一、壳聚糖对肉仔鸡矿物质微量元素代谢、肠道菌群及微绒毛形态密度的影响（论文文献综述）
江阳[1]（2021）在《艾蒿醇提物对肉仔鸡生长性能、肠道指标及肉品质的影响》文中进行了进一步梳理本论文旨在研究日粮中添加不同剂量的艾蒿醇提物对肉仔鸡生长性能、肠道指标和肉品质的影响,为艾蒿醇提物作为天然来源的植物性饲料添加剂在肉仔鸡日粮中的应用提供理论依据。试验选择健康的1日龄AA肉仔鸡240只,随机分为5个处理组,每个处理组6个重复,每个重复8只鸡（公母各半）。5个处理组饲粮分别是在基础饲粮中添加0、250、500、750和1000 mg/kg的艾蒿醇提物配制而成。试验期42d,试验期间自由采食、自由饮水。试验结果如下:1.随着艾蒿醇提物添加剂量的增加,肉仔鸡体重有一次线性升高趋势（P=0.09）,平均日采食量呈显着的一次线性或二次曲线下降（P<0.05）。料重比呈显着的二次曲线下降（P<0.05）。干物质表观代谢率呈显着的一次线性或二次曲线增加（P<0.05）,粗脂肪的表观代谢率呈显着的一次线性或二次曲线增加（P<0.05）。2.随着艾蒿醇提物添加量增加,小肠糜蛋白酶活力和脂肪酶活力呈显着的一次线性或二次曲线升高（P<0.05）;空肠和回肠的胰蛋白酶活力呈显着的一次线性或二次曲线升高（P<0.05）;十二指肠淀粉酶活力呈显着的一次线性或二次曲线升高（P<0.05）。3.随着艾蒿醇提物添加量增加,十二指肠和空肠绒毛高度呈显着的一次线性或二次曲线升高（P<0.05）;十二指肠、空肠和回肠隐窝深度呈显着的一次线性或二次曲线降低（P<0.05）;空肠绒毛高度与隐窝深度比值呈显着的一次线性或二次曲线升高（P<0.05）。4.随着艾蒿醇提物添加量增加,盲肠食糜中总菌和大肠杆菌的数量呈显着的一次线性或二次曲线降低（P<0.05）,乳酸菌数量呈显着的一次线性或二次曲线（P<0.05）升高。5.随着艾蒿醇提物添加量增加,粪便中氨气和硫化氢排放量呈显着的一次线性或二次曲线降低（P<0.05）。6.随着艾蒿醇提物添加量增加,胸肌和腿肌的亮度、剪切力、滴水损失呈显着的一次线性或二次曲线降低（P<0.05）。胸肌和腿肌的熟肉率、红度、PH呈显着的一次线性或二次曲线升高（P<0.05）。腿肌谷胱甘肽过氧化物酶呈显着的一次线性或二次曲线升高（P<0.05）。由以上结果可以得出,在肉仔鸡日粮中添加艾蒿醇提物可以提高肠道消化酶活力,改善肠道形态和菌群结构,在一定程度上促进肉仔鸡对营养物质的消化代谢,提高生长性能和肉品质,减少粪便中有害气体的排放。综合各项指标,750 mg/kg剂量组效果最优。
王中成[2]（2019）在《果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长调控机制的研究》文中指出果胶寡糖螯合锌（zinc pectin oligosaccharides chelate,Zn-POS）是一种新型的饲料添加剂,未见报道对肉仔鸡生产性能的影响。本论文通过三个系列试验研究了Zn-POS对肉仔鸡生长性能、抗氧化功能、锌营养状态和肠道健康的影响,筛选出了肉仔鸡饲粮中Zn-POS的适宜添加水平,探索了Zn-POS对肉仔鸡的促生长机理。试验一肉仔鸡饲粮中Zn-POS适宜添加水平的研究。将480只1日龄AA肉仔鸡随机分为5组（6重复/组,16只/重复,公母各半）。Ⅰ组为对照组;Ⅱ组添加62.5 mg/kg黄霉素;Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组分别添加300、600和900 mg/kg的Zn-POS。各组分别在基础饲粮中添加不同水平的硫酸锌使各组锌添加水平均为80mg/kg。结果表明:饲粮中添加Zn-POS和黄霉素能改善肉仔鸡的生长性能,提高血清抗氧化功能、营养物质消化率和组织锌沉积。肉仔鸡饲粮中Zn-POS的适宜添加水平为600 mg/kg。试验二Zn-POS对肉仔鸡生长代谢的影响。将324只1日龄AA肉仔鸡随机分为3个组（6重复/组,18只/重复,公母各半）。对照组在基础饲粮中添加80 mg/kg硫酸锌,POS组为在对照组饲粮中添加与Zn-POS组等量的POS（482 mg/kg）,Zn-POS组为在基础饲粮中添加80 mg/kg的Zn-POS。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加POS和Zn-POS均能提高肉仔鸡的ADG、BW、胰脏MT浓度、十二指肠VH、盲肠食糜VFA浓度和菌群OTUs、Observed-Species指数,降低死亡率。与POS组相比,Zn-POS组显着提高了肝脏CuZn-SOD、GSH-Px活性和Nrf2的基因表达量,胰脏MT、ZnT-1、ZnT-2的基因表达量,十二指肠和空肠的V/C,盲肠食糜丁酸浓度和ParaBacteroides、Lachnospiraceae-UCG-010的相对丰度,降低了十二指肠和空肠的CD。试验三Zn-POS对肉仔鸡促生长机理的研究。本试验将648只体况较一致的1日龄肉仔鸡随机分为6个组（6重复/组,18只/重复,公母各半）。Ⅰ组为对照组;Ⅱ组为抗生素组,添加62.5 mg/kg黄霉素;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组分别添加200、400、600和800 mg/kg Zn-POS。各组分别在基础饲粮中添加不同水平的硫酸锌使各组锌添加水平均为80mg/kg。结果表明:Zn-POS显着提高了肉仔鸡的ADG和BW,降低了死亡率和腿病发生率。Zn-POS还提高了肉仔鸡血清和肝脏的T-SOD活性,降低了MDA含量,增加了肝脏Nrf2、SOD1和GPX1的基因表达量。此外,Zn-POS增加了肉仔鸡血清和胰脏组织锌沉积,提高了肝脏和胰脏中MT浓度,增加了胰脏中MT、ZnT-1和ZnT-2的基因表达量。Zn-POS也增加了肉仔鸡十二指肠和回肠的VH、空肠的V/C,盲肠食糜中VFA浓度和能产生VFA的菌群的相对丰度。综上所述,肉仔鸡饲粮中添加Zn-POS通过提高机体抗氧化功能、锌营养状态、肠道健康和营养物质消化利用率,提高了肉仔鸡的生长性能,具有良好的促生长效果。Zn-POS在肉仔鸡饲粮中的适宜添加水平为600-800 mg/kg,Zn-POS的促生长效果明显优于硫酸锌或者硫酸锌与POS的混合物。
牛壮[3]（2019）在《艾蒿多糖对肉仔鸡生长性能及肠道相关指标的影响》文中进行了进一步梳理本试验旨在研究日粮中添加不同水平的艾蒿多糖（AAP）对肉仔鸡生长性能及其肠道相关指标的影响。试验选择288只健康无病、体重相近的1日龄AA肉仔鸡,随机分为6个日粮处理组,每个处理组6个重复,每个重复8只鸡（公母各半）。该6种日粮是在基础日粮中分别添加0、250、500、750、1000mg/kg AAP以及50mg/kg的金霉素混匀配制而成。试验期为42天,分为前后两期,前期1-21天,后期22-42天。试验结果如下:1.试验前期,与对照组相比,添加量为750 mg/kg的AAP显着降低了肉仔鸡平均日采食量（P<0.05）;试验后期,添加量为1000mg/kg的AAP显着提高了平均日增重（P<0.05）,此外,各剂量的AAP组和抗生素组均显着降低了料重比（P0.05）。2.试验前期,与对照组和抗生素组相比,100 mg/kg AAP组显着提高了 DM表观代谢率（P<0.05）,分别提高了 17.15%、17.28%;试验后期,与对照组相比,750、1000 mg/kg AAP组和抗生素组显着提高了 CP的表观代谢率（P<0.05）,分别提高了13.11%、10.99%、10.07%,DM（P=0.089）、EE（P=0.056）、Ca（P＝0.072）的表观代谢率有升高的趋势。3.试验前期,与对照组相比,1000 mg/kg AAP组的空肠糜蛋白酶活性提高了37.57%（P<0.05）;各AAP组和抗生素组的空肠胰蛋白酶活性均显着提高（P0.05）,其中以1000 mg/kg AAP组效果最好;回肠淀粉酶和脂肪酶活性组间差异不显着（P>0.05）。