
| 2.1 喘息性支气管炎的病因病机与气道炎症 |
| 2.2 中医药对气道炎症及喘息的研究 |
| 3 小青龙汤 |
| 3.1 立方依据 |
| 3.2 小青龙汤配伍中的药对分析 |
| 结语 |
| 1 研究结论 |
| 2 不足与分析 |
| 参考文献 |
| 附表 1 研究对象一般情况表 |
| 附表 2 中医证候积分表 |
| 附表 3 随机数字表 |
| 附录 4 |
| 综述 中西医结合治疗儿童喘息性支气管炎研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（4）推拿配合雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德治疗毛细支气管炎临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、一般资料 |
| (一)病例来源 |
| (二)诊断标准 |
| (三)纳入标准 |
| (四)排除标准 |
| (五)病例剔除与脱落标准 |
| 二、研究方法 |
| (一)病例分组 |
| (二)治疗方法 |
| (三)观察指标及疗效评定标准 |
| (四)统计学处理 |
| 三、结果 |
| (一)治疗前一般资料比较 |
| (二)治疗结果 |
| 讨论 |
| 一、毛细支气管炎病因病机的认识 |
| (一)中医对毛细支气管炎病因病机的认识 |
| (二)西医对毛细支气管炎病因病机的认识 |
| 二、毛细支气管炎的治疗现状 |
| (一)中医药治疗毛细支气管炎的现状 |
| (二)现代医学治疗毛细支气管炎的现状 |
| 三、推拿联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析 |
| (一)推拿治疗毛细支气管炎作用机制探讨 |
| (二)雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德作用机制探讨 |
| (三)推拿联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 中西医治疗毛细支气管炎临床研究进展 |
| 一、现代医学对毛细支气管炎的研究现状 |
| (一)毛细支气管炎病理变化及发病机制 |
| (二)毛细支气管炎的诊断 |
| (三)毛细支气管炎的现代医学治疗方法 |
| 二、中医对毛细支气管炎的研究现状 |
| (一)毛细支气管炎的病名病因病机 |
| (二)中医治疗方法 |
| 三、小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 论文着作 |
（5）降气化痰法治疗痰湿蕴肺型毛细支气管炎的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 理论研究 |
| 1 中医对毛细支气管炎的的认识 |
| 1.1 病名考究 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 辨证分型 |
| 1.4 治法研究 |
| 2 西医对毛细支气管炎的认识 |
| 2.1 发病机制 |
| 2.2 危险因素 |
| 2.3 诊断进展 |
| 2.4 治疗进展 |
| 3 小结 |
| 临床研究 |
| 1 诊断标准 |
| 1.1 西医诊断标准 |
| 1.2 中医诊断标准 |
| 2 病例选择 |
| 2.1 病例纳入标准 |
| 2.2 病例排除标准 |
| 2.3 病例剔除标准 |
| 2.4 病例脱落标准 |
| 2.5 病例中止标准 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 病例来源 |
| 3.2 治疗方案 |
| 3.3 药物剂量及服药方法 |
| 4 观察项目 |
| 4.1 临床观察指标 |
| 4.2 临床症状评分标准 |
| 4.3 临床疗效判断标准 |
| 5 统计学分析 |
| 研究结果 |
| 1 病例完成情况 |
| 2 基线资料分析 |
| 2.1 性别构成 |
| 2.2 年龄构成 |
| 2.3 两组治疗前主要症状评分、病症总积分比较 |
| 2.4 两组治疗前潮气肺功能指标比较 |
| 2.5 病情严重程度分布比较 |
| 3 临床疗效比较 |
| 3.1 两组治疗前后主要症状评分、病症总积分比较 |
| 3.2 两组临床疗效比较 |
| 3.3 两组治疗前后潮气肺功能指标比较 |
| 4 安全监测 |
| 4.1 安全性监测 |
| 4.2 不良反应 |
| 课题讨论 |
| 1 选题讨论 |
| 2 痰湿方分析 |
| 2.1 组方讨论 |
| 2.2 组方现代药理学研究 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 基线资料分析 |
| 3.2 临床疗效比较 |
| 4 结果分析 |
| 5 课题创新性 |
| 6 问题与展望 |
