一、蒙药水柏枝的生药学研究(论文文献综述)
徐芷妍[1](2018)在《湖北省重点保护野生植物保护优先序及其保护策略》文中进行了进一步梳理重点保护野生植物,是指原生地天然生长的珍贵植物和原生地天然生长并具有重要经济、科学研究、文化价值的濒危、稀有植物。湖北省是我国重点保护野生植物较丰富的省份之一。目前,关于湖北省重点保护野生植物的研究主要集中在其现状及就地保护上,对重点保护野生植物保护优先序及其保护策略的研究较少。因此,确定湖北省重点保护野生植物种类,研究其野外生存状况,保护状况,在有限的人力、物力和财力的条件下,提出保护优先序和针对性保护措施对湖北省重点野生植物保护具有重要意义。本文依据前人的研究资料,结合湖北省野生动植物保护总站提供的2001年、2017年两次的重点保护野生植物的普查结果和最新研究成果,采用层次分析法(AHP)对有详实数据的75种重点保护野生植物进行优先保护值的计算,划分出湖北省重点保护野生植物优先保护级别,同时,针对我省重点保护野生植物所存在的问题提出相应策略,主要研究结果如下:(1)根据2001和2017年两次野外调查数据,综合分析最新研究成果,确定湖北省重点保护野生植物为45科73属92种;其中裸子植物6科15属20种;被子植物38科57属70种;蕨类植物1科1属2种。(2)野外调查和文献资料分析结果显示湖北省重点保护野生植物主要分布在鄂西地区以及鄂东南地区。人为因素是造成湖北省重点保护野生植物濒危的主要原因;其次是植物本身的生物学特性,如种子发芽率低,授粉率低等。(3)湖北省重点保护野生植物保护优先序评价结果表明,湖北省重点保护野生植物保护优先序可以分为四级,其中属于Ⅰ级(珍稀濒危种)重点保护的有榧树(Torreya gra ndis Fort.et Lindl.)、长果安息香(Sinojackia Aocarpa C.J.Qi)、大别山五针松(PinusdabeshanensisCheng et Law)等9种;属于Ⅱ级(濒危种)重点保护的有裸芸香(Psilopeganum sinense Hemsl)、莼菜(.Brasenia schreberi、秤锤树(Sinojackia xylocarpa Hu)等30种;属于Ⅲ级(稀有)重点保护的有珙桐(Davidia involucrata Baill.)、川黄檗(Phellodendron chinense Schneid.)、山白树(Sinowilsonia henryi)30 种;属于Ⅳ级重点保护的有南方红豆杉(Taxus wallichiana Var.mairei)、厚朴(Magnolia ocinalis Rehd.et Wils)、天麻(Gastrodia elata B1)等 6 种。(4)本研究建议从以下方面加强对湖北省野生重点保护植物的保护:①根据75种重点保护野生植物的特点,针对性进行分类保护;②自然保护区内保护策略:加大保护力度,增加资金投入;加强“保护野生植物”类型自然保护区的建设;建立自然保护区多方位保护体系和监测体系;③自然保护区外保护策略:尽快出台相关法律法规,地方性法规;加大对重点保护野生植物的宣传工作,提高社会意识。
李红[2](2017)在《蒙药漏芦花抗炎有效部位质量控制方法和工艺研究》文中进行了进一步梳理漏芦花为菊科植物祁州漏芦(Rhaponticum uniflorum(L.)DC)的干燥花,是蒙医临床上常用药之一。它具有清热解毒,杀“粘”止痛等多种功能,临床上对结喉麻疹,瘟热发症,肠刺痛,毒热心热等病症具有显着疗效。本课题在前期研究基础上,针对漏芦花药材质量控制和抗炎有效部位提取纯化工艺进行了研究,论文分为三部分。一、针对漏芦花抗炎活性成分黄酮类化合物进行分离制备,共分离得到了一定量的阿福豆苷、槲皮苷、槲皮素、芹菜素、木樨草素五种对照品,每种对照品纯度均达到鉴别和含量测定用的要求。二、以槲皮素为对照品,建立了漏芦花总黄酮含量测定方法,总黄酮回归方程为:Y=0.064X-0.147,r=0.9995,总黄酮在4.8-14.4μg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.4%,RSD为1.3%;以木犀草素和槲皮苷作为对照品,建立了漏芦花两种单体成分HPLC含量测定方法。其中,木犀草素回归方程为Y=877.8X-788.5,r=0.9995,木犀草素在1.122μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.71%,RSD为1.6%。槲皮苷回归方程为Y=680.9X+404,r=0.9990,表明槲皮苷在1.0521μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.01%,RSD为1.8%。