试验后期,与对照组相比,500、750、1000mg/kg AAP添加组和抗生素组十二指肠胰蛋白酶活性均显着提高（P<0.05）,分别提高了 47.57%、64.92%、63.50%、69.52%;各处理组均显着提高了空肠胰蛋白酶的活性（P<0.05）;1000 mg/kg AAP组和抗生素组的回肠胰蛋白酶活性显着提高,分别提高了 45.39%、46.37%;750、1000 mg/kg AAP组和抗生素组的空肠脂肪酶活性分别提高了 27.89%、33.15%、41.43%;1000 mg/kg AAP组的空肠淀粉酶活性提高了 69.49%。4.试验前期,与对照组和抗生素组相比,750 mg/kg AAP组显着提高了十二指肠的绒毛高度,差异显着（P<0.05）,分别提高了 14.45%、22.55%。试验后期,与对照组和抗生素组相比,1000 mg/kg AAP组的回肠绒毛高度显着提高（P<0.05）,分别提高了 20.72%、13.19%;与对照组相比,各AAP组和抗生素组均显着降低了十二指肠和空肠的隐窝深度（P<0.05）,且AAP添加组效果优于抗生素组;250、500、1000 mg/kg AAP组回肠的绒毛高度与隐窝深度比值显着提高（P<0.05）,比对照组分别提高了 19.57%、16.34%、24.06%。5.试验前期,与对照组相比,各AAP组和抗生素组均显着降低了盲肠大肠杆菌的数量（P<0.05）;乳酸菌的数量有提高的趋势（P＝0.100）。试验后期,与对照组相比,750、1000 mg/kg AAP组和抗生素组显着抑制了大肠杆菌增殖（P<0.01）,各AAP组乳酸菌的数量均显着增加（P<0.05）,双歧杆菌的数量有升高的趋势（P=0.093）,总需氧菌的数量也出现降低的趋势（P=0.083）。6.体外粪便产气试验结果表明:试验前期,与对照组相比,48 h时各AAP添加组和抗生素组的氨气释放量均显着降低（P0.05）,分别降低了 44.59%、55.47%、48.77%、50.22%和55.89%;试验后期,与对照组相比,24 h时各AAP添加组和抗生素组均显着抑制了粪便中氨气的散发（P<0.05）,且AAP组效果更好,72h时,除500 mg/kg AAP组外,其余各组均显着降低氨气的散发,且1000 mg/kg AAP组效果最好。总的来说,AAP对发酵粪便中氨气的散发量表现出明显的抑制作用。以上结果显示:日粮中添加AAP可通过增加肠道消化酶的活力,改善小肠黏膜形态,调节肠道微生态系统,进而提高营养物质的表观代谢率,促进AA肉仔鸡的生长性能,并可降低粪便中氨气的散发量。
徐晨希[4]（2019）在《饲粮添加壳寡糖、丁酸梭菌对肉仔鸡生长性能、肠道组织形态及盲肠微生物区系的影响》文中进行了进一步梳理在家禽业进入平稳增长期的同时,如何开展健康养殖和无公害生产成为现代家禽业关注的重点和研究方向。壳寡糖具有促进动物生长、增强机体抗氧化性和免疫机能,改善动物肠道组织结构等作用,是一种绿色安全的饲料添加剂。丁酸梭菌是一种存在于畜禽肠道内的厌氧有益菌,能够调节肠道菌群,改善肠道内微生态环境,作为饲料添加剂有着显着的优势和应用前景。论文旨在研究饲粮添加壳寡糖对肉仔鸡生长性能、屠宰性能、抗氧化性、肠道组织形态的影响,明确肉仔鸡饲粮中壳寡糖的适宜添加量。在此基础上,研究饲粮中添加壳寡糖、丁酸梭菌对肉仔鸡的益生作用,为壳寡糖和丁酸梭菌在肉仔鸡饲粮配制中的应用提供参考。试验分成两个部分,第一部分为:饲粮中添加不同水平壳寡糖对肉仔鸡生长性能、屠宰性能、肠道组织形态及抗氧化性的影响。选取1日龄健康爱拔益加（AA）肉仔鸡公雏360只,随机分成4组,每组6个重复,每个重复15只。分为对照组（饲喂基础饲粮）和试验组（在基础饲粮中分别添加100mg/kg、150mg/kg和200mg/kg的壳寡糖）。第二部分为:饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡生长性能、屠宰性能、肠道组织形态及盲肠微生物区系的影响。选取360只1日龄健康AA肉鸡公雏,随机分成4组,每组6个重复,每个重复15只。对照组饲喂基础饲粮,壳寡糖组饲喂基础饲粮+150 mg/kg壳寡糖,丁酸梭菌组饲喂基础饲粮+5 X 108 CFU/kg 丁酸梭菌,复合组饲喂基础饲粮+150 mg/kg壳寡糖+5 X 108CFU/kg 丁酸梭菌。试验期均为42天。结果表明:1.150 mg/kg的壳寡糖组肉仔鸡42日龄体重最高（P<0.05）;150 mg/kg壳寡糖添加组肉鸡ADG显着高于200 mg/kg壳寡糖添加组（P<0.05）。添加200 mg/kg的壳寡糖显着地降低肉鸡的ADG（P<0.05）。与对照组相比,饲粮添加200 mg/kg壳寡糖降低了肉仔鸡空肠的相对重,但差异不显着（P>0.05）。饲粮添加150mg/kg壳寡糖显着提高肉仔鸡十二指肠的绒毛高度/隐窝深度（P<0.05）;饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡胸肌、腿肌和肝脏的抗氧化均无显着影响（P>0.05）。2.与对照组相比,饲粮中添加壳寡糖或丁酸梭菌对42d肉仔鸡的生长性能无显着影响（P>0.05）。试验组肉仔鸡血清中的碱性磷酸酶含量显着低于对照组（P<0.05）;饲粮添加壳寡糖或丁酸梭菌均显着降低肉仔鸡空肠的相对重（P<0.05）。饲粮添加壳寡糖显着降低肉仔鸡十二指肠隐窝深度（P<0.05）;饲粮添加壳寡糖或丁酸梭菌均显着提高肉仔鸡十二指肠绒毛高度/隐窝深度（P<0.05）,壳寡糖和丁酸梭菌复合使用显着提高肉仔鸡十二指肠的绒毛高度（P<0.05）。饲粮添加壳寡糖或丁酸梭菌降低了 42日龄肉仔鸡盲肠微生物的多样性,提高了盲肠微生物区系中乳酸杆菌属的相对丰度,降低了粪肠杆菌属的相对丰度。综上所述,饲粮中添加适量壳寡糖能够促进肉仔鸡生长,优化肠道组织形态结构,其中添加150 mg/kg壳寡糖效果更为显着;饲粮添加壳寡糖或丁酸梭菌可促进肉仔鸡生长发育,改善肠道环境,但二者复合使用效果并未优于二者单独使用效果。
袁悦,董双双,冯文佩,樊倩文,陈婉茹[5]（2016）在《壳聚糖在鸡养殖中的作用研究进展》文中研究指明本文从提高鸡肉和鸡蛋品质、改善肠道微环境、调节脂肪代谢、提高免疫力和生产性能等四方面综述了壳聚糖在鸡养殖中的作用,最后展望了壳聚糖在养殖业中的发展前景。
李宗楠[6]（2016）在《壳聚糖对蛋种鸡营养物质代谢及肠道相关指标的影响》文中研究表明本试验旨在研究日粮中不同壳聚糖添加水平对蛋种鸡营养物质代谢、消化酶活性、小肠粘膜形态和盲肠微生物的影响。试验选择450只健康无病、体重和产蛋率相近的海兰褐壳蛋鸡,随机分成5个处理组,每个处理6个重复,每个重复15只鸡。5个日粮处理分别是基础日粮和在基础日粮中添加250、500、1000、2000mg/kg的壳聚糖。预试期为7天,正试期共56天。各处理组的试验鸡在试验期间自由采食、自由饮水,除日粮不同外,其余条件均保持一致。鸡舍按期清理消毒,按规定程序进行免疫。试验结果表明：（1）随着日粮中壳聚糖添加水平的增加,在试验期56 d时,蛋种鸡干物质（DM）（P=0.032）、粗蛋白（CP）（P=0.001）、钙（Ca）（P<0.001）、磷（P）（P=0.027）表观代谢率均呈二次曲线增加；而粗脂肪（EE）表观代谢率呈显着二次曲线（P=0.050）降低。（2）随着日粮中壳聚糖添加水平的增加,试验期28 d时十二指肠胰蛋白酶活性呈显着的二次曲线增加（P=0.019）,空肠脂肪酶活性呈极显着二次曲线降低（P=0.008）；56 d时,十二指肠胰蛋白酶（P=0.059）、空肠糜蛋白酶（P=0.009）呈极显着二次曲线上升：空肠脂肪酶活性呈显着的一次线性（P=0.021）和极显着二次曲线（P=0.001）降低,回肠脂肪酶活性呈二次曲线（P=0.007）降低,淀粉酶没有显着剂量效应。（3）随着壳聚糖添加水平的增加,十二指肠绒毛高度在28 d（P=0.009）和56 d（P=0.021）均呈现二次曲线增加；在试验28d时,回肠绒毛高度/隐窝深度（VH/CD）呈一次线性（P=0.0323）增加；56 d时,十二指肠（P=0.003）、空肠（P=0.012）绒毛高度/隐窝深度（VH/CD）呈显着二次曲线升高；但对隐窝深度无显着的剂量效应。（4）随着壳聚糖添加水平的增加,56d时盲肠内乳酸菌数量呈显着二次（P=0.035）增加；试验期28d时,盲肠内的大肠杆菌数量呈一次线性（P=0.036）和二次曲线（P=0.047）降低；试验期28d和56d时,盲肠内乳酸菌/大肠杆菌均呈二次（P=0.035,P=0.002）显着增加。综合本试验结果可以得出,在蛋种鸡日粮中添加壳聚糖可以提高肠道胰蛋白酶和糜蛋白酶酶活性,增加营养物质的表观代谢率,降低脂肪酶活性,抑制脂肪消化代谢；改善肠粘膜形态,保障微生态平衡,这可能是影响蛋种鸡产蛋性能的重要原因。