| 研究结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）勒马回注射液雾化吸入治疗急性下呼吸道感染的药效学及作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 第一部分 文献综述 急性下呼吸道感染的中医治疗 |
| 一. 中医对急性下呼吸道感染的认识 |
| 二. 中医药治疗进展 |
| (一) 内治法 |
| 1 中药汤剂治疗 |
| 1.1 诊疗思路 |
| 1.1.1 辨疾病分期治疗 |
| 1.1.2 辨证分型治疗 |
| 1.1.3 其他诊治思路 |
| 1.2 对不同病原体的治疗 |
| 1.2.1 对病毒引起的ALRTI的治疗 |
| 1.2.2 对细菌引起的ALRTI的治疗 |
| 1.2.3 对支原体引起的ALRTI的治疗 |
| 1.3 对特殊发病人群的治疗 |
| 1.3.1 对老年人的治疗 |
| 1.3.2 对小儿的治疗 |
| 2 口服中成药治疗 |
| 3 中药注射剂的使用 |
| (二) 外治法 |
| 1 中药保留灌肠治疗 |
| 2 中药外敷治疗 |
| 3 中药雾化治疗 |
| 4 经皮给药治疗 |
| 5 TDP仪照射治疗 |
| 6 推拿疗法 |
| 7 拔罐疗法 |
| (三) 中医内外合治(综合治疗) |
| (四) 重大传染病的防治 |
| 三. 总结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验研究 |
| 前言 |
| 试验一 勒马回注射液的体外抑菌试验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试菌种 |
| 1.1.2 试验药物 |
| 1.1.3 培养基 |
| 1.1.4 主要试剂与耗材 |
| 1.1.5 主要仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 MIC的测定 |
| 1.2.2 药液制备 |
| 1.2.3 细菌的复活及纯化 |
| 1.2.4 细菌悬菌液的制备 |
| 1.2.5 操作步骤 |
| 1.2.6 结果判读 |
| 1.2.7 注意事项 |
| 2 试验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 试验二 勒马回注射液雾化吸入的药效学及作用机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 试验药物 |
| 1.1.3 试剂与主要仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 勒马回注射液雾化吸入对干酵母所致大鼠发热模型的影响 |
| 1.2.1.1 动物分组 |
| 1.2.1.2 给药方法 |
| 1.2.1.3 酵母混悬液的制备 |
| 1.2.1.4 造模 |
| 1.2.1.5 体温测定 |
| 1.2.1.6 标本采集与检测 |
| 1.2.1.7 统计分析 |
| 1.2.2 勒马回注射液雾化吸入对二甲苯致小鼠耳肿胀模型的影响 |
| 1.2.2.1 动物分组 |
| 1.2.2.2 给药方法 |
| 1.2.2.3 造模及取材 |
| 1.2.2.4 检测指标 |
| 1.2.2.5 统计分析 |
| 1.2.3 勒马回注射液雾化吸入对浓氨水引咳小鼠模型的影响 |
| 1.2.3.1 引咳初筛与动物分组 |
| 1.2.3.2 给药方法 |
| 1.2.3.3 造模及取材 |
| 1.2.3.4 检测指标 |
| 1.2.3.5 统计分析 |
| 1.2.4 勒马回注射液雾化吸入对小鼠气管酚红排泄的影响 |
| 1.2.4.1 动物分组 |
| 1.2.4.2 给药方法 |
| 1.2.4.3 酚红标准曲线的绘制 |
| 1.2.4.4 造模及取材 |
| 1.2.4.5 统计分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 勒马回注射液雾化吸入后对干酵母所致大鼠发热模型的影响 |
| 2.1.1 勒马回注射液对干酵母致发热大鼠体温的影响 |
| 2.1.2 勒马回注射液对干酵母致发热大鼠体温反应指数的影响 |
| 2.1.3 勒马回注射液对干酵母致发热大鼠发热抑制率的影响 |
| 2.1.4 勒马回注射液对发热大鼠血清中1L-1β、1L-6和TNF-α含量的影响 |
| 2.1.5 勒马回注射液对发热大鼠下丘脑中PGE2含量的影响 |
| 2.2 勒马回注射液雾化吸入后对二甲苯致小鼠耳肿胀模型的影响 |
| 2.3 勒马回注射液雾化吸入后对浓氨水引咳小鼠模型的影响 |
| 2.3.1 勒马回注射液对氨水致小鼠咳嗽模型咳嗽次数及咳嗽潜伏期的影响 |
| 2.3.2 勒马回注射液对氨水致咳嗽小鼠血清中IL-10的影响 |
| 2.4 勒马回注射液雾化吸入后对小鼠气管酚红排泄的影响 |
| 2.4.1 酚红的标准曲线 |