三、以总黄酮为指标,应用正交设计方法,优化了漏芦花抗炎有效部位提取工艺,确定漏芦花抗炎有效部位最佳提取工艺为漏芦花药材饮片加入12倍量75%的乙醇溶液,回流2次,每次45分钟,经提取工艺后提取物总黄酮含量达到7.9%。以总黄酮、木犀草素和槲皮苷为指标,应用大孔吸附树脂,优化了漏芦花抗炎有效部位纯化工艺。最佳工艺为上样液浓度为0.05 g/mL,上样液pH=5,上样液流速为1 mL/min,径高比为1:9。上样量与树脂用量比为2:1,纯水除杂,用50%的乙醇洗脱5 BV。经上述提取纯化工艺后,测得漏芦花干膏中总黄酮含量为42.3%,木犀草素含量为3.1%,槲皮苷含量为5.8%。
邓振涛[3](2015)在《蒙药漏芦花化学成分与抗炎活性研究》文中研究指明蒙药漏芦花系菊科植物祁州漏芦[Rhaponticum uniflorum(L.)DC]的干燥花(LLH),蒙药名为洪古日朱勒,具有杀“粘”、止刺痛、清热、解毒、理气、止痛、解表等作用,用于肠刺痛、瘟热、发症、结喉、麻疹、毒热、心热、讧热、炽热、血热、新陈热、伤热等。本论文首先通过体内、体外抗炎活性筛选实验确定了漏芦花抗炎有效部位,继而在体外抗炎药效实验的指导下,从漏芦花抗炎有效部位中分离得到10个单体化合物,并通过体外药效实验确定了单体化合物的抗炎活性,初步阐明了漏芦花抗炎物质基础,为漏芦花的开发利用提供了科学依据。方法:本论文采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀急性炎症模型和棉球致大鼠肉芽肿慢性炎症模型,对漏芦花进行了体外抗炎活性筛选,确定了漏芦花抗炎有效部位;采用AB-8型大孔吸附树脂制备了漏芦花抗炎有效部位,并以硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱层析、重结晶等方法对漏芦花抗炎有效部位进行了化学成分分离,通过理化性质及波谱数据鉴定了化合物化学结构;以脂多糖刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7体外抗炎模型指导漏芦花抗炎活性成分分离纯化,并对单体化合物进行了活性评价。结果:通过体内抗炎活性实验,结果显示漏芦花药粉组和醇提取物组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀具有显着抑制作用(与模型组比较分别P<0.05,P<0.01);漏芦花药粉组和醇提物对角叉菜胶致大鼠足肿胀致炎后8 h、10 h均有显着抑制作用(分别P<0.05,P<0.01);漏芦花药粉组和醇提物组对棉球致肉芽肿均有显着减轻作用(分别为P<0.01,P<0.001);而且醇提物组抗角叉菜胶致足肿胀和棉球致炎症效果均强于阳性药和药粉组。通过体内抗炎活性筛选实验确定了蒙药漏芦花抗炎有效部位,继而以体外抗炎活性实验指导,进一步从蒙药漏芦花抗炎有效部位分离得到两个主要抗炎有效部位(A2-2和A2-3),其对脂多糖刺激RAW264.7细胞NO释放抑制率达到89.94%和75.43%,最佳抑制浓度为400μg/ml(p<0.01)。从漏芦花抗炎有效部位(A2-2)中分离得到10个单体化合物,利用理化性质及波谱数据分别鉴定为六羟基胆甾烷-7-烯-6-酮(1)、β-谷甾醇(2)、α-(反-3-甲氧基-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯亚甲基)-β-(3,4-二甲氧基苄基)-γ-丁内酯(3)、木樨草素(4)、芹菜素(5)、槲皮素(6)、槲皮苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、硬脂酸(9)、没食子酸(10);除化合物2,6以外,其他化合物均为首次从漏芦花中分离得到。应用脂多糖刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7体外抗炎模型对上述10个单体化合物(样品浓度0.39400μg/ml)进行了抗炎活性评价,结果显示除了β-谷甾醇、硬脂酸外,其他8种单体化合物均表现出一定的抑制NO生成的活性,特别是化合物(3),首次报道具有抗炎活性。结论:通过体内、体外抗炎活性实验,均证明了漏芦花具有较强的抗炎活性,我们利用现代分离纯化技术,从漏芦花抗炎有效部位中分离得到10个单体化合物,其中8个化合物具有抗炎活性,初步揭示了漏芦花抗炎机制。