高忠新,孙淑静,李振[7]（2013）在《壳聚糖硒对肉仔鸡生产性能、肠道菌群的影响》文中提出试验共设5个组,对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组在基础日粮中分别添加0.01%、0.05%、0.10%和0.20%壳聚糖硒,试验期42d。结果表明:与对照组相比,在142d时,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组平均日增重分别提高了2.52%（P>0.05）、9.88%（P<0.05）、11.82%（P<0.05）和9.30%（P<0.05）,平均日采食量分别提高了2.28%（P>0.05）、4.67%（P>0.05）、4.24%（P>0.05）和9.24%（P<0.05）,料重比Ⅱ、Ⅲ组分别降低了4.49%（P>0.05）、6.74%（P<0.05）;在2242d时,盲肠内双歧杆菌数量分别提高了0.59%（P>0.05）、3.79%（P>0.05）、7.23%（P<0.05）和0.95%（P>0.05）,乳酸杆菌数量分别提高了0.48%（P>0.05）、4.78%（P>0.05）、5.38%（P<0.05）和5.26%（P<0.05）,大肠埃希菌数量分别降低了6.06%（P>0.05）、10.88%（P<0.05）、15.57%（P<0.05）和21.51%（P<0.01）。壳聚糖硒适宜的添加水平为0.10%。
刘彩虹,王丽凤,马晨,张和平[8]（2013）在《鸡肠道微生物的影响因素及其对宿主代谢的作用》文中研究表明肠道菌群的组成对宿主健康具有重要的作用。肠道菌群与宿主肠道内营养物质相互作用,参与动物体生长、发育及营养物质消化吸收等全过程。文章通过综述鸡肠道微生物的影响因素（年龄、饲养环境、日粮及病原微生物感染等方面）及肠道菌群与物质能量代谢,肠道菌群与脂类、矿物质、纤维素相关关系综合解析肠道菌群对宿主代谢的作用,为人们了解、认识肠道菌群与宿主的代谢相互作用提供依据。
张严伟[9]（2012）在《低聚壳聚糖对福瑞鲤生长、免疫及抗氧化功能的影响》文中进行了进一步梳理本研究以福瑞鲤为研究对象,探讨了低聚壳聚糖的体外抑菌效果及其对福瑞鲤生长、免疫及抗氧化功能的影响,并确定低聚壳聚糖的合理添加量,为低聚壳聚糖在水产养殖上的应用提供理论依据。试验一研究低聚壳聚糖的体外抑菌效果。试验采用琼脂纸片扩散法和比浊法分别测定了低聚壳聚糖对三种细菌（大肠杆菌、嗜水气单胞菌和河流弧菌）的抑菌圈直径和最小抑菌浓度（MIC）。结果表明：低聚壳聚糖对三种细菌都有抑制作用,并且抑菌效果随其浓度增大而增强。低聚壳聚糖对这三种细菌MIC分别是100、800和800mg/L。试验二研究低聚壳聚糖对福瑞鲤生长、肠道形态及肠道菌群的影响。采用单因子试验设计,选取初始体重为（33.83±0.11）g的福瑞鲤300尾,随机分成4组,每组5个重复,每个重复15尾,分别投喂基础日粮及添加25、50和100mg/kg低聚壳聚糖的试验日粮,试验期为35d。结果表明：低聚壳聚糖对福瑞鲤生长性能、形体指标和背肌营养成分无显着影响（P>0.05）；对血液生化指标无显着影响（P>0.05）,但100mg/kg低聚壳聚糖能降低18dT3水平并提高35d T4水平（P<0.05）；对肠道菌群无显着影响（P>0.05）；50mg/kg低聚壳聚糖能增加肠道皱襞高度（P<0.05）。试验三研究低聚壳聚糖对福瑞鲤免疫及抗氧化功能的影响。试验设计同试验二。结果表明：50和100mg/kg低聚壳聚糖能提高福瑞鲤18d血浆AKP活力（P<0.05,P<0.01）,25、50和100mg/kg能提高35d血浆AKP活力（P<0.01）,但对补体C3、C4、类IgM和TIBC水平无显着影响（P>0.05）；100mg/kg低聚壳聚糖能促进18d肠道黏液细胞数量（P<0.05）,50和100mg/kg低聚壳聚糖能促进35d肠道黏液细胞数量（P<0.05）；50和100mg/kg低聚壳聚糖能提高18d脾脏SOD活力（P<0.01）,50和25mg/kg低聚壳聚糖能分别提高18d脾脏AKP活力和35d脾脏NO水平（P<0.01,P<0.05）,50和100mg/kg低聚壳聚糖能提高35d脾脏MPO活力（P<0.05,P<0.01）；50mg/kg低聚壳聚糖能提高18d和35d血浆SOD活力,100和50mg/kg低聚壳聚糖能分别降低18d和35d血浆MDA水平（P<0.01,P<0.05）：100mg/kg低聚壳聚糖能提高18d和35d肝胰脏SOD活力（P<0.05）。综上所述,鉴于50mg/kg试验组免疫指标和抗氧化指标水平最强,在本研究中,50mg/kg低聚壳聚糖的添加效果较佳。
肖定福[10]（2011）在《壳聚糖对仔猪生长、肠道屏障和免疫的影响及其机理研究》文中进行了进一步梳理本研究旨在系统掌握日粮中添加壳聚糖对仔猪生长、腹泻、肠道屏障功能、免疫力及抗氧化性能的影响,揭示其对生长及肠道屏障功能的作用机理,探讨其作为抗生素替代品应用于饲料添加剂的可行性,并摸索合适的添加量,为开发绿色饲料添加剂提供理论基础。试验一壳聚糖对仔猪生长性能及IGF-I的影响为掌握壳聚糖对仔猪生长和腹泻的影响,并探讨其对生长的作用机制,选购胎次相近的21日龄健康三元杂交（杜洛克×长白×大约克）去势断奶公仔猪50头,随机分为5个处理组。预试期采用大肠杆菌攻毒,对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加50mg/kg金霉素和200、300、400mgkg壳聚糖,饲养期21 d。结果表明：1)与对照组相比,各试验组日采食量提高（P>0.05）,料重比（P<0.05）和腹泻降低,日增重分别提高15.8%、9.2%、16.8%和21.1%（P>0.05）；2)200（P>0.05）、300（P<0.05）和400（P<0.05）mg/kg壳聚糖组血清中IGF-I含量升高。300mg/kg壳聚糖组空肠（P<0.05）和回肠（P>0.05）粘膜IGF-I mRNA表达升高,但金霉素组影响不明显（P>0.05）。结果提示：壳聚糖能提高饲料转化率,促进仔猪生长,降低腹泻,且作用效果随壳聚糖浓度增加有增强的趋势,进一步明确了壳聚糖的促生长作用与调控IGF-1诱导的生长轴有关。试验二壳聚糖对仔猪肠道微生物区系的影响为了解壳聚糖对肠道内微生物区系的影响,揭示其对肠道屏障的作用机制,通过16S rDNA PCR-DGGE分析肠道微生物菌群区系,运用荧光定量PCR技术对小肠内主要微生物进行相对定量。DGGE结果说明：在空肠内,壳聚糖组和金霉素组仔猪比对照组微生物多样性降低,壳聚糖组优势条带在乳杆菌属处,而葡萄球菌、大肠杆菌属和沙门氏菌属相对数量明显减少。金霉素组细菌总数明显减少。同处理不同个体间差异较少；在盲肠内,金霉素和壳聚糖作用较弱,且同一处理内肠道细菌相似性下降,处理间差异较大,但壳聚糖对葡萄球菌还是有一定的效果。荧光定量PCR结果显示：与对照组相比,金霉素组仔猪肠道内乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌和链球菌数量减少；壳聚糖组仔猪小肠内乳酸杆菌和双歧杆菌增多,大肠杆菌和链球菌减少,同时发现壳聚糖在空肠段作用效果比十二指肠和回肠段好。