| 2.4.2 勒马回注射液对小鼠气管酚红排泄的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 研究结论 |
| 不足与展望 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（7）低分子肝素钙联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效评定 |
| 1.4观察指标 |
| 1.4.1 动脉血气指标测定 |
| 1.4.2 T细胞亚群及免疫指标水平测定 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床症状与体征持续时间 |
| 2.2 血气指标 |
| 2.3 临床疗效 |
| 2.4 T细胞亚群及血清IL-4水平比较 |
| 2.5 安全性 |
| 3 讨论 |
（8）雾化吸入在治疗小儿呼吸系统疾病中的进展（论文提纲范文）
| 1 雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病 |
| 1.1 支气管哮喘 |
| 1.2 支气管肺炎 |
| 1.3 毛细支气管炎 |
| 1.4 新生儿持续肺动脉高压 |
| 2 雾化吸入器的分类及应用 |
| 2.1 超声雾化器 |
| 2.2 氧气驱动喷射雾化器 |
| 2.3 压缩雾化吸入器 |
| 2.4 定量雾化剂 |
| 3 小儿雾化吸入的护理 |
| 3.1 心理护理 |
| 3.2 体位的选择 |
| 3.3 吸入时的护理 |
| 3.4 吸入时间的选择 |
| 3.5 吸入后的护理 |
| 4 展望 |
（9）重症毛细支气管炎高凝状态及肝素雾化吸入治疗的研究（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 1.4 疗效判断 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗前正常儿与患儿D-Dimer、APTT、AT-Ⅲ比较 |
| 2.2 治疗后对照组与治疗组临床症状、体征、生化指标比较 |
| 3 讨论 |
（10）雾化吸入药物治疗毛细支气管炎进展（论文提纲范文）
| 1 糖皮质激素 |
| 1.1 普米克令舒 |
| 1.2 丙酸氟替卡松 (辅舒酮) |
| 2 肾上腺素能受体激动剂 |
| 2.1 沙丁胺醇 (舒喘灵、喘乐宁、全乐宁) |
| 2.2 特布他林 (博利康尼) |
| 2.3 可必特 |
| 2.4 非诺特罗 (备劳特) |
| 2.5 氨哮素 |
| 2.6 肾上腺素 |
| 2.7 麻黄碱 |
| 3 抗病毒药 |
| 3.1 病毒唑 (利巴韦林、三氮唑核苷) |
| 4 M胆碱受体拮抗剂 |
| 4.1 异丙托溴铵 (溴化异丙托品、爱喘乐、爱全乐) |
| 4.2 阿托品 |
| 4.3 645-2 |
| 5 生物反应调节剂 |
| 5.1 干扰素 |
| 5.2 聚肌胞 |
| 6 祛痰药 |
| 7 磷酸二酯酶抑制剂 |
| 8 其他 |
| 8.1 肝素 |
| 8.2 前列腺素E1 |
| 8.3 维生素K (维生素Kl、维生素K3) |
| 8.4 |
| 9 中药 |
四、肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察（论文参考文献）
- [1]儿科呼吸系统疾病中雾化吸入治疗的研究进展[J]. 庞宗钦. 现代医学与健康研究电子杂志, 2021(22)
- [2]化痰平喘和健脾益气法分期治疗小儿喘息性支气管炎的疗效以及减少喘息复发的临床研究[D]. 梁倩倩. 天津中医药大学, 2021(01)
- [3]小青龙汤对儿童喘息性支气管炎的临床观察及对JAGGED1/NOTCH1信号通路的影响[D]. 赵成凤. 安徽中医药大学, 2021(01)
- [4]推拿配合雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德治疗毛细支气管炎临床研究[D]. 肖赟鹏. 山东中医药大学, 2020(01)
- [5]降气化痰法治疗痰湿蕴肺型毛细支气管炎的临床观察[D]. 洪菲萍. 福建中医药大学, 2020(08)
- [6]勒马回注射液雾化吸入治疗急性下呼吸道感染的药效学及作用机制研究[D]. 郭淳. 北京中医药大学, 2020(04)
- [7]低分子肝素钙联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果[J]. 张小飞. 中国妇幼保健, 2017(21)
- [8]雾化吸入在治疗小儿呼吸系统疾病中的进展[J]. 刘全娟,徐艳. 实用临床医学, 2012(07)
- [9]重症毛细支气管炎高凝状态及肝素雾化吸入治疗的研究[J]. 李春华,黄海忠,汪建红. 儿科药学杂志, 2011(03)
- [10]雾化吸入药物治疗毛细支气管炎进展[J]. 李克泉,曾炯生. 江西医药, 2009(07)