薛培凤,李占军,解红霞,杨丽敏[4](2012)在《蒙药材河柏体外抑菌活性研究》文中提出目的研究蒙药材河柏体外抑菌活性。方法利用系统溶剂法制备河柏的不同溶剂提取物,再经柱色谱法分离纯化得11个单体化合物,采用管碟法测定不同溶剂提取物和各单体化合物的抑菌活性。结果乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌、耐药金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌具有较强的体外抑制作用,从中分离鉴定的化合物Ⅴ、Ⅶ对金黄色葡萄球菌具有一定抑制作用。结论乙酸乙酯提取物为强抑菌活性部位,化合物Ⅴ、Ⅶ为抑菌活性成分,河柏和三春水柏枝同入蒙药水柏枝具有一定的科学性和合理性。
庞秀生,任常胜,高荣,刘月,赵利枝[5](2000)在《蒙药水柏枝的生药学研究》文中认为本文对蒙药水柏枝进行了药材性状、显微特征和理化鉴别等方面的研究 ,为该药材的使用提供了鉴别依据
二、蒙药水柏枝的生药学研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药水柏枝的生药学研究(论文提纲范文)
(1)湖北省重点保护野生植物保护优先序及其保护策略(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 选题的背景与意义 |
1.2 国内外研究进展 |
1.2.1 重点保护野生植物研究进展 |
1.2.2 重点保护野生植物的分级研究进展 |
1.2.3 重点保护野生植物的保护优先序评价体系的研究进展 |
1.2.4 重点保护野生植物的保护研究进展 |
第2章 研究区概况 |
2.1 地理位置 |
2.2 地形地貌 |
2.3 水文气候 |
2.4 植物资源 |
2.5 自然保护区概况 |
第3章 湖北省重点保护野生植物物种、分布及群落状况 |
3.1 数据来源 |
3.2 湖北省重点保护野生植物统计结果 |
3.2.1 科属种统计 |
3.2.2 保护等级统计 |
3.3 湖北省重点保护野生植物物种及群落分布情况 |
第4章 湖北省重点保护野生植物保护优先序评价体系构建与评价 |
4.1 评价指标体系和评价指标 |
4.1.1 定性划分优先保护等级指标体系 |
4.1.2 定量划分优先保护等级指标体系 |
4.2 重点保护野生植物优先保护评价指标的确定 |
4.2.1 濒危系数 |
4.2.2 重点保护野生植物遗传价值系数 |
4.2.3 重点保护野生植物利用价值系数 |
4.2.4 重点保护野生植物保护现状系数 |
4.2.5 重点保护野生植物繁殖难易系数及计算公式 |
4.3 重点保护野生植物保护优先序计算方法的确定 |
4.3.1 权重确定 |
4.3.2 计算重点保护野生植物优先保护值 |
4.3.3 优先保护序列 |
4.3.4 优先保护分级 |
4.4 湖北省重点保护野生植物保护优先序评价结果与分析 |
第5章 讨论 |
第6章 湖北省重点保护野生植物策略 |
6.1 重点野生植物保护存在的问题 |
6.1.1 自然保护区内存在的问题 |
6.1.2 自然保护区外存在的问题 |
6.2 重点保护野生植物的保护策略 |
6.2.1 重点保护野生植物的分类保护 |
6.2.2 重点保护野生植物在自然保护区内保护策略 |
6.2.3 重点保护野生植物在自然保护区外保护策略 |
第7章 结论 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间的科研情况 |
致谢 |
(2)蒙药漏芦花抗炎有效部位质量控制方法和工艺研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 蒙药的研究现状 |
1.1.1 药材资源与分布 |
1.1.2 蒙药生药学方面的研究 |
1.1.3 蒙成药的研究 |
1.1.4 蒙药剂型改革方面的研究 |
1.1.5 蒙药质量标准方面的研究 |
1.1.6 蒙药药效、药理方面的研究 |
1.2 蒙药漏芦花的研究现状 |
1.2.1 化学成分 |
1.2.2 药理作用 |
1.2.3 临床应用 |
1.3 黄酮类化合物药理活性的研究现状 |
1.3.1 抗肿瘤作用 |
1.3.2 抗骨质疏松作用 |
1.3.3 抗氧化作用 |
1.4 本课题研究思路及内容 |
第2章 漏芦花质量控制方法研究 |
2.1 漏芦花有效成分对照品研究 |
2.1.1 漏芦花抗炎有效部位对照品分离鉴定 |
2.1.2 漏芦花抗炎有效部位对照品纯度鉴定 |
2.2 漏芦花总黄酮含量测定方法的建立 |
2.2.1 试验器材与试剂 |