结果表明：壳聚糖能有效抑制肠道内有害菌,促进有益菌繁殖,而金霉素使肠道内细菌总数减少。试验三壳聚糖对仔猪肠粘膜机械屏障功能的影响为探讨壳聚糖对肠道粘膜机械屏障的影响,揭示其对肠道屏障的作用机制,DAO活性、D-Lactate、ET-1和NO含量采用ELISA法测定,空肠和回肠绒毛长度、宽度、隐窝深度和绒腺比于光镜下测定,空肠黏膜紧密连接蛋白Occludin、ZO-1、Claudin-1表达采用免疫组化法检测,并对Occludin蛋白表达采用Western blotting进一步测定,空肠粘膜Occludin、ZO-1、Claudin-1 mRNA表达量用荧光定量PCR法测定。结果表明：1)壳聚糖组血浆中DAO活性（200 mg/kg P>0.05、300 mg/kg P<0.05、400mg/kg P< 0.05）、D-Lactate含量（P<0.05）和血清中ET-1含量（P<0.05）降低,金毒素组DAO活性和D-Lactate含量比对照组略高（P>0.05）。各试验组血清中NO水平差异不明显（p>0.05）；2)300mg/kg壳聚糖和金霉素组空肠和回肠绒毛长度（P<0.05）和绒腺比升高（回肠P<0.01,空肠P<0.05）,绒毛宽度减少（P<0.05）,隐窝深度降低（壳聚糖组P<0.01,金霉素组P<0.05）；3)300mg/kg壳聚糖红Occludin （P<0.01） ZO-1 （P<0.05）、Claudin-1 （P>0.05）蛋白和基因mRNA表达升高,但金霉素组无明显影响（P>0.05）。结果提示：壳聚糖可提高仔猪小肠黏膜机械屏障功能,可能是通过阻缓肠粘膜通透性升高,诱导肠粘膜Occludin和ZO-1表达,提高紧密连接性以发挥其作用。试验四壳聚糖对仔猪肠黏膜免疫屏障功能的影响为探讨壳聚糖对肠黏膜免疫屏障的影响及其作用机制,空肠和回肠黏膜上皮内淋巴细胞和肥大细胞采用HE染色法显示,杯状细胞数量用PAS染色法统计,肠粘膜TLR4、sIgA和Calprotectin蛋白表达采用免疫组化法测定,空肠黏膜IL-1β、IL-6、TNF-α和TLR4 mRNA的相对表达量通过荧光定量PCR法检测。结果说明：与对照组相比,1)壳聚糖组和金霉素组仔猪肠黏膜上皮内杯状细胞（空肠P<0.05,回肠P>0.05）和淋巴细胞（壳聚糖组P<0.05,金霉素组p>0.05）增加,肥大细胞数量和脱颗粒反应减少（P<0.05）；2)壳聚糖组和金霉素组空肠黏膜TLR4和Calprotectin蛋白表达（P<0.05）降低,壳聚糖组空肠黏膜s1gA蛋白表达水平（P<0.05）升高；3)壳聚糖组和金霉素组空肠黏膜中TLR4 mRNA表达量下降（P<0.05）,IL-6 mRNA表达量升高（壳聚糖组P<0.05,金霉素组p>0.05）,TNF-αmRNA表达量无明显影响（P>0.05）,但IL-1βmRNA在壳聚糖组升高（P>0.05）,在金霉素组下降（P>0.05）结果提示：壳聚糖可降低肠道炎症的发生,直接作用于肠黏膜免疫效应分子,提高肠道黏膜免疫屏障功能,在空肠中作用效果更明显。金霉素也可减少肠道炎症。试验五壳聚糖对仔猪免疫力及抗氧化的影响为分析壳聚糖对机体免疫力和抗氧化性能的影响,探讨其对生长性能的作用机制,采用免疫投射比浊法测定血清中IgM和IgG水平,用ELISA法测定血清中1L-1β、IL-6和TNF-α,用紫外分光光度法测定血清中抗氧化指标。结果显示：1)壳聚糖组IgG和IgM含量升高,且IgG和IgM含量随壳聚糖添加量的增大而增加,而金霉素组IgG和IgM含量有所下降（P>0.05）。壳聚糖组和金霉素组血清中IL-1β、TNF-α和IL-6水平无明显变化（P>0.05）。2)各试验组血清中SOD和GSH-Px活性（300、400mg/kg壳聚糖组和金霉素组p<0.05,200 mg/kg壳聚糖组P>0.05）和T-AOC（300和400mg/kg壳聚糖组P<0.05,200 mg/kg壳聚糖组和金霉素组P>0.05）升高,MDA含量降低（P<0.05）,但血清中POD和NOS活力无明显差异（P>0.05）。结果提示壳聚糖和金霉素都能提高仔猪抗氧化性能,壳聚糖还可提高机体体液免疫力,且随着日粮中壳聚糖浓度的升高作用效果有递增的趋势。总结论通过上述五个试验,本研究得出壳聚糖对仔猪作用效果及其机理的主要结论如下：1)壳聚糖能提高早期断奶仔猪生长性能和体液免疫力,且随添加浓度的增加有增强趋势,此作用机制与其上调IGF-I诱导生长轴、缓解机体氧化应激和提高肠道屏障功能有关；2)壳聚糖能改善肠道形态结构,降低肠粘膜通透性,提高肠黏膜紧密连接性,促进肠道有益菌的繁殖,抑制有害菌,直接作用于黏膜免疫效应分子,降低肠道炎症反应,提高肠黏膜免疫功能,从而对大肠杆菌攻毒的早期断奶仔猪肠道屏障损伤起保护作用,促进营养物质的消化和吸收,减少肠源性感染；3)壳聚糖作为新型猪饲料添加剂具有替代金霉素的潜力。
二、壳聚糖对肉仔鸡矿物质微量元素代谢、肠道菌群及微绒毛形态密度的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、壳聚糖对肉仔鸡矿物质微量元素代谢、肠道菌群及微绒毛形态密度的影响（论文提纲范文）
（1）艾蒿醇提物对肉仔鸡生长性能、肠道指标及肉品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 植物醇提物的生物学作用 |
| 1.1.1 植物醇提物对动物的促生长作用 |
| 1.1.2 植物醇提物对动物营养物质消化代谢的影响 |
| 1.1.3 植物醇提物对动物肠黏膜形态的影响 |
| 1.1.4 植物醇提物对动物的免疫及抗氧化调节作用 |
| 1.1.5 植物醇提物的抗菌作用 |
| 1.1.6 植物醇提物对动物肉品质的影响 |
| 1.2 艾蒿对动物的生物学作用 |
| 1.3 论文研究目的及意义 |
| 1.4 论文研究技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 艾蒿醇提物对肉仔鸡生长性能及营养物质表观代谢率的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 艾蒿醇提物对肉仔鸡肠道消化酶和肠道粘膜形态的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 艾蒿醇提物对肉仔鸡肠道菌群的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果与分析 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 2.4 艾蒿醇提物对肉仔鸡粪便有害气体的影响 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 结果与分析 |
| 2.4.4 讨论 |
| 2.4.5 小结 |
| 2.5 艾蒿醇提物对肉仔鸡肉品质的影响 |
| 2.5.1 引言 |
| 2.5.2 材料与方法 |
| 2.5.3 结果与分析 |
| 2.5.4 讨论 |
| 2.5.5 小结 |
| 3 论文总体讨论与总体结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.2 总体结论 |
| 4 创新点及待解决问题 |
| 4.1 创新点 |
| 4.2 待解决问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长调控机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 锌研究进展 |
| 1.1.1 锌的消化吸收 |
| 1.1.2 锌的生物学功能 |
| 1.2 果胶寡糖的研究进展 |
| 1.2.1 果胶寡糖 |
| 1.2.2 果胶寡糖的活性 |
| 1.3 锌寡糖螯合物的研究进展 |
| 1.3.1 锌寡糖螯合物 |
| 1.3.2 锌寡糖螯合物的生物学功能 |
| 1.4 黄霉素的应用 |
| 1.5 研究意义、研究目的和技术路线 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究目的 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 肉仔鸡饲粮中果胶寡糖螯合锌适宜添加水平的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 样品采集 |
| 2.2.4 指标测定与方法 |
| 2.2.5 数据统计与分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.3.2 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡免疫功能的影响 |
| 2.3.3 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 2.3.4 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡营养物质消化利用率的影响 |
| 2.3.5 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.4.2 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡免疫功能的影响 |
| 2.4.3 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 2.4.4 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡营养物质消化利用率的影响 |
| 2.4.5 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长代谢的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验设计 |
| 3.2.3 样品采集 |
| 3.2.4 指标测定与方法 |
| 3.2.5 数据统计与分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.3.2 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.3.3 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织抗氧化功能的影响 |
| 3.3.4 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化酶基因表达量的影响 |
| 3.3.5 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌沉积和金属硫蛋白浓度的影响 |
| 3.3.6 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌转运蛋白基因表达量的影响 |
| 3.3.7 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡胰脏消化酶活性的影响 |
| 3.3.8 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道结构的影响 |
| 3.3.9 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡盲肠食糜挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 3.3.10 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.4.2 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.4.3 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 3.4.4 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化功能的影响 |
| 3.4.5 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化酶基因表达量的影响 |
| 3.4.6 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 3.4.7 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织金属硫蛋白浓度的影响 |
| 3.4.8 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌转运蛋白基因表达量的影响 |
| 3.4.9 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡胰脏消化酶活性的影响 |
| 3.4.10 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道结构的影响 |
| 3.4.11 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡盲肠食糜挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 3.4.12 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡促生长机理研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验设计 |
| 4.2.3 样品采集 |
| 4.2.4 指标测定与方法 |
| 4.2.5 数据统计与分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 4.3.2 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 4.3.3 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清免疫性能的影响 |
| 4.3.4 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 4.3.5 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化功能的影响 |
| 4.3.6 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化酶相关基因表达的影响 |
| 4.3.7 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 4.3.8 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织金属硫蛋白浓度的影响 |
| 4.3.9 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌转运蛋白基因相关表达量的影响 |
| 4.3.10 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡胰脏消化酶活性的影响 |
| 4.3.11 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道结构的影响 |