2.2.2 显色方法与检测波长的选择。 |
2.2.3 对照品溶液的制备 |
2.2.4 供试品溶液的制备 |
2.2.5 标准曲线的绘制 |
2.2.6 精密度试验 |
2.2.7 稳定性试验 |
2.2.8 重复性试验 |
2.2.9 加样回收率 |
2.2.10 样品含量测定 |
2.3 漏芦花中木犀草素和槲皮苷含量测定方法的建立 |
2.3.1 试验器材与试剂 |
2.3.2 对照品溶液的制备 |
2.3.3 供试品溶液的制备 |
2.3.4.检测波长的确定 |
2.3.5 色谱条件 |
2.3.6 标准曲线的绘制 |
2.3.7 精密度实验 |
2.3.8 重复性试验 |
2.3.9 稳定性试验 |
2.3.10 加样回收实验 |
2.3.11 专属性试验 |
2.3.12 样品含量测定 |
2.4 本章小结与讨论 |
第3章 漏芦花抗炎有效部位纯化工艺的优化 |
3.1 试验器材与试剂 |
3.2 提取工艺正交试验 |
3.3 提取工艺验证试验 |
3.4 样品溶液的制备和大孔树脂的型号选择 |
3.4.1 样品溶液的制备 |
3.4.2 树脂的筛选 |
3.5 泄露曲线的绘制 |
3.6 洗脱剂浓度的确定 |
3.7 正交试验 |
3.7.1 漏芦花总黄酮正交试验 |
3.7.2 漏芦花单体黄酮正交试验 |
3.8 洗脱剂用量 |
3.9 纯化工艺验证试验 |
3.10 本章小结与讨论 |
结论 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
致谢 |
(3)蒙药漏芦花化学成分与抗炎活性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 蒙药的历史发展与研究现状 |
1.1.1 蒙药的历史发展 |
1.1.2 蒙药的研究现状 |
1.2 抗炎药物和抗炎作用研究进展 |
1.2.1 概述 |
1.2.2 抗炎药物研究现状 |
1.2.3 抗炎药效评价方法 |
1.3 蒙药漏芦花的研究现状 |
1.3.1 化学成分 |
1.3.2 药理作用 |
1.3.3 临床应用 |
1.4 本课题研究思路与内容 |
第2章 漏芦花有效部位确定及抗炎活性评价 |
2.1 漏芦花不同部位样品的制备 |
2.1.1 实验器材与试剂 |
2.1.2 漏芦花不同部位样品的制备 |
2.2 漏芦花体内抗炎活性筛选药效实验 |
2.2.1 实验器材、动物与试剂 |
2.2.2 实验方法 |
2.2.3 实验结果 |
2.3 漏芦花体外抗炎活性筛选实验 |
2.3.1 实验器材与试剂 |
2.3.2 细胞培养 |
2.3.3 实验方法 |
2.3.4 统计分析 |
2.3.5 实验结果 |
2.4 本章小结与讨论 |
第3章 漏芦花抗炎有效部位化学成分的分离与结构鉴定 |
3.1 试验器材与试剂 |
3.1.1 实验仪器 |
3.1.2 药品与试剂 |
3.2 抗炎有效部位的提取与分离 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 结构鉴定 |
3.3.2 化合物结构式 |
3.4 本章小结与讨论 |
第4章 应用体外抗炎模型对漏芦花有效部位单体化合物进行抗炎活性测试 |
4.1 试验器材与试剂 |
4.1.1 实验仪器 |
4.1.2 药品与试剂 |
4.2 细胞培养 |
4.3 抑制LPS诱导RAW264.7 细胞释放NO的活性测试 |
4.3.1 实验方法 |
4.3.2 统计分析 |
4.3.3 实验结果与讨论 |
4.4 本章小结与讨论 |
结论 |
创新与展望 |
创新点 |
展望 |
参考文献 |
附录 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
致谢 |
(5)蒙药水柏枝的生药学研究(论文提纲范文)
1 药材性状 |
2 显微特征 |
3 理化鉴别 |
四、蒙药水柏枝的生药学研究(论文参考文献)
- [1]湖北省重点保护野生植物保护优先序及其保护策略[D]. 徐芷妍. 湖北大学, 2018(02)
- [2]蒙药漏芦花抗炎有效部位质量控制方法和工艺研究[D]. 李红. 北京工业大学, 2017(07)
- [3]蒙药漏芦花化学成分与抗炎活性研究[D]. 邓振涛. 北京工业大学, 2015(03)
- [4]蒙药材河柏体外抑菌活性研究[A]. 薛培凤,李占军,解红霞,杨丽敏. 中药与天然药高峰论坛暨第十二届全国中药和天然药物学术研讨会论文集, 2012
- [5]蒙药水柏枝的生药学研究[J]. 庞秀生,任常胜,高荣,刘月,赵利枝. 中国民族医药杂志, 2000(04)