| 4.3.12 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡盲肠食糜挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 4.3.13 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 4.4.2 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4.3 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清免疫性能的影响 |
| 4.4.4 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡抗氧化功能的影响 |
| 4.4.5 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化酶相关基因表达的影响 |
| 4.4.6 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 4.4.7 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织金属硫蛋白浓度的影响 |
| 4.4.8 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌转运蛋白基因相关表达量的影响 |
| 4.4.9 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡胰脏消化酶活性的影响 |
| 4.4.10 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道结构的影响 |
| 4.4.11 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡盲肠食糜挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 4.4.12 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）艾蒿多糖对肉仔鸡生长性能及肠道相关指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 艾蒿简介 |
| 1.2 艾蒿的化学成分 |
| 1.3 艾蒿提取物对动物的生物学作用 |
| 1.3.1 艾蒿提取物的抑菌作用 |
| 1.3.2 艾蒿提取物的抗肿瘤、抗癌作用 |
| 1.3.3 艾蒿提取物对动物生产性能的影响 |
| 1.3.4 艾蒿提取物对动物免疫功能的影响 |
| 1.3.5 艾蒿提取物对动物抗氧化功能的影响 |
| 1.3.6 艾蒿提取物对动物其他功能的影响 |
| 1.3.7 艾蒿提取物的安全性分析 |
| 1.4 艾蒿多糖的研究进展 |
| 1.5 本试验的目的与意义 |
| 1.6 研究内容和技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 艾蒿多糖对肉仔鸡生长性能和营养物质表观代谢率的影响 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.1.4 小结 |
| 2.2 艾蒿多糖对肉仔鸡小肠消化酶活力和小肠黏膜形态的影响 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.2.4 小结 |
| 2.3 艾蒿多糖对肉仔鸡粪便中氨气散发量和盲肠微生物的影响 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 结果与分析 |
| 2.3.3 讨论 |
| 2.3.4 小结 |
| 3 总体讨论和总体结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.2 总体结论 |
| 4 创新点及待解决的问题 |
| 4.1 创新点 |
| 4.2 待解决的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（4）饲粮添加壳寡糖、丁酸梭菌对肉仔鸡生长性能、肠道组织形态及盲肠微生物区系的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 合成素 |
| 2.1 益生元 |
| 2.2 益生菌 |
| 2.3 益生元与益生菌的协同 |
| 3 壳寡糖 |
| 3.1 壳寡糖的制备 |
| 3.2 壳寡糖的生理功能 |
| 3.2.1 改善肠道组织形态,提高动物的生产性能 |
| 3.2.2 增强免疫功能 |
| 3.2.3 增强抗氧化能力 |
| 3.2.4 调节肠道微生态 |
| 3.3 壳寡糖在肉鸡生产中的应用 |
| 3.3.1 壳寡糖对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.3.2 壳寡糖对肉鸡免疫性能的影响 |
| 3.3.3 壳寡糖对肉鸡抗氧化能力的影响 |
| 3.3.4 壳寡糖对肉鸡肠道微生物的影响 |
| 4 丁酸梭菌 |
| 4.1 丁酸梭菌的生物学特性 |
| 4.1.1 稳定性 |
| 4.1.2 耐药性 |
| 4.2 丁酸梭菌的生物学功能 |
| 4.2.1 改善肠道形态,促进畜禽生长 |
| 4.2.2 增强免疫功能 |
| 4.2.3 提高畜禽抗氧化力 |
| 4.2.4 调节畜禽肠道菌群平衡 |
| 4.3 丁酸梭菌在肉鸡生产中的应用 |
| 4.3.1 丁酸梭菌对肉鸡生长性能的影响 |
| 4.3.2 丁酸梭菌对肉鸡免疫性能的影响 |
| 4.3.3 丁酸梭菌对肉鸡抗氧化力的影响 |
| 4.3.4 丁酸梭菌对肉鸡肠道微生物的影响 |
| 5 研究目的与意义 |
| 第二章 饲粮中添加不同水平壳寡糖对肉仔鸡生长性能、肠道形态及抗氧化能力的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料及动物 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 测定的指标及方法 |
| 1.5.1 生长性能的测定 |
| 1.5.2 血清生化指标的测定 |
| 1.5.3 屠宰性能测定 |
| 1.5.4 内脏器官相对重的测定 |
| 1.5.5 肠道组织切片及形态学观察 |
| 1.5.6 抗氧化指标测定 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.2 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 2.3 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡屠宰性能的影响 |
| 2.4 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡内脏器官相对重的影响 |
| 2.5 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡肠道相对重的影响 |
| 2.6 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡肠道组织形态的影响 |
| 2.7 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡组织抗氧化的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.2 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.3 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡屠宰性能的影响 |
| 3.4 饲粮添加不同水平的壳寡糖对肉仔鸡内脏器官相对重的影响 |
| 3.5 饲粮添加不同水平壳寡糖对肉仔鸡肠道相对重的影响 |
| 3.6 饲粮添加不同水平壳寡糖对肉仔鸡肠道形态的影响 |
| 3.7 饲粮添加不同水平壳寡糖对肉仔鸡组织抗氧化性的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 饲粮中添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡生长性能、抗氧化及盲肠微生物区系的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料及动物 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 样品采集与测定 |
| 1.5.1 生长性能的测定 |
| 1.5.2 血清生化指标的测定 |
| 1.5.3 屠宰性能测定 |
| 1.5.4 内脏器官指数的测定 |
| 1.5.5 肠道组织切片及形态学观察 |
| 1.5.6 盲肠内容物采集 |
| 1.5.7 盲肠微生物基因组DNA的提取和PCR扩增 |
| 1.5.8 PCR产物的混样和纯化 |
| 1.5.9 文库构建和上机测序 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.2 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 2.3 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡屠宰性能的影响 |
| 2.4 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡内脏器官相对重的影响 |
| 2.5 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡肠道相对重的影响 |
| 2.6 饲粮中添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡肠道组织形态的影响 |
| 2.7 饲粮中添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡盲肠微生物区系的影响 |
| 2.7.1 各样品序列及OTUs信息 |
| 2.7.2 盲肠微生物α多样性分析 |
| 2.7.3 盲肠微生物β多样性分析 |
| 2.7.4 聚类分析 |
| 2.7.5 微生物种群结构及分布 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.2 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.3 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡屠宰性能的影响 |
| 3.4 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡内脏器官相对重的影响 |
| 3.5 饲粮添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡肠道相对重的影响 |
| 3.6 饲粮中添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡肠道组织形态的影响 |
| 3.7 饲粮中添加壳寡糖和丁酸梭菌对肉仔鸡盲肠微生物区系的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）壳聚糖对蛋种鸡营养物质代谢及肠道相关指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 蛋鸡消化道特征 |
| 1.1.1 蛋鸡消化酶特点 |
| 1.1.2 蛋鸡微生态区系特点 |
| 1.1.3 蛋鸡小肠粘膜结构 |
| 1.2 甲壳素与壳聚糖 |
| 1.2.1 甲壳素与壳聚糖的研究简史 |
| 1.2.2 甲壳素与壳聚糖来源 |
| 1.2.3 甲壳素与壳聚糖结构 |
| 1.2.4 壳聚糖的生物学功能 |
| 1.2.5 壳聚糖的安全性 |
| 1.3 本试验研究目的及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 壳聚糖对蛋种鸡营养物质代谢的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 壳聚糖对蛋种鸡肠道消化酶活性的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 壳聚糖对蛋鸡小肠粘膜形态的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果与分析 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 2.4 壳聚糖对蛋种鸡肠道菌群的影响 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 结果与分析 |
| 2.4.4 讨论 |
| 2.4.5 小结 |
| 3 总体讨论与总体结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.2 总体结论 |
| 4 创新点和有待解决的问题 |
| 4.1 本论文的创新点 |
| 4.2 有待解决的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（7）壳聚糖硒对肉仔鸡生产性能、肠道菌群的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计及日粮组成 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.3.1 生产性能的测定 |
| 1.3.2 肠道菌群数量的测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 壳聚糖硒对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 2.2 壳聚糖硒对肉仔鸡肠道菌群的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 壳聚糖硒对肉仔鸡生产性能的影响 |
| 3.2 壳聚糖硒对肉仔鸡肠道菌群的影响 |
| 4 小结 |
（8）鸡肠道微生物的影响因素及其对宿主代谢的作用（论文提纲范文）
| 1 鸡肠道微生物的影响因素 |
| 1.1 年龄对鸡肠道菌群的影响 |
| 1.2 饲养环境对鸡肠道菌群的影响 |
| 1.3 饲粮对鸡肠道菌群的影响 |
| 1.3.1 饲用抗生素对鸡肠道菌群的影响 |
| 1.3.2 益生菌饲喂对鸡肠道菌群的影响 |
| 1.4 病原微生物感染对鸡肠道菌群的影响 |
| 2 肠道微生物对宿主代谢的作用 |
| 2.1 肠道菌群与物质能量 (碳水化合物) 代谢 |
| 2.2 肠道菌群与脂类、矿物质、维生素等代谢 |
| 3 小结 |
（9）低聚壳聚糖对福瑞鲤生长、免疫及抗氧化功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 常用缩略词 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 我国淡水鱼养殖概况 |
| 2 鱼类免疫系统 |
| 3 壳聚糖特性及其在饲料中的研究进展 |
| 4 福瑞鲤 |
| 5 研究目的与意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 低聚壳聚糖的体外抑菌试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 试验二 低聚壳聚糖对福瑞鲤的生长、肠道形态及肠道菌群的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 试验三 低聚壳聚糖对福瑞鲤免疫及抗氧化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在读学位期间发表论文 |
（10）壳聚糖对仔猪生长、肠道屏障和免疫的影响及其机理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 目的与意义 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 断奶仔猪肠道屏障特点 |
| 2.2 甲壳素、壳聚糖与壳聚糖概述 |
| 2.3 壳聚糖的生物学功能 |
| 3 研究中发现的问题、本研究的切入点及试验设计依据 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 壳聚糖对仔猪生长性能及IGF-I的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 试验猪的选择与分组设计 |
| 1.3 壳聚糖和金霉素 |
| 1.4 攻毒用大肠杆菌 |
| 1.5 饲养管理 |
| 1.6 样品采集及处理 |
| 1.7 检测指标 |
| 1.8 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 壳聚糖脱乙酰度测定 |
| 2.2 仔猪生长性能 |
| 2.3 仔猪腹泻状况 |
| 2.4 仔猪血清中IGF-I水平 |
| 2.5 仔猪空肠黏膜IGF-I mRNA相对表达量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 壳聚糖对仔猪生长和腹泻的影响 |
| 3.2 壳聚糖对仔猪IGF-I的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 壳聚糖对仔猪肠道微生物区系的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 试验设计与取样 |
| 1.3 肠道各段微生物区系测定 |
| 1.4 肠道各段主要微生物定量分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仔猪肠道各段微生物区系测定 |
| 2.2 仔猪各肠段主要微生物相对定量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 壳聚糖对仔猪小肠内微生物区系的影响 |
| 3.2 壳聚糖对仔猪小肠内主要微生物相对数量的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 壳聚糖对仔猪肠粘膜机械屏障功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 试验设计与取样 |
| 1.3 肠道形态结构测定 |
| 1.4 肠黏膜通透性的血清学检测 |
| 1.5 Occludin、ZO-1和Claudin-1蛋白表达检测 |
| 1.6 Occludin、ZO-1和Claudin-1mRNA相对表达量的检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仔猪肠道形态结构H·E染色结果 |
| 2.2 仔猪肠黏膜通透性的血清学检测结果 |
| 2.3 Occludin、ZO-1和Claudin-1蛋白表达 |
| 2.4 Occludin、ZO-1和Claudin-1 mRNA相对表达量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 壳聚糖对仔猪肠道通透性的影响 |
| 3.2 壳聚糖对仔猪肠粘膜形态发育的影响 |
| 3.3 壳聚糖对仔猪空肠粘膜紧密连接性的影响 |
| 4 小结 |
| 第五章 壳聚糖对仔猪肠黏膜免疫屏障功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 试验设计与取样 |
| 1.3 肠道免疫细胞测定 |
| 1.4 肠黏膜TLR4、sIgA和Calprotectin蛋白表达 |
| 1.5 肠黏膜免疫相关基因表达 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仔猪肠道免疫细胞染色 |
| 2.2 仔猪空肠粘膜TLR4、sIgA和Calprotectin蛋白表达 |
| 2.3 仔猪空肠黏膜IL-1β、IL-6、TNF-α和TLR4 mRNA相对表达量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 壳聚糖和金霉素对仔猪肠黏膜细胞免疫的影响 |
| 3.2 壳聚糖和金霉素对仔猪肠黏膜免疫应答的影响 |
| 3.3 壳聚糖和金霉素对仔猪肠黏膜局部免疫的影响 |
| 4 小结 |
| 第六章 壳聚糖对仔猪免疫力及抗氧化能力的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 试验设计与取样 |
| 1.3 血清中IgG、IgA、IL-1β、IL-6和TNF-α测定 |
| 1.4 血清抗氧化指标的检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 血清中免疫球蛋白和细胞因子含量 |
| 2.2 抗氧化指标 |
| 3 讨论 |
| 3.1 壳聚糖对机体体液免疫和细胞免疫的影响 |
| 3.2 壳聚糖对仔猪抗氧化性能的影响 |
| 4 小结 |
| 总结 |
| Ⅰ 全文结论 |
| Ⅱ 本研究创新点 |
| Ⅲ 下一步研究方向 |
| 参考文献 |
| 附表:缩写词表 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、壳聚糖对肉仔鸡矿物质微量元素代谢、肠道菌群及微绒毛形态密度的影响（论文参考文献）
- [1]艾蒿醇提物对肉仔鸡生长性能、肠道指标及肉品质的影响[D]. 江阳. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [2]果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长调控机制的研究[D]. 王中成. 中国农业科学院, 2019(08)
- [3]艾蒿多糖对肉仔鸡生长性能及肠道相关指标的影响[D]. 牛壮. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [4]饲粮添加壳寡糖、丁酸梭菌对肉仔鸡生长性能、肠道组织形态及盲肠微生物区系的影响[D]. 徐晨希. 扬州大学, 2019(02)
- [5]壳聚糖在鸡养殖中的作用研究进展[J]. 袁悦,董双双,冯文佩,樊倩文,陈婉茹. 江西饲料, 2016(05)
- [6]壳聚糖对蛋种鸡营养物质代谢及肠道相关指标的影响[D]. 李宗楠. 内蒙古农业大学, 2016(02)
- [7]壳聚糖硒对肉仔鸡生产性能、肠道菌群的影响[J]. 高忠新,孙淑静,李振. 粮食与饲料工业, 2013(09)
- [8]鸡肠道微生物的影响因素及其对宿主代谢的作用[J]. 刘彩虹,王丽凤,马晨,张和平. 中国家禽, 2013(15)
- [9]低聚壳聚糖对福瑞鲤生长、免疫及抗氧化功能的影响[D]. 张严伟. 南京农业大学, 2012(01)
- [10]壳聚糖对仔猪生长、肠道屏障和免疫的影响及其机理研究[D]. 肖定福. 湖南农业大学, 2011(06)